霍夫曼降解和霍夫曼消除（霍夫曼途径降解）
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霍夫曼途径降解
霍夫曼降解反应机理图如下：
霍夫曼酰胺降解（Hofmann降解）又称霍夫曼重排反应，是指一级酰胺在溴（或氯）和碱的作用下转变为少一个碳原子的伯胺的有机化学反应。
这一反应以其发现者奥古斯特·威廉·冯·霍夫曼命名。其过程为溴和氢氧化钠混合后有部分生成次溴酸钠，次溴酸钠将一级酰胺转化为中间产物异氰酸酯，异氰酸酯水解，放出二氧化碳，同时生成比反应物少一个碳原子的伯胺。
奥古斯特·威廉·冯·霍夫曼的简介：
霍夫曼1818年4月8生于德国的吉森， 18岁时进入吉森大学学习法律，但他最感兴趣的课程不是法律，而是哲学，尤其是自然哲学。
在霍夫曼学习期间，吉森大学的李比希实验室和李比希的讲学、实验吸引了许多学生听课多霍夫曼就是这些听讲的学生之一。
他被李比希的讲课迷住了，决心放弃法律专业改学化学。霍夫曼找到李比希，说明了他的想法，同时又和校方进行了交涉。最终，霍夫曼戍了李比希的得意学生。
霍夫曼于1892年5月5日逝世、临终前还在工作。那天的上午他做了学术报告，下午在学院审查了两个学生的学术论文，晚上在家中招待了几位来访的客人。
临睡前，他突然觉得不适，当医生赶来时，他呼吸急促，面色苍白。也许知道自己不行了，他艰难地向助手述说了应撰写的最后一篇论文。当晚，他就停止了呼吸。
霍夫曼去世时，享年74岁。他的逝世，给科学界带来了巨大的悲哀。德国化学会为了纪念霍夫曼，把他们的会址命名为“霍夫曼之家”。
霍夫曼降级反应
霍夫曼降级反应是指酰胺与次氯酸钠或次溴酸钠的碱溶液作用，脱去羰基生成伯胺，使碳链减少一个碳原子的反应，也称为酰胺降级反应或重排反应。基本内容霍夫曼(Hofmann)降级反应是指酰胺与次氯酸钠或次溴酸钠的碱溶液作用，脱去羰基生成伯胺，使碳链减少一个碳原子的反应，也称为酰胺降级反应或重排反应。定义酰胺与次氯酸钠或次溴酸钠的碱溶液作用，脱去羰基生成伯胺，使碳链减少一个碳原子的反应，称为酰胺降级反应，也叫霍夫曼(Hofmann)降级反应或重排反应。含八个碳以下的酰胺采用此法处理，产率极高。反应历程反应中首先是酰胺与溴的碱溶液作用，生成N-溴代酰胺。N-溴代酰胺在碱的作用下脱去HBr，生成类似碳烯的活性中间体氮烯，氮烯分子中氮的周围只有6个价电子，不稳定，易发生重排生成异氰酸酯。异氰酸酯是个非常活泼的化合物，遇水后立即分解，得到伯胺，放出二氧化碳。
霍夫曼消除反应的介绍
季胺碱与碘化钾，氢氧化银反应，从含氢较多的B-碳原子上消除氢，得到的主要产物是双键碳上含取代基比较少的烯烃，这一消除方式与卤代烃的消除方式相反。
霍夫曼降解反应
霍夫曼降解反应 Hofmann rearrangement 霍夫曼降解反应指的是酰胺与次氯酸钠或次溴酸钠的碱溶液作用时，脱去羰基生成少一个碳的伯胺反应：R-CONH₂ + NaOX + 2NaOH——→R-NH₂ +Na2CO₃+ NaX + H2O
详细解释一下霍夫曼消除
霍夫曼消除反应:霍大曼规则(Hofmann rule);Hofmann elimination reaction 又称霍大曼规则(Hofmann rule)。分子1中相邻的两个碳原子上消除两个原子(或基团)形成双键(或叁键)。生成双键上取代基较少的产物的反应称为霍夫曼消除反应，反之为扎依采夫消除反应(Zaitsev elimination reaction)或扎依采夫规则(Zaitsev rule
Hoffman降解与Hofmann降解是两概念吗
呵呵，我是有机合成专业的，可以确定的告诉你，在人名反应中可以查到Hofmann降解和Hoffman降解，只是不同的书上用的人名拼法不一样，但讲的机理都是一样的，即酰胺用溴(或氯)在碱性条件下处理转变为少一个碳原子的伯胺，很经典的东西，具体的机理每个有机书上都有讲解。机理和反应实例可以参见http://chem.xmu.edu.cn/teach/yjhx/onr/HofmannR.htm
霍夫曼降解反应的原理 霍夫曼降解反应的原理是什么
1、霍夫曼降解反应：酰胺与次氯酸钠或次溴酸钠的碱溶液作用时，脱去羰基生成伯胺，在反应中使碳链减少一个碳原子，这是霍夫曼所发现制胺的一个方法，其过程比较复杂，其历程如下： 2、酰胺的卤代，即氮原子上的氢被卤素取代，得到N卤代酰胺的中间体； 3、在碱作用下，脱去卤化氢，得到一个缺电子的氮原子，酰基氮烯很不稳定，容易发生重排； 4、烷基带着一对电子转移到缺电子的氮原子上，生成异腈酸酯； 5、异腈酸酯的水解反应，即异腈酸酯在碱性水溶液中很容易脱去一氧化碳而生成伯胺。
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