普蕊斯crc具体做什么(普蕊斯属于什么档次的)
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普蕊斯属于什么档次的
普蕊斯是SOM行业的旗舰企业,是国内唯一一家独立上市的SMO公司。他们不依托于任何制药企业或CRO公司,致力于培养专业的CRC,为国际国内药物临床试验提供专业的技术服务。普蕊斯公司的优势之一,专业的培训,堪称业界“黄埔军校”。优势之二,完整全面公平的晋升体系,每年至少一次升职加薪。优势之三,最多最好的项目,普蕊斯大多是进口肿瘤类药物的临床研究,专业的SOP操作流程,严格遵循GCP法规,为医护人员,受试者,以及CRC工作人员做好安全保障。 全国三千多员工,覆盖了几乎所有城市的公立三甲医院,可以根据个人发展需求调换城市。综合上述信息,普蕊斯属于较高水平的SMO公司。
CRC需要做什么工作
crc为常驻临床中心的协调员,负责临床试验过程中受试者访视管理,不良事件的处理,信息录入或抄录,文件管理,药物流向管理,试验物资管理等,采用crc的主要目的是减轻研究者的工作负担,从而提高其积极性,提高试验的效率,降低出错概率。crc可依据各中心的实际情况选择配备或者不配备。
crc是什么职位干什么的
CRC是Clinical Research Coor dinator的简称,中文意思是临床协调员,也可以称为项目研究助理,主要是协助医生完成临床试验相关所有授权事物。
CRC需要常驻医院,协助医生完成临床试验的各个方面,如数据收集和文件整理,类似于文员一样的工作,还要与患者家属及时做好沟通。
工作内容:在临床试验进行过程中和CRA协作,协调研究者完成各项研究内容。
与各方人员进行协调工作,能应对突发事件,心理建设超强。
工作时间:day time—朝九晚五—不需要出差
工作地点:当地的医院,需在医院流动办公,极少有在医院提供办公室给CRC的。
其他 :
岗位多,从北上广到三线城市都有岗位;
如果求职CRC,以后计划转CRA岗,最好找和肿瘤项目相关的CRC岗;
CRC人员流动性高,应聘门槛一般;
CRC的很多公司内训做的不是很系统...
CRA晋升渠道:(级别由低到高)
药物临床试验中cro crc cra是指什么
CRO是“合同研究组织”是帮助做临床试验监查的公司; CRC是“临床协调员”,协助医生在临床试验中提供非医疗方面的协助工作,比如说整理病例等等;CRA是“临床监查员”负责临床试验过程的质量控制
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