尤文肉瘤遗传给下一代吗(台湾质子治疗儿童肾母细胞瘤的副作用大不大会对成长发育有影响吗)
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台湾质子治疗儿童肾母细胞瘤的副作用大不大会对成长发育有影响吗
目前,小儿恶性肿瘤的发病率逐年上升,成为继意外事故之后致儿童死亡的第二位原因。 中国儿童肿瘤的发病情况缺乏全国性的统计,大约每年有3万儿童罹患恶性肿瘤,其中1/3为白血病,2/3为实体瘤。 儿童实体瘤中占90%以上的是原发性肉瘤和胚胎性肿瘤,常侵犯造血系统、中枢神经系统、交感神经系统、骨和软组织等;最常见的是各种“母细胞瘤”,包括神经母细胞瘤、肾母细胞瘤、视网膜母细胞瘤、尤文氏肉瘤、骨肉瘤等。 中枢神经系统是质子儿童肿瘤治疗中最常见的肿瘤部位。调查发现有4种常见的肿瘤非常适合于质子治疗,分别是室管膜瘤、髓母细胞瘤、低级别的胶质瘤以及横纹肌肉瘤。 儿童肿瘤的治疗,需减少对成长的影响 现如今,儿童肿瘤生存率已经从上世纪60年代末期的30%左右提高到了如今的70%-80%。治愈率提高了以后,如何减少发生长期副作用就成了改善治疗方法的重点。 当不幸确诊自己的孩子患有脑部或其他侵袭性肿瘤时,家长最关注的就是当下的治疗——哪一种治疗方法(手术、化疗或放疗)最能有助于让孩子活下来?但对于大多数在治疗后有很长生存期的患儿来说,考虑到当前接受哪种治疗对孩子未来生活影响最小也很重要。 由于普通放疗对儿童具有不可逆性的长期副作用,包括生长发育异常,神经认知毒性,耳毒性(影响患儿未来学习和语言能力的发展),肾、内分泌和*****等。更严重的是,放射线引发的二次原发肿瘤更让人害怕。 质子治疗能限制对儿童肿瘤患者健康细胞的辐射。因为质子束可以精确控制,对于脊髓和大脑、眼睛、耳朵和口腔附近的肿瘤组织,质子治疗是理想的选择。对于肉瘤和淋巴瘤,质子治疗也可能提供更少的辐射剂量到心脏、肺、肠。质子的特性使肿瘤周围的健康组织免于过量辐射,这意味着医生可以提供更适合的照射剂量直接照射孩子的肿瘤。在美国,一旦儿童肿瘤患者需要进行放疗,质子是标准的治疗方案。因为除了肿瘤的治疗,孩子今后的生长发育是医生同样需要关注的重要问题。 适用质子治疗的儿童肿瘤包括: (1)小儿脑瘤:神经母细胞瘤、松果体瘤、室管膜瘤、颅咽管瘤、胶质瘤、生殖细胞瘤、 视网膜母细胞瘤、脊索瘤 (2)小儿肉瘤:横纹肌肉瘤、平滑肌肉瘤、脂肪肉瘤、纤维肉瘤、滑膜肉瘤、骨肉瘤、 软骨肉瘤、尤文氏肉瘤、肾母细胞瘤、肝母细胞瘤、淋巴瘤 质子治疗儿童肿瘤,已成为国际共识 目前,针对儿童及青少年肿瘤患者,以质子治疗来代替各种X射线治疗已是国际标准。 英国曼彻斯特一项临床研究显示,接受质子治疗的儿童肿瘤患者(1-19岁)中位随诊40个月中,局部肿瘤控制率分别是:脊索瘤60%、软骨肉瘤100%,横纹肌肉瘤100%,其他肉瘤为60%。与X射线相比,质子放疗可以提高肿瘤区剂量,同时减少健康组织接受的照射;这对于未成年人来说非常重要。 在日本,医学界正在呼吁将儿童质子放疗纳入医疗保险,因为由于质子明显的治疗优势,在欧美以及韩国,质子线治疗儿童肿瘤的费用都是由国家承担。 在美国,接受质子治疗的患儿总数在增加,从2010年起增加了33%,目前,美国每年大约有6000名儿童肿瘤患者接受放疗,其中大约10%患者接受质子治疗。其中排在前6种最常见的肿瘤为室鼓膜瘤、髓母细胞瘤、低级别胶质瘤、横纹肌肉瘤、尤文氏肉瘤和颅咽管瘤。
孩子4岁得了骨软骨瘤,现在手术有风险吗会留下后遗症吗
现在做最好,要是等到恶变就来不及了,,,骨肿瘤是指发生于骨骼的恶性肿瘤,主要有骨肉瘤,软骨肉瘤、纤维肉瘤、多发性骨髓瘤、脊索瘤、网状细胞肉瘤等。骨肿瘤的症状和体征主要有贫血、乏力、营养不良和恶病质。局部疼痛和压痛为最常见,可与肿块同时出现或先出现,开始疼痛轻微,呈间歇性钝痛,继而变为持续性剧痛。浅表部位可触及骨膨胀变形及软组织肿块,皮肤呈暗红色,紧张发亮,皮温增高,短期内形成较大肿块,功能障碍,骨骼畸形及病理性骨折等。 现代医学对骨肿瘤发生的病因尚未明确,大致可概括为机体与周围环境多种因素的作用,如素质学说,基固(遗传)学说,化学、物理、病毒、外伤学说等。本段骨肿瘤的组织学分类 过去,对骨肿瘤的命名、分类及组织发生等方面的看法比较混乱。国际卫生组织(WHO)决定单纯依据组织学的标准,即依据肿瘤细胞的分化类型及其产生的细胞间物质的类型进行分类。凡不符合规范类型者,均属于未分化型的范畴。分类的目的在于有效地预测该肿瘤的生物学行为,为临床处理提供依据。所以,上述的分类虽然并非完全合理,却不失为目前国际上最通用的一种。现介绍如下: 原发性肿瘤和瘤样病变的组织学分类 一、成骨性肿瘤 (一)良性 1.骨瘤(Osteoma) 2.骨样骨瘤和骨母细胞瘤(Osteoid Osteoma and Osteoblastoma) (二)恶性 1.成骨肉瘤(Osteosarcoma) 2.皮质旁成骨肉瘤(Juxtacortical osteosarcoma) 二、成软骨性肿瘤 (一)良性 1.软骨瘤(Chondroma) 2.骨软骨瘤(Osteochondroma) 3.软骨母细胞瘤(Chondroblastoma) 4.软骨粘液样纤维瘤(Chondromyxoid fibroma) (二)恶性 1.软骨肉瘤(Chondrosarcoma) 2.近皮质软骨肉瘤(Juxtacortical Chondrosarcoma) 3.间叶性软骨肉瘤(Mesenchimal Chondrosarcoma) 三、骨巨细胞瘤(Ciant Cell Tumor of bone) 四、骨髓肿瘤 1.尤文氏肉瘤(Ewing’s sarcoma) 2.骨网织细胞肉瘤(Reticulosarcoma of bone) 3.骨淋巴肉瘤(Limphosarcoma of bone) 4.骨髓瘤(Myeloma) 五、脉管肿瘤 (一)良性 1.血管瘤(Hemangioma) 2.淋巴管瘤(Limphoangioma) 3.血管球瘤(Glomangioma) (二)中间型或未定型 1.血管内皮瘤(Hemangioendothelioma) 2.血管外皮瘤(Hemangiopericytoma) (三)恶性 血管肉瘤(Angiosarcoma) 六、其它结缔组织肿瘤 (一)良性 1.成纤维性纤维瘤(De**oplastic fibroma) 2.脂肪瘤(Lipoma) (二)恶性 1.纤维肉瘤(Fibrosarcoma) 2.脂肪肉瘤(Liposarcoma) 3.恶性间叶瘤(Malignant mesenchymoma) 4.未分化肉瘤(Undifferentiated sarcoma) 七、其它肿瘤 (一)脊索瘤(Chordoma) (二)长管骨“牙釉质瘤”(Adamantinoma of lone bone) (三)神经鞘瘤(Nearilemnoma) (四)神经纤维瘤(Neurofibroma) 八、未分化类肿瘤 九、瘤样病变 1.孤立性骨囊肿(Solitary bone cyst) 2.动脉瘤样骨囊肿(Aneury**al bone cyst) 3.近关节性囊肿(Juxta articular bone cyst) 4.干骺端纤维缺损(Metaphyseal fibrous defect) 5.嗜伊红肉芽肿(Eosinophilic granuoma) 6.纤维结构不良(Fibrous dysplasia) 7.骨化性肌炎(Myositis ossificans) 8.甲状旁腺机能亢进性“棕色瘤”(“Brown tumor”)本段骨肿瘤的诊断 多数骨肿瘤的诊断较为复杂,有时存在一定的困难,因为不同骨肿瘤可有相近似的表现,良性骨肿瘤可发生恶变;有些骨肿瘤组织学检查显示分化良性,但临床上表现为高度恶性,常常早期出现肺转移。还有一些病变的临床,X线或病理表现与骨肿瘤相似。一般来说,骨肿瘤的诊断必需强调临床,X线表现及病理三结合,综合分析,才能作出正确诊断。在诊断过程中,应注意区分几个问题:①骨肿瘤与非骨肿瘤病性变;②良性骨肿瘤与恶性骨肿瘤;③原发性骨肿瘤与转移性骨肿瘤。 一、临床表现 (一)疼痛 是骨肿瘤的一个主要症状,休息后不能缓解,由于外界刺激减少而夜间疼痛加重,尤其是恶性骨肿瘤夜间痛,静止痛更明显,是与创伤及炎症疾病造成的疼痛的主要区别。 (二)肿块 往往表现在肢体或躯干的异常隆起,需注意肿块部位、大小、局部温度、质地、边界、有无压痛、表面性质、活动度及其生长速度。 (三)年龄分布 骨肿瘤的年龄分布有一定的规律。人群中因恶性肿瘤死亡者有两个年龄的高峰。一个为15至20岁,另一个为30至75岁,第一个高峰大多为原发性恶性肿瘤,如6个月婴儿恶性骨肿瘤几乎全为神经母细胞瘤。尤文氏瘤(Ewing’s sarcoma)多发生在儿童,成骨肉瘤多发生在青少年,淋巴瘤及其它小圆细胞瘤、骨巨细胞瘤等多发生在20~40岁,多发性骨髓瘤及转移性肿瘤大多为50岁以上的患者。 (四)部位特征 某些骨肿瘤有比较特定的好发部位。 一般来说,良性骨肿瘤生长缓慢,疼痛轻微或不痛,除位置表浅者外,早期不易察觉,当肿瘤长大或压迫周围组织时,疼痛加重或发生病理性骨折时始被发现。恶性肿瘤呈浸润性生长,发展迅速,骨皮质破坏后,可蔓延至周围软组织。患部常呈梭形肿胀,肿块边界不清,质地较硬,局部血管扩张,皮肤温度升高,早期出现疼痛并呈进行性加重。后期出现贫血及恶液质,并可发生多处转移病灶,其中以肺部转移最多见。 二、放射线检查 X线检查对明确骨肿瘤性质、种类、范围及决定治疗方针都能提供有价值的资料,是骨肿瘤重要的检查方法。 然而X线片仅是骨肿瘤的投影,骨肿瘤的X线表现不恒定,需密切结合临床表现和病理检查,才能作出准确诊断。
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