现场测量脂肪（GBZ/T 160.69—2004 工作场所空气有毒物质测定 脂肪族胺类化合物简介）

本文目录

• GBZ/T 160.69—2004 工作场所空气有毒物质测定 脂肪族胺类化合物简介
• 油脂过氧化值的测定时为什么没有明显的颜色变化
• 怎样增加脸部脂肪
• 郎朗妻子吉娜产后现身，生完孩子后吉娜的状态如何
• 怎样鉴别方便面的酸价是否超标

GBZ/T 160.69—2004 工作场所空气有毒物质测定 脂肪族胺类化合物简介

目录

• 1 拼音
• 2 英文参考
• 3 前言
• 4 1 范围
• 5 2 规范性引用文件
• 6 3 三甲胺、乙胺、二乙胺、三乙胺、乙二胺、正丁胺和环己胺的溶剂解吸－气相色谱法
• 6.1 3.1 原理
• 6.2 3.2 仪器
• 6.3 3.3 试剂
• 6.4 3.4 样品采集、运输和保存
• 6.5 3.5 分析步骤
• 6.6 3.6 计算
• 6.7 3.7 说明

1 拼音

GBZ/T 160.69—2004 gōng zuò chǎng suǒ kōng qì yǒu dú wù zhì cè dìng zhī fáng zú àn lèi huà hé wù

2 英文参考

Methods for determination of aliphatic amines in the air of workplace

ICS 13.100C52

中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 160.69—2004《工作场所空气有毒物质测定 脂肪族胺类化合物》（Methods for determination of aliphatic amines in the air of workplace）由中华人民共和国卫生部于2004年05月21日发布，自2004年12月01日起实施，同时代替GB 11517—89 附录A、GB 16214—1996 附录A和B、GB/T 17066—1997。

本标准首次发布于1995年，本次是第一次修订。

3 前言

为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》（GBZ 1）和《工作场所有害因素职业接触限值》（GBZ 2），特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中脂肪族胺类化合物的浓度。本标准是总结、归纳和改进了原有的标准方法后提出。这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法，并增加了长时间采样和个体采样方法。

本标准从2004年12月1日起实施。同时代替GB 11517—89 附录A、GB 16214—1996 附录A和B、GB/T 17066—1997。

本标准首次发布于1995年，本次是第一次修订。

本标准由全国职业卫生标准委员会提出。

本标准由中华人民共和国卫生部批准。

本标准起草单位：中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所、沈阳市疾病预防控制中心、北京市疾病预防控制中心、武汉市劳动卫生职业病防治院、四川省疾病预防控制中心所。

本标准主要起草人：黄雪祥、徐伯洪、段奇翠、林树莲、陶雪、余英、鲁雁飞。

工作场所空气有毒物质测定

脂肪族胺类化合物

4 1 范围

本标准规定了监测工作场所空气中脂肪族胺类化合物浓度的方法。本标准适用于工作场所空气中脂肪族胺类化合物浓度的测定。

5 2 规范性引用文件

下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范

6 3 三甲胺、乙胺、二乙胺、三乙胺、乙二胺、正丁胺和环己胺的溶剂解吸－气相色谱法

6.1 3.1 原理

空气中的三甲胺、乙胺、二乙胺、三乙胺、乙二胺、正丁胺和环己胺用硅胶管采样，溶剂解吸后，经色谱柱分离，用氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。

6.2 3.2 仪器

3.2.1 硅胶管，溶剂解吸型，内装200mg/100mg堿性硅胶。

3.2.2 空气采样器，流量0～500ml/min。

3.2.3 溶剂解吸瓶，5ml。

3.2.4 超声清洗器。

3.2.5 试管，5ml。

3.2.6 微量注射器：10μl。

3.2.7 气相色谱仪：氢焰离子化检测器。

仪器操作参考条件

色谱柱1（用于三甲胺、二乙胺、三乙胺）：2m×4mm玻璃柱，KOH：Chromosorb 102 DMCS5：100；

柱温：150℃；

汽化室温度：210℃；

检测室温度：230℃；

载气（氮气）流量：50ml/min。

色谱柱2（用于乙胺、乙二胺、环己胺）：2m×4mm，聚乙二醇20M：KOH：Chromosorb 1034：1: 100;

柱温：100℃；

汽化室温度：210℃；

检测室温度：230℃；

载气（氮气）流量：40ml/min。

色谱柱3（用于丁胺）：2m×4mm玻璃柱，Chromosorb 103；

柱温：170℃；

汽化室温度：200℃；

检测室温度：200℃；

载气（氮气）流量：80ml/min。

6.3 3.3 试剂

试剂均为分析纯。

3.3.1 **，ρ201.18 g/ml。

3.3.2 **溶液，50% （v/v）。

3.3.3 堿性硅胶：20～40目多孔微球硅胶，在**溶液（50%）中煮沸3h，水洗至中性，于110℃干燥。

然后以1g硅胶加2ml 20g/L氢氧化钾溶液浸泡过夜，倾去多余的溶液，再在110℃干燥后，于350℃活化3h，置干燥器中保存，备用。

3.3.4 硫酸，ρ201.84 g/ml。

3.3.5 硫酸溶液，0.1mol/L。

3.3.6 氢氧化钠溶液：12g/L。

3.3.7 聚乙二醇20M，色谱固定液。

3.3.8  Chromosorb 102和103担体，60～80目。

3.3.9 标准溶液：于10ml容量瓶中，加入少量双蒸馏水，准确称量，加入一定量的三甲胺、乙胺、二乙胺、三乙胺、乙二胺、丁胺或环己胺（色谱纯），再准确称量，加双蒸馏水至刻度，摇匀；由2次称量之差计算溶液的浓度，作为标准贮备液。临用前，用双蒸馏水分别稀释成0.2或2.0mg/ml标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。

6.4 3.4 样品采集、运输和保存

现场采样按照GBZ 159执行。

3.4.1 短时间采样：在采样点，打开硅胶管两端，以500ml/min流量采集15min空气样品。

3.4.2 长时间采样：在采样点，打开硅胶管两端，以50ml/min流量采集1～4h空气样品。

3.4.3 个体采样：在采样点，打开硅胶管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，尽量接近呼吸带，以50ml/min流量采集1～4h空气样品。

3.4.4 样品空白：将硅胶管带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品。

采样后，立即封闭硅胶管两端，置清洁的容器内运输和保存。在室温下乙胺和丁胺可保存15d，三甲胺、二乙胺和三乙胺可保存7d，环己胺可保存3d。

6.5 3.5 分析步骤

3.5.1 样品处理：将采过样的前后段硅胶分别倒入溶剂解吸瓶中，加入2.0ml硫酸溶液，封闭后，超声解吸20min；于300转／分离心10min；取0.5ml上清液于试管中，加0.5ml氢氧化钠溶液，摇匀，供测定。若样品液中待测脂肪族胺的浓度超过测定范围，可用双蒸馏水稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。

3.5.2 标准曲线的绘制：用双蒸馏水稀释标准溶液成表1的标准系列。

表1 标准系列

管   号

0

1

2

3

4

三甲胺，μg/ml

乙胺，μg/ml

二乙胺，μg/ml

三乙胺，μg/ml

乙二胺，μg/ml

丁胺， μg/ml

环己胺，μg/ml

0

0

0

0

0

0

0

50

130

25

50

200

30

25

100

260

50

100

400

60

100

150

520

150

150

500

90

200

200

1300

250

200

600

120

300

参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，进样2.0μl，测定各标准系列；每个浓度重复测定3次。以峰高或峰面积均值对相应的待测物浓度（μg/ml）绘制标准曲线。

3.5.3 样品测定：用测定标准系列的同样条件测定样品和样品空白的解吸液，测得的峰高或峰面积值后，由标准曲线得样品中三甲胺、乙胺、二乙胺、三乙胺、乙二胺、丁胺或环己胺的浓度（μg/ml）。

6.6 3.6 计算

3.6.1 按式（1）将采样体积换算成标准采样体积：

式中：

Vo——标准采样体积，L；

V——采样体积，L；

t——采样点的温度，℃；

P——采样点的大气压，kPa。

3.6.2 按式（2）计算空气中三甲胺、乙胺、二乙胺、三乙胺、乙二胺、丁胺或环己胺的浓度：

式中：

C——空气中三甲胺、乙胺、二乙胺、三乙胺、乙二胺、丁胺或环己胺的浓度，mg/m3；

4——解吸液的体积，ml;

c1，c2——测得解吸液中三甲胺、乙胺、二乙胺、三乙胺、乙二胺、丁胺或环己胺浓度（减去样品空白），μg/ml；

Vo——标准采样体积，L；

D——解吸效率，%。

3.6.3 时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。

6.7 3.7 说明

3.7.1 样品测定方法：先将溶剂吸附剂管的前段倒入解吸瓶中解吸并测定，如果测定结果显示未超出吸附剂的穿透容量时，后段可以不用解吸和测定；当测定结果显示超出吸附剂的穿透容量时，再将后段吸附剂倒入解吸瓶中解吸并测定，测定结果计算时将前后段的结果相加后作相应处理。

3.7.2 本法的测定指标列于表2。每批硅胶管应作解吸效率。表2 方法的测定指标

脂肪族胺

三甲胺

乙胺

二乙胺

三乙胺

丁胺

乙二胺

环己胺

检出限μg/ml

6.4

5

3.9

0.6

0.3

6

2

最低检出浓度mg/m3

1.7

1.3

1.0

0.16

0.08

1.6

0.53

测定范围μg/ml

6.4～200

5～1300

3.9～250

0.6～200

0.3～120

6～600

2～300

相对标准偏差%

1.6～6.1

1.8～3.2

3.6～6.2

1.8～4.6

－

3.6～7.4

穿透容量mg

2

7.1

9

》1

6.3

－

11

解吸效率%

93.9

98

》90

84～93

95

－

92

注：最低检出浓度以采集7.5L空气样品计；穿透容量指200mg硅胶的穿透容量。

3.7.3 配制标准溶液用的脂肪族胺，必要时需要经过重蒸馏，应避光保存。

3.7.4 三甲胺应用滴定法标定后用于配制标准溶液。

标定方法：取20.0ml 0.1%三甲胺溶液，置250ml锥形瓶中，加入2滴0.1%溴甲酚绿和甲基红混合乙醇溶液，作为指示剂；以0.1000moL/L**溶液滴定至终点（溶液颜色由淡蓝色变为淡橙红色）。由式（3）计算三甲胺的浓度：

式中：

C——溶液中三甲胺的浓度，μg/ml；

c——**溶液浓度，0.1000mol/L；

v1——滴定所用**溶液的体积，ml；

v2——三甲胺的体积，20.0ml；

59.11——三甲胺的分子量。

3.7.5 需要同时测定脂肪族胺时，可以使用程序升温的操作。

油脂过氧化值的测定时为什么没有明显的颜色变化

笨蛋，没有变蓝色说明没有单质游离的碘 ，放置半个小时之后，空气将你滴定完毕的溶液中的碘离子氧化为单质碘，所以变蓝。至于在之前没有变黄，是因为过氧化值很低。这个只要你用的蒸馏水合格 ，一般空白都是零 ，懂否。

怎样增加脸部脂肪

问题一：面部如何增加少量脂肪？ 单独的脸部增肥是有一定难度的。脸部增肥其实是一个脸部肌肉锻练的问题。如仅仅是多吃多睡，并不能收到良好的效果，因脂肪较易在腹部、臀部堆积，而脸部脂肪、肌肉增长较慢。 因此，要快速增长脸部肌肉，需要一些特定的方法： （1）叩齿运动。嘴巴尽可能张大，用力咬下，重复30次为一组，做三组。该运动可丰满脸颊肌肉。 （2）以食指、中指放在颧骨下做环式 *** ，每组16次，做三组。 以上方法不仅能丰满脸部肌肉，且能促进脸部血液循环，使脸部红润，改善皮肤。 锻炼后第二天脸部肌肉酸疼即为有效。 使用上述方法需注意： （1）并非次数越多越好。本人经验，以三组，每组30次为佳，次数太多会起反效果。 （2）隔天练习效果好。这跟健美训练是同样的道理。要给肌肉一天的休息时间。 （3）必须配合其他部位的锻炼。如光练脸部肌肉，效果很慢，甚至没有效果。可采用在健美训练的第二天练脸部肌肉的办法。 （4）多吃鸡蛋、牛奶、花粉等食品。最好不抽烟。晚上不要太晚睡觉。 采用上述方法，一般在锻练3－4次后即可见效。但须注意，最少要坚持半年时间，否则增长的肌肉还是会萎缩的。 另外，可以借鉴一些美容方面的方法。突出某些部分，隐藏某些部分。从而达到美观大方的效果。 祝你健康快乐！ 问题二：怎么让脸部表面脂肪增加 让脸部表面脂肪增加 最好的方法：每顿饭吃30个鸡蛋黄，少喝水。10天左右脸部表面脂肪增加 问题三：面部皮下脂肪怎样增加 那就建议你多吃点含脂肪多的食物,但不能太多。 意见建议: 但你也平衡饮食,不要吃过多的脂肪高的食物,以免营养不良 。 问题四：如何增加面部脂肪或肌肉 建议平时多食高蛋白高维生素饮食，规律作息，保证充足的睡眠，人体的胖瘦与个体差异和遗传，营养和健康状况等有关。 脂肪是不能直接转化为肌肉的。但是在运动的过程中，会一边消耗分解脂肪，一边由于锻炼而紧实肌肉的。 问题五：怎么脸部补充脂肪 消除脂肪颗粒接近 “随着时间的推移，粟丘疹会后成熟，不成熟的，他们也可以用热毛巾敷，或用针挑出自然脱落。”消除脂肪粒的，视具体情况而定，如果人数较少的脂肪颗粒，并已成长比较饱满，突出，无疤痕的皮肤类型，用消毒针头，轻轻地轻轻挑破包裹在脂肪粒的皮肤，它与你的手指挤出，再抹上一点红霉素软膏即可;如果更多，更密集的数量，你可以去医院皮肤科，经过专业人员的指导，使用专门的药品，消除脂肪粒;如果脂肪颗粒与药物消除比较困难，你可以去医院皮肤科或美容院，由另外，治疗和护理专业人员采摘。 如何预防眼部脂肪粒 为了防止眼部长出油脂粒，就必须了解自己皮肤的性质，皮肤下选择合适的饮食，锻炼身体，增强皮肤的抵抗力。 因素一般出现油脂粒主要有以下两个方面： 1.内部因素：脂肪颗粒出现在脸上可能是因为最近的一些身体内分泌失调，致使面部过多的油脂分泌，而皮肤不完全清洁的，从而导致堵塞毛孔，会有许多小的脂肪颗粒。 2.外部因素：有些人为了防止过干的皮肤或眼睛出现皱纹，使用的护肤品过于油腻或霜，导致皮肤不能充分完全吸收涂抹的油，并且随着时间的推移它将形成脂肪粒。 在日常维护方面，中石油应注意不要使用护肤品及眼部护理品，饮食上要少吃油腻食物，多喝水，出汗量，让肌肤呼吸顺畅;不要去得太频繁使用去角质产品和磨砂膏。使用应用开放式水汪汪的霜或乳液之后，面霜滋养如此高的成分，容易吸收。 加成，护肤品涂抹手法很关键，应内而外，以打圈方式，仔细地传播，传播你的食指和中指，然后肚，轻拍皮肤表面，直至皮肤感觉干燥，无油腻感。此外，有些人觉得比现场的脂肪颗粒长，也不会有长久的脂肪，其实，如果你平时有不良的饮食习惯，不当的面部皮肤护理方法，即使在同一地区，脂肪颗粒也可以重复。因此，比脂肪较长的颗粒后，还要注意保养，防止脂肪粒再次爬上眼睛。 问题六：怎样增加脸部皮下脂肪 那就建议你多吃点含脂肪多的食物,但不能太多。 意见建议: 但你也平衡饮食,不要吃过多的脂肪高的食物,以免营养不良 。 问题七：怎么瘦脸上的脂肪 如何瘦脸？教你33个瘦脸小技巧！： 拥有一张精致迷人的小脸是所有女性朋友毕生的追求，那么要如何瘦脸呢？ 方法/步骤 1 第一步：将食指、中指与无名指放在下巴与嘴唇中间的骨头凹陷处。 第二步：顺着凹陷处，两手的指腹分别往两边耳下淋巴结方向滑动。 第三步：三只指腹用同样的方法作用在嘴唇下方，力道微微加强。 第四步：同样用指腹滑动到耳下的淋巴结定点，重复这4个动作5次 2 消除松弛的双下巴 第一步：两手呈握拳姿态，四指交抵，食指中端关节紧扣在下巴处。 第二步：手指微微并拢，手掌下方抵在下巴之后顺着骨头往耳下方向滑动。 第三步：下巴微微抬高，两手的大拇指抵在下巴下方骨头凹陷处。 第四步：两只大拇指往下巴后方移动，同样4个步骤重复5次。 3 推掉大圆脸 第一步：两手握拳之后用第二指关节的地方从下巴两侧开始用力的往上推挤。 第二步：用后三节指关节的力量以颊骨为基准点同样用力把两颊往上推挤三节。 第三步：用大拇指侧边的力量，用力的按压推挤鼻翼两侧松弛的肌肉。 第四步：最后用大拇指腹的力量从鼻翼两侧画到耳前同时按压耳朵两边*道。 4 消除肿眼泡 第一步：将三指指腹平贴在眼睛下方，用轻压的方式活络血液循环。 第二步：双手平贴从眼下位置顺着箭头方向滑动到太阳*部位，轻压3秒。 第三步： 两手握拳，大拇指轻压在眼头上方，配合深沉的吐息轻压约3秒。 第四步：顺着眉骨的方向大拇指从眉头划动到眉尾，停止之后一样按压3秒。 5 淡化法令纹，让双颊更瘦削 第一步：两手握拳，食指微勾起，第二关节处轻抵在嘴角的下方。 第二步：从第一步骤的部位开始，用指关节往上滑动到鼻翼两周，然后用第二指关节反复 *** 鼻翼。 摸出纤细逆三角脸 第一步：四指紧贴在耳下的淋巴节部位，用指腹力量呈逆时针轻揉。 第二步：再顺着耳下的淋巴节往下轻抚到脖颈处，排出老旧废物。 6 刮痧瘦脸法 利用刮痧技巧，沿着脸部和颈部的淋巴处轻刮，诉求帮助气、血、水循环，使循环顺畅，不仅能有基本的舒缓放松肌肉效果，可作为脸部刮痧的预备步骤，也有助肌肤吸收保养品成分。 以螺旋手法轻刮，由眉心沿额头中线往上刮至眉尖；再由眉心往上画圈刮至额角及太阳*。瘦脸(4张)两边重复1至2次。以螺旋方式由鼻翼侧边往斜上方画圈轻刮至太阳*下；再由嘴角往斜上方画圈轻刮至颧骨下。两边重复1至2次。以下巴为起点，沿着颔骨上方，以画小圈方式往斜上方轻刮至耳垂前方，左右各重复1至2次。最后以眉头为起点，沿着鼻梁侧边，由上往下画小圆圈轻刮至鼻翼，左右各重复1至2次。作用：淋巴引流，助排水小脸。 7 咀嚼瘦脸法 一种由内而外的瘦脸方法，通过简单的咀嚼，将有益瘦脸的各种成分快速渗入面部皮下层，从而达到由内而外的瘦脸效果。咀嚼食材主要包括洋车前子、普洱茶、罗梦果、荷叶等多种纯天然草本植物，采取易于面部渗透吸收技术，经过超低温萃取技术炮制而成，其中以瘦脸果等为代表。经过周期化咀嚼后，对于脂肪型、水肿型和咬肌型脸胖能达到效果显著，且不易反弹。 8 注射瘦脸法 瘦脸针即A型肉**针剂，首要作用于肌肉组织，因常用解决咬肌肥大，被称为瘦脸针。瘦脸针专业名称为肉**，是一种生物制品，可以通过基因工程的方法大规模生产。由于它具有神经阻断作用，在神经内科、眼科、整形、美容外科十分常用。 缺点：风险大，副作用大，价格昂贵，易反复，需长期注射。 注射瘦脸是常规治疗，但是它是有适应症的，这要根据您的情况来详细确诊的。 瘦脸针注射后注意事项： 1．还要预知注射部位的皮肤轻微红肿......》》

郎朗妻子吉娜产后现身，生完孩子后吉娜的状态如何

吉娜自从跟钢琴王子郎朗结婚后，受到了大家的广泛关注。吉娜本身就是一个很优秀的钢琴家，嫁给郎朗以后可谓是事业爱情双丰收，知名度也提高了很多。

吉娜性格温和身材曼妙

新婚以后的生活可谓是过得非常甜蜜了，感觉两个人总是形影不离的。吉娜长相非常甜美，生活中也是那种娇小可爱的类型，怪不得会得到大男子主义郎朗的青睐。

吉娜的性格也是很温和的，平常的生活中，都是以郎朗的意见为主，怪不得婆婆非常满意这个儿媳妇呢。郎朗平时工作很忙陪伴家人时间少，吉娜能够兼顾到家庭确实很不错。

郎朗跟吉娜合体参加综艺节目，看到他们在一起的甜蜜时光，真的是超级羡慕。吉娜的身材是非常曼妙的，身材要哪有哪。在节目中大家十分好奇她的腰围，直接进行现场测量。

结果出来真的是让所有人感到吃惊，吉娜的腰围只有50多厘米。这样的腰围相当于跟普通人的头围一般大，还不能碰到头围大的人。这要是碰到雷佳音这样的，头围都比人家腰围大了。

大家纷纷想知道吉娜是怎么保持这么好的身材的，都想知道她身材好的秘诀。吉娜表示平时会控制自己的饮食，也会合理搭配健身，果然好的身材都是来之不易的。

说起吉娜的身材，郎朗还是开心的，他也会向身边的人炫耀妻子的好身材。不得不说吉娜的腰身真的是用两个手就能掐住，真是让人羡慕的凹凸有致的标准身材。

吉娜喜添贵子后，面部有点憔悴

今年年初郎朗和吉娜官宣了，以后从幸福两人变成一家三口的消息。两个人喜得贵子，儿子的到来可以说，是为两个人幸福的生活增添了不少的色彩。

从时间上看，吉娜现在出月子也有一段时间了。郎朗开办音乐会，音乐会结束以后，吉娜现身陪伴郎朗参加音乐会庆功宴。这是吉娜自生产以来的首次亮相，远看还是很漂亮的。

吉娜一直以来身材保持得就比较好，即使是怀孕的时候，从背面看也完全看不出来怀孕的迹象。这身材保持的真的是绝了，已经结婚生子了，看上去还跟妙龄少女一般。

吉娜之前在怀孕的过程中，非常注意自己的饮食，吃的东西非常少，还是非常在意自己的身材的。后来为了孩子的健康和营养着想，她还是注意营养均衡，什么都会吃一些。

音乐会的庆功宴上，吉娜身穿淡紫色中袖长裙，手里端着酒杯站在郎朗的身边。一头披肩的长发自然散落，远远地看上去，吉娜的状态还是很不错的。满面春风，面带笑意地站着。

从近距离的镜头可以看出，吉娜画着精致的妆容。但是这妆容有些浓艳，尤其是眼部和嘴唇。这妆容画得跟以前淡妆精致的吉娜有些出入，不知是不是用浓妆来遮挡脸部的憔悴。

生过孩子的人大概都知道，生孩子时间很痛苦的事情。它不仅仅是身体上带来的变化，在心理和面容上也会带来很大的区别。想必吉娜在生完孩子以后面容变得十分憔悴，用浓妆才能盖住面部的憔悴感。

想必吉娜肯定跟其他准妈妈一样，每天也要亲力亲为地打理着宝宝的事宜。大家都明白，刚出生不久的小宝宝会经常起夜。这样吉娜肯定也要经常半夜起来照顾宝宝，憔悴也是难免的。

吉娜生产后，身材和精神方面变化不大

吉娜出现在公众视野中，精神状态还是比较饱满的。从正面上看过去，吉娜的状态跟之前没有太大的区别，想来郎朗一定将她照顾得很好。只有这样，准妈妈精神方面才会比较饱满，没有失落感。

吉娜在庆功宴上穿的裙子比较淑女，整体上比较宽松没有塑身的感觉。娃娃领的裙子很衬托吉娜的脸型，对于刚刚生产的准妈妈来说，宽松的长裙简直是身材救星。

不管是之前身材多么的好，生孩子难免会造成身材变形。即使平常十分注意的明星也是不可避免的，这是身体方面的变化。从曝光出来的图片上看，吉娜的身材已经恢复得很好了。

毕竟是刚刚生产的女人，肚子上一点赘肉都没有，也是不正常的。吉娜选择的这件长裙正好能够遮挡住腹部和腰部，这样别人也不能轻易看出肚子上的变化，对吉娜来说也是一种安慰。

吉娜和郎朗有了这么看可爱的儿子，即使腰身恢复不到以前的样子也是值得的。毕竟家庭中来了一个新成员，吉娜在身材上付出一点代价也是愿意的。

从整体的照片上看，吉娜的身材变化不是很大，也不是很明显。感觉她的身材即使是生产过，比很多人的身材好太多了，真不愧是拥有魔鬼身材的吉娜。

吉娜生孩子以后的面容跟之前差距也不大，还是那么清纯秀丽。感觉满满的少女感，真的是让人羡慕嫉妒恨呀，可见郎朗在家真是没让她吃多少苦呀。

确实，郎朗在吉娜生产后也是不断地出去挣钱，开音乐会。这也是妥妥的好男人了，为了在自己的老婆孩子，在外努力拼搏，给吉娜和孩子带来更加优质的生活。

不得不说，生产之后的吉娜身上有了一种女人味。感觉她也越来越像一个妈妈了，没生产之前总感觉她像个小姑娘一样。现在身上越来越有成熟的味道了，角色的转换可谓是非常的成功了。

现在很多准妈妈都在面临着身材变样，面容发胖的窘境。反观吉娜除了面容比之前憔悴一点，身材微微地胖了一点，其他的变化不怎么大，也可以说是没什么变化。

要是所有女人生完孩子都能跟吉娜一样，可能就没人担心身材走样的问题了。但不是所有人的身材，能像吉娜一样保持得这么好，所以大家对待这个问题还是要积极地面对的。

大家觉得生完孩子以后的吉娜状态怎么样？大家羡慕吉娜的身材吗？

怎样鉴别方便面的酸价是否超标

一共有6种方法，下面我一一为你说明一下：滴定法（国标法）　　【实验试剂及器材 】试剂1．中性醇一醚混合液：取95%乙醇（CP）和**（CP）按1：1等体积混合，然后在混合液中加入酚酞指示剂数滴，用0.1mol·L-1KOH溶液中和至红色。2．1%酚酞指示剂：用70%～90%乙醇配制。3．0.1mol·L-1 KOH标准溶液。4．油脂（猪油，豆油等即可）实验器材电子天平；25mL碱式滴定管；100mL三角烧瓶（锥形瓶）。实验操作1．准确称取油脂1g～5g于三角烧瓶中，另取一个三角烧瓶不加油脂作空白，在两个瓶中加人中性醇一醚混合溶液50mL，振摇溶解（固体脂肪需水浴溶化再加人混合溶液）或40℃水浴中溶化透明后加入酚酞指示剂1滴一2滴，用0.1mol·L-1KOH标准液滴定（KOH浓度视脂肪酸败程度而定）至淡红色，1min不褪色为终点，记录0.1mol·L-1KOH用量。2．计算酸价=c（V2--V1）X56.1∕m 式中：c为标准KOH溶液浓度，mol·L-1；V2为样品消耗KOH溶液毫升数，V1为空白所用KOH溶液毫升数，ml。m为样品质量，g。56．1为1mol·L-1KOH 1 ml 所含KOH毫克数，mg。注意事项1．每个样品做两个平行样，结果以算术平均值计。酸价值在2．0mgKOH·g-1以下时，两个平等试样的相对偏差不得超过8%，为其他值时两个平行试样的相对偏差不得超过5%，否则重做。2．测定蓖麻油的酸价时，只用中性乙醇不用混合溶剂。GB/T一5530—2005规定了测定动植物油脂酸度的方法包括热乙醇测定法、冷溶剂测定法和电位滴定法，其中热乙醇测定法为参考标准法，冷溶剂法只适用于浅色油脂，电位滴定法是利用pH计判断滴定终点，然后根据滴定所需氢氧化钾的量计算油脂酸值。滴定法的优点是简单、易行，无需特殊的仪器设备和化学试剂，但是该法具有如下的局限性：（1）难以判别指示剂颜色的微弱变化而导致的测定误差大，尤其是在颜色较深或浑浊的油脂中，个体问终点判断差异增大；（2）所需油脂样品数量大，中和滴定所耗费时间长；（3）检测低酸价油脂时，其灵敏度和精确度较低；（4）该法所需化学试剂与药品多，需要繁琐的溶液配制，酸碱滴定程序，难以实现现场快速检测的要求。为了解决传统碱滴定法存在的问题，许多研究者对该法进行了改进，如戚承星等根据油脂颜色的不同研究了不同指示剂的选用，可提高滴定终点判断的准确度，对于酸价较高、颜色较深的油脂，在测定其酸价时，以选择百里香酚蓝作为指示剂较好；而对于酸价较低、颜色较浅的油脂，在测定其酸价时，以选择酚酞为好，滴定终点颜色变化明显，便于观察和掌握，从而减少了测定误差，经试验测得其平均回收率分别为99．5%一102．6%，平均为101%，结果比较可靠。鞠兴荣等HJ使用双相滴定法，利用石油醚提取玉米游离脂肪酸，用50%乙醇与提取液混合形成两相，再用氢氧化钾标准溶液滴定乙醇溶液的脂肪酸，酚酞变色指示终点，因为被提取的玉米色素留在石油醚中而避免了对滴定的干扰。试纸法　　为了提高食用油的酸价的检测效率和实现现场检测，桂林中辉生物技术公司研制开发了用于快速测定食用油酸价的目测试纸，该法的原理是利用食用油酸败所产生的游离脂肪酸与试纸上的药剂发生显色反应，然后根据试纸的颜色变化情况与标准的比色块比较，从而确定食用油样品酸败的程度。杨漓等开发了一种试纸比色快速法测定食用油酸价，该法利用食用油脂酸败所产生的游离脂肪酸与试纸中的pH试剂发生显色反应，试纸的颜色变化反映了食用油的酸价变化，其变化程度与食用油酸败的程度成线性关系，并研究了温度、时间、油的种类及颜色对测定结果的影响，其结果表明酸价试纸在0～5．0之间颜色变化相当大，用肉眼比色很容易区分，而且该试纸对温度、反应时间、油样的种类和颜色都不敏感，但该试纸法存在稳定性差、误差稍大的缺点，一般来说只适用于定性或半定量的检测。所以还需要在提高酸价测试试纸的均匀性和稳定性方面进行研究和改进，提高其分析测试的精确度和稳定性，该法在食用油酸败程度的快速检测、现场检测方面具有很大的发展潜力。比色法　　该法将有机溶剂（异辛烷），表面活性剂和少量水以一定比例混合形成光学透明的稳定反胶团体系，将酚红溶于反胶团pH=9的水相中。酚红在pKl等于7．8时，在碱性介质中显红色，其水溶液于558nm处有最大吸收，游离脂肪酸含量通过标准曲线计算得到，该法灵敏度高、测定速度快，适合测定脂肪酸含量低的试样及需要快速测定大批样品的场合。色谱法　　该法首先利用乙醇等溶剂分析油脂中的游离脂肪酸，由于脂肪酸一般极性较强，挥发性低，热稳定性差，所以一般先用KOH/甲醇将其转化成相应的衍生物脂肪酸甲酯，从而降低其极性，增加其热稳定性，然后用Agilent 4890D气相色谱仪进行分析，使用FID检测器，其回收率在89%一109%。该法试剂用量少，适合于大批量的样品测定，但气相色谱法需要标准品作对照，该法更适合测定试样中单个脂肪酸的含量和脂肪酸组分。近红外光谱法　　Chen Man等用0．15%（w/w）酯酶于印℃恒温水浴下酶解天然棕榈油，配制成不同游离脂肪酸浓度梯度的棕榈油，利用近红外光谱扫描，由多元线性回归创建校正模型，其相关系数r=0．99；模型中只要知道l，882 nm、2，010 nln和2，040 nnl三个波长处的吸光度值即可得出棕榈油中游离脂肪酸含量；经8个样品验证后，预测集样品相关系数r=0．99，此法测定速度较快，总分析时间为5min，环境温和。Ahmed A1一Alawi等开发了一种傅里叶变换红外光谱法（F1皿），快速准确测定食用油中游离脂肪酸的含量，该法的可重复性好，其标准偏差sD为0．029%，略好于AOCS法的0．038%，与传统的滴定法具有良好的拟合性，n认（IR/titration）=0．99996FFA（standard addition）+0．047，SD=0．030，r=0．9994。虽然近红外测定法具有诸多优点，但仪器价格昂贵，需要运用化学计量学方法建立标准样品的光谱特征与测定成分含量之间的数学模型，目前该法在食用油酸价的测定方面，应用文献较少。电位滴定法　　电位滴定法是一种经典的分析方法，具有设备简单、操作简便、精确度高等优点。自20世纪60年代以来，离子选择电极的迅速发展为电位滴定提供了一批良好的指示电极，提高了灵敏度和选择性。电位滴定法测定酸度或酸价的准确度比一般的滴定法高，对有色溶液、混浊溶液或没有合适指示剂判断终点的滴定分析较为适宜。其测定原理是将指示电极（玻璃电极）和参比电极（甘汞电极）或复合电极插在油样溶液中组成一个原电池，其电动势大小与溶液的氢离子浓度大小有关。测定酸价时，在用标准碱液滴定油样溶液的过程中，用pH酸度计不断测量溶液的mV值（或pH值），随着滴定剂的加入，由于发生中和反应，游离脂肪酸浓度不断减少，因而指示电极电位相应变化，等到滴定终点附近时，指示电极电位突跃，测得的mV（或pH值）产生突跃变化，那么，由测得的mV值（或pH值）与滴定消耗碱液的体积，作出滴定曲线，就可找出滴定终点对应的碱液体积，计算出酸价值。杨慧萍、崔庆安等利用pH酸度计，采用电位滴定法测定棉籽油、玉米油的酸价，根据滴定过程中溶液中指示电极的电位突跃（rnv值或pH值）来确定滴定终点，然后根据测得的mV值（或pH值）与滴定消耗碱液的体积，画出滴定曲线，就可找出滴定终点对应的碱液体积，计算得出酸价值。该法有效地克服了深颜色油脂滴定过程中酚酞指示剂颜色变化难以判断的缺点，提高了油脂的酸价测定准确性和可重复性。以上的滴定法虽然解决了滴定终点的准确判断问题，但还是需要繁琐的滴定程序和繁多的化学试剂，因此Ya．I．Turyan等在三乙醇胺的浓度为0．20M的水和异丙醇（1：1）溶液中，开发了一种用pH计无滴定地测定食用油的酸价，利用溶剂的乳化特性快速地将食用油中的游离脂肪酸萃取至溶剂中，测定乳化溶剂的pH值，然后转化为酸价，该法可以用于食用油生产、流通贸易中的质量评价，其主要优点是：与标准技术相比，耗时减少，节省人力；与色谱法和红外光谱法相比，仪器简单易用；其次易于实现自动化。E．Kardash等提出一种在水和乙醇介质中利用间接滴定法测定食用油酸价的技术，该技术的精确度和准确度适于食用油质量的监控，并且无需酸的预先中和处理。L．Lykken等研究了电位滴定法测定食用油和润滑油中的游离酸度和结合酸度。电位滴定法普遍被认为是传统碱滴定法的替代方法之一，但该法需要重复测量和较为严格的处理，还需要繁琐的滴定和校准程序，该法需要相对量较大的油样。