威廉姆森合成醚（威廉姆森（Williamson）合成，方程式看一下对不对）
本文目录
- 威廉姆森(Williamson)合成，方程式看一下对不对
- 用不超过三个碳的有机物 合成上述丙基叔戊基醚
- 威廉姆森合成法合成乙基叔丁基醚步骤（叔丁醇钠也要自己制备）
- 用威廉姆森合成法合成苯甲醚或者更好的实验室制备方法合成
- 请问下面那个化学反应是不是属于威廉姆森反应
- 关于大学有机化学威廉姆森制醚的问题，如图，怎么判断哪个是醇钠和卤代物
- 威廉姆森合成法可用于合成什么
- 碘甲烷与酚羟基反应条件
- 酚羟基醚化（威廉姆森反应）
威廉姆森(Williamson)合成，方程式看一下对不对
方程式不对。正确的是：(CH3)3CONa + CH3I→(CH3)3COCH3卤代烃只能选伯卤代烃，不能选叔卤代烃，因为叔卤代烃在碱性条件下易发生消除反应。
用不超过三个碳的有机物 合成上述丙基叔戊基醚
不能用1-丙醇和2-甲基-2-丁醇制备，因为2-甲基-2-丁醇是叔醇，主要发生消去反应，生成2-甲基-2-**。可采用威廉姆森合成法，用1-溴丙烷与2-甲基-2-丁醇钠反应制备。1、丙烯与HBr在过氧化物存在下反应生成1-溴丙烷。2、CH3CH2Br（如果有要求，溴乙烷可用乙烯与HBr加成制得）和Mg在干醚中反应生成乙基格氏试剂CH3CH2MgBr3、CH3CH2MgBr 和**反应，再水解生成2-甲基-2-丁醇4、2-甲基-2-丁醇与钠反应生成2-甲基-2-丁醇钠5、1-溴丙烷与2-甲基-2-丁醇钠反应生成产物丙基叔戊基醚和NaBr
威廉姆森合成法合成乙基叔丁基醚步骤（叔丁醇钠也要自己制备）
3.反应步骤：方案一a.取叔丁醇 于50ml烧杯加入金属钠（过量） 反应至无气泡生成。b.过滤将叔丁醇钠转移至50ml圆底烧瓶中。c.安装冷凝回流装置（副产物乙烯及溴化氢用氢氧化钠溶液吸收）。d.在50ml圆底烧瓶中加入溴乙烷 在磁力搅拌下同时加热回流（约45min）。e.加入饱和食盐水 洗涤分出有机层再加入无水氯化钠吸水过滤(约 min)。f.改用普通蒸馏装置在水浴40℃左右蒸除溴乙烷。g.称重，计算产率，测量折光度。 方案二a.取叔丁醇 于50ml烧杯加入金属钠（过量） 反应至无气泡生成。b.过滤（回收钠于煤油中）蒸发结晶，烘干，称重。c.安装冷凝回流装置（副产物乙烯及溴化氢用氢氧化钠溶液吸收）。d.在50ml圆底烧瓶中加入制得的叔丁醇钠 以溴乙烷为溶剂在磁力搅拌下同时加热回流（至白色固体完全溶解）。e. 加入饱和食盐水 洗涤分出有机层再加入无水氯化钠吸水过滤(约 min)。f. 改用普通蒸馏装置在水浴40℃左右蒸除溴乙烷。g. 称重，计算产率，测量折光度。 方案二叔丁醇钠提纯时间较长2方案仅供参考 望误喷
用威廉姆森合成法合成苯甲醚或者更好的实验室制备方法合成
苯**为芳基烷基醚,可通过威廉姆森法合成. 【主要仪器与试剂】 仪器：25mL三口烧瓶,10mL圆底烧瓶,冷凝管,分液漏斗,吸滤瓶 试剂：苯酚,溴乙烷,氢氧化钠,**,无水氯化钙,饱和食盐水溶液. 【实验步骤】 在10mL圆底烧瓶中加入1.50g(0.016mol)苯酚,1g NaOH和1mL水,装上回流冷凝管,搅拌溶解（1）.在水浴80~90℃下,用磁力搅拌电热套加热搅拌,滴加1.7mL (0.024mol)溴乙烷（2）,约在20~30min滴完（3）,继续在80~90℃下回流、搅拌1h,反应完毕后,降至室温,加入2~4mL水使固体完全溶解（4）,用分液漏斗分液,有机层用等体积饱和食盐水洗涤两次,分出的饱和食盐水层各用2mL**萃取两次,合并有机相,加入无水氯化钙干燥,放置至澄清,转入蒸馏装置,先在温水浴中蒸去**（5）,然后直火加热,收集171~183℃的馏分,产品为无色透明液体,产量约1~1.2g. 【注释】 （1）苯酚或氢氧化钠若不溶,可再加0.0.2mL H2O. （2）溴乙烷要直接滴加在反应液面下,否则溴乙烷未经反应就回流.溴乙烷沸点低,实验时,回流冷却水流量要大,或用冰水冷却,才能保证有足够量的溴乙烷参与反应. （3）若有结块出现,则停止滴加,待充分搅拌后再继续滴加. （4）此步水量应尽可能少,以固体刚好全溶为佳,因苯**在水中有一定的溶解度. （5）蒸出**时不能用明火加热,并且要将蒸馏尾气通入下水道,防止**蒸气外漏着火.
请问下面那个化学反应是不是属于威廉姆森反应
不能算吧。威廉姆逊反应是醇和卤代烃合成醚，这个是羧酸参与的反应，生成物算是酸酐
关于大学有机化学威廉姆森制醚的问题，如图，怎么判断哪个是醇钠和卤代物
，主要考虑卤代烃的稳定性，最好用伯卤代烃，叔卤代烃很容易发生消除。酚醚必须用酚钠合成
威廉姆森合成法可用于合成什么
威廉姆森合成法合成乙基叔丁基醚1. 卤代烷烃+醇钠/醇钾等醇金属，在无水条件下SN2亲核取代反应)，生成二烷基醚；2. 卤代烃+酚金属 或卤代烃+酚+碱 (可以在含水溶液中进行)，生成烷芳混合醚一般是伯卤代烷的好，仲烷基或叔烷基的容易发生消去反应生成烯烃。上述卤代烷烃换为带其他离去基(如磺酸酰氧基、亚磺酰氧基)的烷烃也是可以的。
碘甲烷与酚羟基反应条件
这里反应一般就是用碱拔氢，然后酚氧负离子作为亲核试剂进攻碘甲烷，因为甲基位阻很小，所以很容易反应。碘既是很强的亲核试剂，但也是好离去的基团。碱性条件。在碱性条件下酚羟基与碘甲烷发生威廉姆森醚合成
酚羟基醚化（威廉姆森反应）
醇钠碱性较强，会与水反应生成氢氧化钠和醇，所以不能在含水条件下进行反应，必须换非水体系。 芳环连接羟基是酚，酚可以与氢氧化钠反应生成酚钠，酚钠碱性较弱，所以可以在氢氧化钠水溶液下进行反应。
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