可将醚与烷烃分离的试剂是（实验室常用来鉴别烯烃和烷烃的试剂是什么溶液和什么溶液，现象是什么）
本文目录
- 实验室常用来鉴别烯烃和烷烃的试剂是什么溶液和什么溶液，现象是什么
- 醚与烷烃怎么鉴定急啊
- 鉴别醚，烷，醇的方法
- 如何用化学方法鉴别醚和烷
- 醚的化学性质
- 上面的SN包括SN1,SN2可是它们两个的卤代烃反应活性顺序不是相反的吗
实验室常用来鉴别烯烃和烷烃的试剂是什么溶液和什么溶液，现象是什么
1、溴水（或溴的四氯化碳溶液）：溶液褪色的是烯烃，不褪色的是烷烃 2、酸性高锰酸钾溶液：溶液褪色的是烯烃，不褪色的是烷烃
醚与烷烃怎么鉴定急啊
醚可与强酸反应生成洋盐，溶于浓硫酸，烷烃不溶
醚的氧原子可以接受强酸提供的质子生成洋（是金字旁） 盐正离子，并溶于强酸中，洋（是金字旁）盐是不稳定的强酸弱碱盐，将其置于冰水中便可分解释放出醚。低级醚与浓硫酸混合热较大。在实验室中，常用浓硫酸除去烃中含有的少量醚杂质。希望对你有帮助！
鉴别醚，烷，醇的方法
先加入重铬酸钾溶液，溶液由橙红色变为绿色的是醇，再加入强酸，能溶解的是醚，分层的是烷烃。
如何用化学方法鉴别醚和烷
化学方法鉴别醚和烷是：1）醚与氢碘酸共热，醚键发生断裂生成碘代烷和醇，如有过量酸存在，醇将继续被转变为碘代烷。2）碘代烷与AgNO3反应生成沉淀。3）烷烃不发生这些反应。
醚的化学性质
醚是通式为R-O-R′的一类化合物 。在醚的结构中，氧原子与两个烃基相连，烃基可以相同，也可不相同，相同的称为简单醚，不相同的称为混合醚。烃基可为芳烃基或脂肪烃基。两个烃基可以彼此相连，形成环醚，如环氧乙烷。多个氧原子分别与碳原子相连而形成的环状醚称为大环醚或冠醚。链型分子中如果含有多个碳-氧-碳(≡C-O-C≡)结构单元，则称为缩二醇醚，如缩二乙二醇二甲醚(CH3OCH2CH2)2O。 一般醚以与氧相连的烃基加醚字命名，例如，C2H5-O-C2H5称二乙基醚，简称**；CH3-O-C2H5称甲基乙基醚，简称甲**。环醚一般用俗名。 醚与烃类很相似，化学性质比较稳定，在常温下与强碱和碱金属不发生反应，与强酸可形成盐，如图此反应产物再进一步与氢卤酸作用，则生成卤代烃和醇，醇还可与氢卤酸反应生成卤代烃。醚在避光的情况下与氯或溴反应，可生成氯代醚或溴代醚。醚在光助催化下与空气中的氧作用，生成过氧化合物。分子式 分子式性质物理性质 双吗啉二乙基醚醚的物理性质（Physical Properties of Ethers）在常温下除甲醚和甲**为气体外，大多数醚为易燃的液体，有特殊气味，相对密度小于1。低级醚的沸点比相对分子质量相近的醇的沸点低得多。醚一般微溶于水，易溶于有机溶剂。由于醚的化学性质不活泼，因此是良好的溶剂，常用来提取有机物或作有机反应的。常温下，多数醚为有香味的液体（甲醚和甲**为气体），沸点比分子相对分子量相当的醇低得多，在水中的溶解度与等相对分子量的醇相近。醚有弱极性，是良好的有机溶剂。化学性质 醚的化学性质 Chemical Properties of Ethers， 醚键（C-O-C）是醚的官能团，比较稳定，所以醚对碱、氧化剂、还原剂都很稳定；在常温下醚也不与金属钠作用。但是在一定条件下，醚也能发生某些化学反应。 由一个氧原子连接两个烃基的有机化合物。通式为R—O—R′。当R与R′相同时，称简单醚；R与R′不同时，称混合醚。R′和R均为脂肪烃基者为脂肪醚；R或R′为芳香烃基者为芳香醚。 醚与碱、氧化剂、还原剂均不反应，与金属钠也不反应，故常用金属钠干燥醚。醚的制法 醚在工业上通常是在酸或氧化铝作用下，由醇间失水制取。实验室中常用醇钠与卤代烷反应制备： RONa+R′X—→R—O—R′+NaX （1）醇分子间脱水 （2）卤烷与醇钠作用（威廉森合成法）：通常制备混醚采用的是威廉森合成法：利用醇钠或酚钠与卤烃的亲核取代反应制醚。 （3）醚与浓HI酸可以生成醇,另外在H2/Pd作催化剂的情况下可以和卤代烃生成醇.醚的特殊反应 由于醚键的存在，醚在一定条件下也可发生一些特殊的反应。 醚可与强酸生成盐，与缺电子化合物生成络合物： 在较高温度下，强酸可使醚键断裂（一般使氧和较小烃基间的键断裂，最有效的试剂是浓氢碘酸或氢溴酸）。 醚是一类比较稳定的化合物（某些环醚例外），常温下一般不与氧化剂、还原剂、碱、活泼金属等起反应。但由于醚键的存在，在酸性条件也可发生以下反应。盐的生成 聚苯硫醚醚键的氧原子有未共用的电子对，由于两个烃基的+I效应，更加增大了醚键中氧的电子云密度，与醇相比，醚是一个较强的Lewis碱。 可以接受质子生成盐，或者同Lewis 酸反应生成分子复合物。 醚的盐不稳定，温度稍高或用水稀释便立即析出原来的醚。利用这一性质， 可以分离醚与卤代烃或烷烃的混合物。 BF3是一种常用的催化剂，但由于是气体，使用起来很不方便，可将其配成 **溶液。而格氏试剂遇水分解需用醚作溶剂，同时格氏试剂和醚有配合作用， 使得格氏试剂在反应体系中有很好的溶解性。醚键的断裂 在高温和亲核试剂氢卤酸的作用下，醚能发生C-O 键的断裂（二苯醚例外），烃氧基被卤原子取代，生成卤代烃和醇（或酚）。两个烃基不同时，一般是较小的烃基生成卤代烷；芳基烷基醚则总是发生烷氧键断裂，生成酚和卤代烷。浓HI的作用最强，常温下就可使醚键断裂。 氢卤酸的活性次序为HI＞HBr＞HCl 醚和氢卤酸的反应属于亲核取代反应，机理与醇的亲核取代一样。首先是醚遇强酸形成离子，然后再按SN1或SN2 反应生成卤代烃和醇（或酚）。 甲基醚和乙基醚与HI 的反应几乎是定量生成碘甲烷或碘乙烷。将反应生成的碘甲烷或碘乙烷收集后再与硝酸银反应以测定碘的含量，根据碘量可以推算出烷氧基的数量，这个方法称为Zeisel S烷氧基定量法。过氧化物的生成 醚键中的氧原子的-I 效应也使α位的H 原子活性增加，故它们能被空气中的氧（或氧化剂）氧化，生成过氧化物（C-H键断裂）。 **等低级醚和空气长时间接触，会慢慢氧化生成过氧化物。 有机化合物放置在空气中，其C-H键自动地被氧化成C-O-O-H基团的反应，称为自氧化反应。 过氧化物不稳定，受热时易分解而发生强烈**。因此醚类一般存放在深色的玻璃瓶内，或加入阻氧剂如对苯二酚等。在蒸馏**时注意不要蒸干，蒸馏前必须检验是否有过氧化物。常用的检查方法是用碘化钾淀粉试纸，若存在过氧化物，试纸显蓝色。除去**中过氧化物的方法是向其中加入硫酸亚铁或亚硫酸钠等还原剂以破坏过氧化物。应用 多数醚是很好的溶剂,可溶解多种化合物,高沸点的醚可用作反应介质。
上面的SN包括SN1,SN2可是它们两个的卤代烃反应活性顺序不是相反的吗
为跟硝酸银反应是硝酸根离子N正5价变成正3价发生还原反应，卤代烃分别是还原剂和氧化剂，而碘化钠是碘离子被氧化，所以它的反应活性会相反
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