阿斯科利疫苗是哪里的（HPV疫苗之父是谁）

本文目录

• HPV疫苗之父是谁
• 新冠病毒的疫苗是谁发明的
• 以色列开始为特定人群接种新冠疫苗接种疫苗一周后，接种者体内的抗体含量会增加5倍那么我国是
• 新冠疫苗是哪个国家先研制出来的
• 普京宣布俄首个新冠疫苗注册是怎么回事
• 全球首例非人类新冠疫苗已接种，接种疫苗的是什么生物
• 中国疫苗在世界上的排名
• 艾滋病疫苗：吉林大学在进行的艾滋病疫苗的研制是什么原理只说理论就行了

HPV疫苗之父是谁

哈拉尔德·楚尔·豪森，德国埃朗根-纽伦堡大学病毒学教授。1936年出生于德国，现任职于德国癌症研究中心。他用了十多年时间终于发现某些类型的HPV就是宫颈癌的病原体，这一发现为开发出宫颈癌疫苗打下了基础。因发现了导致宫颈癌病毒，2008年获得诺贝尔生理学或医学奖获。医学发现　　哈拉尔德·楚尔·豪森1936年出生于德国，他从德国杜塞尔多夫大学获得了医学博士学位，是德国海德堡癌症研究中心的荣誉教授、前主任和科学主管。　　哈拉尔德·楚尔·豪森发现，致瘤人类乳头状瘤病毒（HPV）导致宫颈癌，这是妇女第二大多发癌症。他意识到，人类乳头状瘤病毒可能在肿瘤中以一种不活跃的状态存在，所以进行病毒DNA的特定检测应当可以查到这种病毒，他发现致瘤人类乳头状瘤病毒属于一个异种病毒家族，只有一些类型的人类乳头状瘤病毒可以引发癌症，他的发现使人类乳头状瘤病毒感染的自然历史被定性，使人们了解到人类乳头状瘤病毒引发癌瘤的机理，从而研发针对人类乳头状瘤病毒的预防疫苗。　　哈拉尔德·楚尔·豪森曾花了十年的时间来寻找不同的人类乳头状瘤病毒类型，这一工作由于这种病毒DNA只有部分进入基因组而变得很困难。他在宫颈癌切片发现了新的人类乳头状瘤病毒DNA，随后于1983年发现了可致癌的HPV16型病毒。他1984年从患宫颈癌的病人那里克隆了HPV16和18型病毒。在全世界各地百分之七十的宫颈癌切片中都发现了HPV16和18型病毒。　　人类乳头状瘤病毒对全球公共健康体系造成了很大的负担，全世界所有的癌症百分之五是因为人们持续感染这一病毒所致。人类乳头状瘤病毒是最常见的**致病病毒，这影响了人类人口的百分之五十至八十。在已知的100多种人类乳头状瘤病毒，近40种人类乳头状瘤病毒影响生殖道，有15种可引发妇女患宫颈癌的高风险。此外，在子宫、**癌、口腔癌和其它癌症中也都发现了人类乳头状瘤病毒。99.7%被证实患宫颈癌的患者可以检到人类人类乳头状瘤病毒，每年有50万妇女患这种癌症。　　哈拉尔德·楚尔·豪森证实了人类乳头状瘤病毒的新构成，这使人们了解了乳头状瘤病毒导致癌症的机理，影响病毒持续感染和细胞变化的因素。他发现了HPV16和18型病毒，这使科学家最终能够研发出保护人们不受高风险HPV16和18型病毒感染的疫苗，疫苗的保护率超过了95%。疫苗还降低了进行手术的必要性和宫颈癌给全球卫生体系造成的负担。获诺贝尔奖　　诺贝尔奖是根据A-B-诺贝尔遗嘱所设基金提供的奖项(1969年起由5个奖项增加到6个)，每年由4个机构(瑞典3个，挪威1个）颁发。1901年12月10日即诺贝尔逝世5周年时首次颁发。诺贝尔在其遗瞩中规定，该奖应每年授予在物理学、化学、生理学或医学、文学与和平领域内“在前一年中对人类作出最大贡献的人”，瑞典银行在1968年增设一项经济科学奖，1969年第一次颁奖。

新冠病毒的疫苗是谁发明的

新冠疫苗的发明者是陈薇。据国家知识产权局消息，由军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请，已被授予专利权，这是我国首个新冠疫苗专利。陈薇，女，1966年2月26日出生于浙江兰溪，中**员，生物安全专家，中国工程院院士，中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所所长、研究员，中国科学技术协会副主席，专业技术二级，少将军衔，博士生导师。陈薇1988年毕业于浙江大学，获得化学工程学士学位；1991年获得清华大学工学硕士学位，同年4月特招入伍；1998年获得军事医学科学院医学博士学位；2002年晋升为研究员；2003年成为博士生导师；2006年7月担任军事医学科学院微生物流行病研究所副所长；2011年12月担任军事医学科学院生物工程研究所所长，同年获得中国青年女科学家奖；2015年被授予专业技术少将军衔；2017年获得何梁何利基金科学与技术进步奖；2019年当选中国工程院院士；2020年被授予“人民英雄”国家荣誉称号。

以色列开始为特定人群接种新冠疫苗接种疫苗一周后，接种者体内的抗体含量会增加5倍那么我国是

以色列开始为特定人群接种第四针新冠疫苗。以色列的一项初步研究结果表示，接种第四针新冠疫苗一周后，接种者体内的抗体会增加5倍。据悉，以色列政府于去年12月份为150位不同年龄的医护人员注射了第四针新冠疫苗，旨在评估在国内所有居民是否有必要接种第四针疫苗。

据泰国网报道，2021年12 月13 日，泰国疫情管控中心发言人塔威辛召开发布会，对疫管中心大会会议内容进行说明，塔威辛表示，2022 年泰国计划购置1.2 亿剂新冠疫苗，此外巴育总理还命疾控厅做好第4 针疫苗的购置计划。12月22日，泰国卫生部疾控厅厅长欧帕在免疫小组委员会会议结束后透露，委员会会议通过了为医务人员、前线抗疫工作人员、已接种第3针3个月以上免疫力较低的慢性疾病患者群体接种第4针新冠疫苗的提案。

据路透社此前报道，德国联邦卫生部长卡尔-劳特巴赫表示，由于出现传染性更强的奥密克戎毒株，有必要启动第四针新冠疫苗接种工作。劳特巴赫称，德国已订购8000万剂由BioNTech生产、专门针对奥密克戎毒株的新冠疫苗，将在明年4月或5月到货。此外德国还订购了400万剂新批准的诺瓦瓦克斯疫苗以及1100万剂法国Valneva疫苗，后者正等待上市授权。

美国疾病控制中心（CDC ）也曾在其更新的指南中说：“中度和重度免疫功能低下的人总共可能会接种四剂 COVID-19 疫苗。”CDC 于2021年 8 月批准了用于18 岁及以上免疫功能低下的人的第三剂新冠疫苗。CDC表示，第四针应该在第三针后至少六个月后接种。

据预测，以色列未来几日的单日新增病例数可能会“剧增”，而疫苗可以在很大程度上防止重症的产生。以色列卫生部门人员表示，接种第四针疫苗旨在降低脆弱群体的重症率和死亡率，同时可以避免以国内医疗卫生系统崩溃。此外，泰国、德国等多国也正在推行第四针新冠疫苗。

不过，英国疫苗咨询委员会负责人安德鲁-波拉德表示，在有更多的科学依据之前，英国不应推行第四针新冠疫苗。他直言每六个月提供一次疫苗是“不可持续的”。

那么我国是否会推行第四针新冠疫苗呢？中国生物技术股份有限公司副总裁张云涛称：“将来打不打第四针，要根据第三针加强后抗体的消涨情况，以及未来疫情的变化来综合给出科学的依据。”中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆表示：“后续需要不需要扩大更多人群或者前期已经完成新冠疫苗接种的这些人群进行加强免疫，需要更多的研究数据，根据疫情的防控需要作出综合研判。”

新冠疫苗是哪个国家先研制出来的

近日，从中国军事科学院传来令人振奋的特大好消息：军事医学研究院陈薇院士领衔担纲的科研团队，已经率先在全球成功研制出重组新冠疫苗。这是陈薇院士团队，自1月26日抵达武汉以来，呕心沥血争分夺秒攻克难关，并且于3月16日重组新型冠状病毒疫苗获批启动临床试验!陈薇院士说：疫苗是真正终结新冠最有力的科技武器，这个武器如果由中国率先研制出来，中国在这个特殊关键的领域才有自己独立的知识产权，这不仅体现中国科技的进步，也体现了中国作为一个科研大国应有的形象！“如大家急迫之中所知道的那样，中国在开始分享病毒基因序列60天后，第一次疫苗试验已经开始了。这的确是一项令人难以置信的伟大突破和成就。”世界卫生组织总干事谭德塞，近日在世卫组织有关发布新冠肺炎最新消息的例行记者会上这样高度评价中国关于新冠疫苗研究取得的巨大进展。根据世卫组织官网发布的最新报道消息，谭德塞在18日的讲话中提到，世卫组织已收到了20多万例新冠肺炎病例报告，目前已经有8000多人丧生。超过80%的病例是来自西太平洋和欧洲这两个区域。相比之下，根据美国媒体报道，美国国家过敏症和传染病研究所也在当地时间16日对外宣布：美国研发的一种新冠病毒疫苗，于当天开始进行第一阶段临床试验，第一位志愿者已接受试验性疫苗注射，目前还在观察效果期当中。报道说明，临床试验是在位于西雅图的凯撒医疗集团华盛顿卫生研究所开展进行，有大约45名年龄在18岁至55岁之间的健康志愿者将参与第一阶段临床试验。而美国为了抓紧研制进度，疫苗研发过程中居然跳过了动物实验的一环，直接开展人体测试，最终所造成的安全性后果其实还不得而知。新冠病毒世界卫生组织总干事谭德塞在发布会上，也表达了全人类共同团结起来，战胜疫情的决心和信心。虽然病毒给目前全世界带来了前所未有的病毒冲击及生命威胁。但这同时也是一次前所未有的科技创新的机会，全人类要竭尽全力通力合作来对付这个人类共同的敌人、这个已经成为危害人类自然界的最大敌人。令世界卫生组织总干事谭德塞和世界人民感到尤其欣慰的是，这次中国军队终于为人类立下了可以铭记在历史当中的一记最大功劳，已经率先在全球成功研制出重组新冠疫苗。这也将预示着人类将会尽快结束新冠病毒的持续侵害，将新冠病毒有力成功的克制住。在全世界新冠疫情横流肆疟，中国国门艰难防御之际，中国新冠疫苗的横空出世，如至暗时刻突然显见一片光明。中国军事专家王洪光评论：特别感谢陈薇及其团队！感谢中国人民解放军！

普京宣布俄首个新冠疫苗注册是怎么回事

俄罗斯总统普京11日宣布了一个重磅消息，俄首款新冠病毒疫苗已经注册，从而成为世界上首个正式注册的新冠病毒疫苗。俄罗斯医学专家纷纷分析俄罗斯能够率先研发出新冠疫苗的原因。世卫组织发言人表示，将评估俄罗斯疫苗的安全性。

俄新社11日报道称，普京当天在政府成员会议上表示：“据我所知，今天上午已经注册了新冠病毒疫苗，这是全球首次注册。我希望，我们的外国朋友也可以推进相关工作。在世界药物和疫苗市场上能够出现足够多的可用产品。”

普京同时表示：“我知道这一疫苗相当有效，可以形成稳定的免疫力。我重申，疫苗已通过所有必要检查。我的一个女儿已试种了新冠疫苗。她现在感觉良好。我们需要在不久的将来大规模生产新冠病毒的俄罗斯疫苗。我感谢参加第一批疫苗研制工作的所有人，因为这对整个世界来说都是非常重要的一步。”

扩展资料

外界有对于俄新冠疫苗安全性的质疑声：

美媒称，美国总统助理凯莉安·康威说，俄罗斯新冠病毒疫苗进行的临床人体试验太少，落后于美国的进展。她表示，从俄罗斯的公告中了解，这与美方的现状相去甚远。凯莉安·康威表示，特朗普将于当地时间11日晚些时候听取有关美国新冠疫苗工作的简报，并可能会向外界通报最新进展。

俄《观点报》11日报道称，斯德哥尔摩卡罗林斯卡医学院的实验室医学系主任马蒂·塞尔伯格说，瑞典科学家目前还不能确定俄罗斯新冠病毒疫苗是否成功。很难谈论疫苗的有效性。因为注册前测试药物的标准程序需要1万人进行测试。目前尚无有关俄罗斯疫苗的此类测试的数据。

全球首例非人类新冠疫苗已接种，接种疫苗的是什么生物

3月4日，据外媒报道，美国加州圣地亚哥动物园完成全球首例非人类新冠疫苗接种，9只大猩猩已接受两剂兽用疫苗的注射。今年1月，圣地亚哥野生动物园有8只大猩猩感染了新冠病毒，为已知首例灵长类动物感染新冠病例，疑由一名无症状感染员工传染。圣地亚哥动物园担心其动物也会受到感染，因此决定为它们接种疫苗。其中一只感染病毒的大猩猩是48岁的雄性，名叫“温斯顿”。戴维斯说，它患有肺炎和心脏疾病，目前病情已改善，并相信它能全面康复。

据新加坡联合早报消息 美国9只非人类灵长类接种了冠病疫苗，这在全球兽医史上尚属首次。其中一只是28岁的雌性苏门答腊红毛猩猩，名叫“卡伦”，它在1994年成为全球第一只接受心脏直视手术的猿类，并登上了新闻头条。动物园女发言人戴维斯在写给路透社的电邮中表示，9只猿猴各接种了两剂原为猫、狗设计的实验性疫苗，并表示它们的情况良好，没有出现任何不良反应。

水貂会感染新冠病毒，还会传染给人类！去年11月，丹麦为此下令扑杀了上千万只水貂。据美国《****》报道，这种可爱的小动物如今有救了：至少有两家美国公司正致力于为水貂研制新冠病毒疫苗，俄罗斯和芬兰的研究人员也在为此努力。《****》称，这两家美国公司分别是：位于新泽西州的兽医制药公司佐伊提斯，该公司2019年的年收入超过60亿美元；位于南达科他州的麦金实验室，拥有约35名员工。两家公司正在寻求美国农业部对其产品的许可。

两家公司都表示，它们的疫苗技术基本上与诺瓦瓦克斯医药公司用于人类疫苗的技术类似，后者正处于后期试验阶段。诺瓦瓦克斯疫苗的原理是让昆虫细胞产生新冠病毒上的刺突蛋白，然后将其附着在无害的病毒上，进入人体细胞，训练免疫系统为应对新冠病毒做好准备。由于该公司不知道哪些动物易受感染，研究人员们起初在老鼠身上进行测试。后来发现水貂特别容易感染新冠病毒，该公司便联系了水貂养殖行业的人士。吕艾克说，今年春天他们就能开始生产动物用新冠疫苗，目前正在等待许可。其他国家的研究人员也在研究水貂疫苗。《独立报》称，俄罗斯和芬兰的研究人员正在研制可用于水貂和其他动物的疫苗。

中国疫苗在世界上的排名

从10个角度看“全球新冠疫苗排名”。基于每个政经体对新冠疫苗有不同的审核标准，这里所说的新冠疫苗是指通过临床二期试验的候选新冠疫苗（基于其理论上可以用于紧急接种）。中国生物新冠特效药：静注新冠人免疫球蛋白，不在以下统计范围第一个角度、时间全球候选新冠疫苗时间排名，以完成并通过临床二期试验时间为序一、中国-克威莎（Ad5-nCoV，2020年06月11日完成II期临床试验揭盲）。中国-康希诺/中国解放军军事科学院。类型：腺病毒载体。地位：全球首款完成临床二期试验的新冠疫苗，全球首款完成临床二期试验的腺病毒载体新冠疫苗，全球最为便捷的新冠疫苗（只需注射一次），全球目前有效率最高的新冠疫苗（97%，截止2020年12月20日）。新冠疫苗二、中国-克尔来福（CoronaVac，2020年06月14日公告完成临床二期试验）。研制：中国-科兴生物制品。类型：灭活。克尔来福三、中国-武汉所新冠疫苗（2020年06月16日完成II期临床试验揭盲）。国药集团-中国生物-武汉生物制品研究所/中科院武汉病毒所。类型：灭活。四、中国-爱可维（北京所新冠疫苗，约2020年06月28日完成II期临床试验消息）。国药集团-中国生物-北京生物制品研究所/中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所。类型：灭活。左侧为北京所爱乐维新冠疫苗五、英国-ChAdOx1-S（AZD1222，2020年07月20日学术论文发表）。研制：英国-阿斯利康（AstraZeneca）/牛津大学。类型：腺病毒载体。六、美国/德国-BNT162b2（2020年07月20日消息）。美国辉瑞（Pfizer）&德国BioNTech。类型：mRNA。**1：运输储存条件极高，-70℃。**2：过敏严重（英国建议有严重过敏史的人不要接种）。美国辉瑞（Pfizer）&德国BioNTech：BNT162b2新冠疫苗七、美国-mRNA-1273（2020年07月27日前）。美国-莫德纳（Moderna）。类型：mRNA。八、俄罗斯-Sputnik V（卫星-V，Gam-COVID-Vac，2020年08月11日俄罗斯注册成功）。类型：腺病毒载体（双）。卫星-V新冠疫苗九、美国-Ad26.COV2.S（2020年09月）：美国-强生/杨森制药。十、美国-NVX-CoV2373（2020年09月）：美国-诺瓦瓦克斯（Novavax）。11.俄罗斯-EpiVacCorona（2020年10月在俄罗斯完成注册）：俄罗斯-新西伯利亚科研中心。12.中国-智飞生物新冠疫苗（2020年10月22日临床二期揭盲）。中国智飞生物-龙科马/中科院微生物所。重组亚单位疫苗。13.印度-Covaxin（印度巴拉特新冠疫苗，2020年11月16日开始临床第三期试验）：印度制药商巴拉特生物技术公司(Bharat Biotech)/印度医学研究理事会（ICMR）。新冠疫苗第二个角度、价格全球候选新冠疫苗价格排名，以当前资料中的价格为准，绝大多数疫苗未正式上市，价格还在变化一、英国-ChAdOx1-S（3~4美元）。英国-阿斯利康（AstraZeneca）/牛津大学。阿斯利康公司首席执行官帕斯卡·索里奥特（Pascal Soriot）做出“非盈利承诺”。牛津大学和阿斯利康共同表示：在全球新冠疫情期间，对中低收入国家的非盈利供应疫苗原则将长久持续。二、中国-克尔来福。低于10.30美元×2（巴西工厂对巴西国内价格），约10.30美元×2（巴西工厂对别国价格），中国部分地区中标价为200元×2（30.6美元×2）。研制：中国-科兴生物制品。克尔来福（中国科兴）三、俄罗斯-Sputnik V（10美元以下×2）。俄罗斯-加马列亚（Gamaleya）流行病与微生物学国家研究中心/俄罗斯直接投资基金。四、美国-Ad26.COV2.S（资料缺）：美国-强生-杨森制药。价格：10美元+。五、美国-NVX-CoV2373（资料缺）：美国-诺瓦瓦克斯。价格：16美元+。六、美国/德国-BNT162b2（对美国政府的批发价约19.5美元×2）。美国辉瑞（Pfizer）&德国BioNTech。七、中国-爱可维（北京所新冠疫苗）。中国部分地区中标价为200元×2（30.6美元×2）。研制：国药集团-中国生物-北京生物制品研究所/中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所。八、美国-mRNA-1273（25~37美元×2，对美国政府的大量批发价为约15美元×2）。美国-莫德纳（Moderna）。中国-克威莎（Ad5-nCoV，资料缺，单剂用药有优势）。中国-康希诺/中国解放军军事科学院。中国-武汉所新冠疫苗（资料缺）。研制：国药集团-中国生物-武汉生物制品研究所/中科院武汉病毒所。俄罗斯-EpiVacCorona（资料缺）：俄罗斯-新西伯利亚科研中心。中国-智飞生物新冠疫苗（资料缺）。中国智飞生物-龙科马/中科院微生物所。新冠疫苗第三个角度、有效性一、中国-克威莎（Ad5-nCoV，97%，墨西哥数据）。中国-康希诺（CanSino Biologics）/中国解放军军事科学院。二、美国/德国-BNT162b2（95%）。美国辉瑞（Pfizer）&德国BioNTech。三、俄罗斯-Sputnik V（约92%）。俄罗斯-加马列亚（Gamaleya）流行病与微生物学国家研究中心/俄罗斯直接投资基金。四、中国-克尔来福（达91.25%，土耳其数据）。研制：中国-科兴生物制品。五、英国-ChAdOx1-S（达90%）。英国-阿斯利康（AstraZeneca）/牛津大学。六、中国-北京所新冠疫苗（约86%，阿联酋数据）。研制：国药集团-中国生物-北京生物制品研究所/中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所。中国-武汉所新冠疫苗（缺少有效性数据资料）。研制：国药集团-中国生物-武汉生物制品研究所/中科院武汉病毒所。美国-mRNA-1273（缺少有效性数据资料）。美国-莫德纳（Moderna）。美国-Ad26.COV2.S（缺少有效性数据资料）：美国-强生-杨森制药。美国-NVX-CoV2373（缺少有效性数据资料）：美国-诺瓦瓦克斯（Novavax）。俄罗斯-EpiVacCorona（缺少有效性数据资料）：俄罗斯-新西伯利亚科研中心。中国-智飞生物新冠疫苗（缺少有效性数据资料）。中国智飞生物-龙科马/中科院微生物所。新冠疫苗第八个角度、订单国家仅包含完成临床二期实验的候选新冠疫苗，同时仅包含乌有镇收集的公开数据一、美国/德国-BNT162b2（16+）。美国辉瑞（Pfizer）&德国BioNTech。二、英国-ChAdOx1-S（15个+）。英国-阿斯利康（AstraZeneca）/牛津大学。三、俄罗斯-Sputnik V（11个+）。俄罗斯-加马列亚（Gamaleya）流行病与微生物学国家研究中心/俄罗斯直接投资基金。四、中国-克尔来福（7个+）。研制：中国-科兴生物制品。五、美国-mRNA-1273（6个+）。美国-莫德纳（Moderna）。六、中国-爱可维（北京所新冠疫苗，4个+）。研制：国药集团-中国生物-北京生物制品研究所/中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所。七、中国-克威莎（Ad5-nCoV，4个+）。中国-康希诺（CanSino Biologics）/中国解放军军事科学院。八、美国-NVX-CoV2373（2个+）：美国-诺瓦瓦克斯（Novavax）。九、中国-武汉所新冠疫苗（1个+）。研制：国药集团-中国生物-武汉生物制品研究所/中科院武汉病毒所。十、美国-Ad26.COV2.S（1个+）：美国-强生/杨森制药。俄罗斯-EpiVacCorona（缺少具体资料）：俄罗斯-新西伯利亚科研中心。中国-智飞生物新冠疫苗（缺少具体资料）。中国智飞生物-龙科马/中科院微生物所。新冠疫苗第九个角度、订单总量仅包含完成临床二期实验的候选新冠疫苗，同时仅包含乌有镇收集的公开数据一、英国-ChAdOx1-S（32亿剂+）。英国-阿斯利康（AstraZeneca）/牛津大学。二、美国/德国-BNT162b2（11亿剂+）。美国辉瑞（Pfizer）&德国BioNTech。三、美国-mRNA-1273（3.65亿+）。美国-莫德纳（Moderna）。四、俄罗斯-Sputnik V（3.0亿+）。俄罗斯-加马列亚（Gamaleya）流行病与微生物学国家研究中心/俄罗斯直接投资基金。五、中国-克尔来福（1.965亿剂+）。研制：中国-科兴生物制品。六、美国-NVX-CoV2373（1.1亿剂+）：美国-诺瓦瓦克斯（Novavax）。七、中国-爱可维（6000万剂+，不包含阿联酋、巴林、埃及等国合作生产或订购）。研制：国药集团-中国生物-北京生物制品研究所/中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所。八、中国-克威莎（Ad5-nCoV，3500万剂+，值得说明的是3500万剂就约等于3500万人的剂量）。中国-康希诺（CanSino Biologics）/中国解放军军事科学院。九、美国-Ad26.COV2.S（600万剂+）：美国-强生-杨森制药。中国-武汉所新冠疫苗（缺少数据）。研制：国药集团-中国生物-武汉生物制品研究所/中科院武汉病毒所。俄罗斯-EpiVacCorona（缺少数据）：俄罗斯-新西伯利亚科研中心。中国-智飞生物新冠疫苗（缺少数据）。中国智飞生物-龙科马/中科院微生物所。第11个角度、便捷性一、中国-克威莎（Ad5-nCoV，单剂且有效率达97%，普通冰箱即可保存）。中国-康希诺（CanSino Biologics）/中国解放军军事科学院。二并列、英国-ChAdOx1-S（双剂，普通冰箱）。英国-阿斯利康（AstraZeneca）/牛津大学。二并列、俄罗斯-Sputnik V（双剂，普通冰箱）。俄罗斯-加马列亚（Gamaleya）流行病与微生物学国家研究中心/俄罗斯直接投资基金。二并列、中国-克尔来福（双剂，普通冰箱）。中国-科兴生物制品。二并列、美国-NVX-CoV2373（双剂，普通冰箱）。美国-诺瓦瓦克斯（Novavax）。二并列、中国-爱可维（双剂，普通冰箱）。国药集团-中国生物-北京生物制品研究所/中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所。二并列、美国-Ad26.COV2.S（双剂，普通冰箱）：美国-强生-杨森制药。二并列、中国-武汉所新冠疫苗（双剂，普通冰箱）。国药集团-中国生物-武汉生物制品研究所/中科院武汉病毒所。九、美国-mRNA-1273（双剂，保存条件-20℃）。美国-莫德纳（Moderna）。十、美国/德国-BNT162b2（双剂，保存条件-70℃）。美国辉瑞（Pfizer）&德国BioNTech。俄罗斯-EpiVacCorona（缺少数据）：俄罗斯-新西伯利亚科研中心。中国-智飞生物新冠疫苗（缺少数据）。中国智飞生物-龙科马/中科院微生物

艾滋病疫苗：吉林大学在进行的艾滋病疫苗的研制是什么原理只说理论就行了

新京报：艾滋病疫苗研制“名利之争” 由吉林大学疫苗研究中心和长春百克药业有限责任公司共同研制的艾滋病疫苗，是获国家食品药品监管局批准进入I期临床试验的首支艾滋病疫苗。本报记者罗昌平摄 十余科研团队角逐300亿元潜在市场，卫生部、食品药品监管局等国家主管部门在推动国际合作同时，着力扶持自主知识产权项目 本月12日上午10时，广西疾病预防控制中心，8名志愿者分别接种了艾滋病疫苗或安慰剂。按试验计划，志愿者将接受长达180天的跟踪观察。其中接种后的前72小时，需接受最严密的监控。 据《信息时报》报道，3月15日上午，也就是72小时严密监控的最后一天，8名志愿者的体检结果显示，两名志愿者感到疲惫、头晕。 次日起，官方停止对试验进展情况进行通报。“现在一切都处在试验阶段，不宜过分宣传。”3月18日，国家食品药品监管局药品注册司一位官员告诉记者。 用于此次试验的艾滋病疫苗，由吉林大学疫苗研究中心和长春百克药业有限责任公司共同研制，也是获国家食品药品监管局批准进入I期临床试验的首支艾滋病疫苗。 “这是我国首支国产并进入临床试验的艾滋病疫苗”。有媒体对此报道称。而本报记者调查发现，作为该疫苗的研发者———长春百克公司，无论科研团队还是投资方，均带着明显的外国血统，所用核心技术在国外也已相当成熟，其领先之举实则源于在临床试验审批程序上占尽先机。 破冰之旅 业内人士认为，目前全球共35支艾滋病疫苗研发队伍已进入临床试验，中国能顺利步入这一队列不愧破冰之举。中国医学科学院艾滋病中心主任**琦教授认为，即使试验失败也可从中获得很多重要的科学信息。 3月15日上午10时至下午4时，8名志愿者如约回到监测点。1名女志愿者在体检时向监测医护人员反映，她前天感到疲惫和体乏。但医生为其所做的测量显示，血压、心跳、体温等均属正常。 另一名男志愿者表示有些头晕，称不知是否因为注射了艾滋病疫苗而引起。 但主持试验的官员未判定对这两位志愿者注射的是艾滋病疫苗还是安慰剂。广西疾控中心副主任陈杰解释，此次所选志愿者均为18至50岁的非感染健康人群，试验采用随机分组的方法，对志愿者分别注射艾滋病疫苗或安慰剂。 安慰剂是在一种外形、颜色、味道等方面都与被试药物相似但无实际药理活动的物质，有人形象称其为“假药”。 而此番进入临床试验的为“复合型抗艾滋病毒疫苗”，由DNA疫苗及重组病毒载体疫苗组成，为预防性疫苗。 “这种疫苗本身不会导致接种后的病毒感染。”吉林大学一位疫苗专家说。 这位专家曾参与该疫苗的研制。据他介绍，科研人员在构建病毒样颗粒时，从广西艾滋病毒流行株HIV-1中提取结构基因，并且消除了DNA质粒序列与人体组织同源重组、整合的可能性。 而广西疾控中心负责此次人体测试的副主任陈杰介绍，志愿者注射疫苗后可能会出现局部红肿、疼痛以及全身疲乏，这些都在允许范围之内。 衡量疫苗成功的另一指标是有效性。在吉大与百克公司的上百次动物试验中，接种疫苗后，猴子体内针对HIV-1的特异性免疫反应比例达100%. 而诱导CD8+淋巴细胞产生阳性反应的比例为5%- 11%.“这是个不错的结果，因为通常的试验也就1%-3%.”吉大那位疫苗专家说。 长春百克公司的动物试验早在2003年10月已完成，经中国药品生物制品检定所的样品检定符合安全规则后，次年11月25日获得国家食品药品监管局批准进入临床试验。 业内人士认为，目前全球共35支艾滋病疫苗研发队伍已进入临床试验，中国能顺利步入这一队列不愧破冰之举。 中国医学科学院艾滋病中心主任**琦教授认为，即使试验失败也可从中获得很多重要的科学信息。 试验地为何选择广西 吉林大学那位疫苗专家介绍，于晓方团队选择与广西合作并最终作为临床试验的基地，主要在于：广西的艾滋病病毒呈早期原始状态，这对研究相当有利；广西潜在的疫苗开发市场也相当可观。目前广西艾滋病患者达1.2万人，居全国第3位，其中高危人群占较重比例。 知情者透露，3月12日在广西启动的临床试验，实际用了近10年的前期研究作为铺垫。 铺垫工作始自于晓方教授。现年46岁的于晓方毕业于北京医科大学，1985年起在美国哈佛大学攻读博士学位，其导师艾塞克斯（MaxEs***）是艾滋病研究的国际先驱之一。于晓方后来出任美国约翰·霍普金斯大学教授。 20世纪初，艾滋病在云南一些吸毒人群中被发现，并迅速向广西等周边省市蔓延。这种趋势引起大洋彼岸学术界与企业界的关注。 1993年，美国UBI公司（UnitedBiomedicalInc.）在云南开展过I期临床试验。不过，这一被视为首个在发展中国家进行的艾滋病疫苗临床试验无果而终。 1996年，于晓方的团队多次与中国同行接触，并经中国同行介绍与广西疾控中心达成合作意向。 广西疾控中心副主任陈杰介绍，双方最初的合作包括两方面：一是在中国首次进行了艾滋病的吸毒人群队列研究；二是每年完成一份广西全区的流行病学调查。 在掌握这些基础数据的同时，于晓方团队在美国当地的试验室展开了疫苗研究。 吉林大学那位疫苗专家介绍，于晓方团队选择与广西合作并最终作为临床试验的基地，还在于这一区域的特殊性。 这种特殊性首先表现在：广西的艾滋病病毒呈早期原始状态，“这对研究相当有利”。而美国则因发现艾滋病病毒较早，病毒历经几代重组和变异而使得疫苗研制相当艰难。 这位专家介绍，广西潜在的疫苗开发市场也相当可观。来自当地官方的统计显示，目前广西艾滋病患者达1.2万人，居全国第3位，其中高危人群占较重比例。 此外，在中国做此项研究还有“西方国家无可比拟的行政优势”。中国有世界上最庞大的防疫网络，从省市到县都建立了卫生防疫站。临床试验中对接种人群进行监控的人力资源，可交由行政机构完成。这在美国难以想像。 在志愿者招募方面，中国两个月即可完成，但美国往往一年也达不到要求，由此增加的经费开支最高可达总投入的30%. 孔维团队与背后的投资者 2002年12月24日，百克公司正式成立，注册资本500万元人民币。有长春市政府背景的上市公司长春高新（000661）以250万元现金入资成为最大股东；该公司控股的长春长生生物科技股份有限公司入资50万元；隶属美国约翰·霍普金斯大学的美国VITAL公司，则以艾滋病疫苗的非专利技术成果作为无形资产出资200万元。 3月16日上午，刚在北京完成学术报告的孔维回到长春。这位已是不惑之年的学者目前身兼两职：吉林大学疫苗研究中心主任、长春百克药业有限责任公司总经理。 孔维领导的这两个部门最终成为这次临床试验中疫苗的研制者。而孔维也无疑成为领导疫苗研制的灵魂人物。 孔维1994年从吉林大学生物化学专业博士毕业，次年即赴美国约翰·霍普金斯大学留学。在那里，他加入了于晓方教授的研究团队。 2002年初，孔维作为特殊人才被母校聘为疫苗中心主任。同年7月，他承担起美国国家卫生研究院（NIH）赞助的中国艾滋病疫苗子课题的部分研究项目。 鉴于艾滋病疫苗研发的广阔前景，长春高新区管委会主任苗若愚盛情邀请孔维到高新区创办医药企业。当时的孔维正有此意，但如何筹资与运作还十分茫然。 高新区海外学人创业园主任杜树柏回忆，高新区领导为孔维量身定做了一套方案：由政府资助成立公司，先研发一个市场周期短成本回收快的化学药品，以弥补长线产品研发所需的巨额费用。 此后，孔维力邀吴劲昌、于湘晖等来自美国、韩国、瑞典的近20名博士到长春共同创业。 2002年12月24日，百克公司正式成立，注册资本500万元人民币。有长春市政府背景的上市公司长春高新（000661）以250万元现金入资成为最大股东；该公司控股的长春长生生物科技股份有限公司入资50万元；隶属美国约翰·霍普金斯大学的美国VITAL公司，则以艾滋病疫苗的非专利技术成果作为无形资产出资200万元。 很快，百克公司建起了4200平方米的研究中心和符合国际标准的生产车间。当时的孔维感叹：“如此礼遇，我在国外是绝对享受不到的。” 不难发现，无论是核心技术、科研团队还是投资方，百克公司均带有明显的外国血统。 中国战场的竞争者 孔维清楚他的团队在中国面临着两大类竞争对手。 一类来自于中国本土。目前，中国疾病预防控制中心、中科院微生物所、解放军军事医学科学院、清华大学等10多支研究队伍介入研究。另一类是来自于国外的科研团队，如美国艾伦·戴蒙德艾滋病中心何大一教授领导的团队。 专家介绍，根治艾滋病的生物医学手段，治疗上可依靠药物，预防上主要是疫苗。药物方面目前公认疗效最好的“鸡尾酒疗法”，也只能稳定或减缓艾滋病症状，不能彻底消灭人体内的病毒。因此，各国专家普遍认为，研制出艾滋病疫苗是解决艾滋病难题的最佳途径。 **琦教授透露，国际上最早开始艾滋病候选疫苗临床试验的时间是1987年。但18年以来，上百次动辄过亿的研究都没有成功，“未来这一领域的利润可想而知。” 孔维显然很清楚这一点，他也同样清楚他的团队在中国面临着两大类竞争对手。 一类来自于中国本土。目前，中国疾病预防控制中心、中科院微生物所、解放军军事医学科学院、清华大学等10多支研究队伍介入研究。这当中，中国疾病预防控制中心的邵一鸣团队，被称为中国目前最有希望成功研发艾滋病疫苗的团队。 早在20世纪90年代初，中国政府立项进行艾滋病疫苗的研究。邵一鸣直接参与了中国最早的“新型艾滋病疫苗研究项目”，并组建了国内第一支科研队伍。 他的艾滋病疫苗研究项目，建立在自己主持下历时3年的全国范围艾滋病病毒分子流行病学调查基础上，这项工作涉及全国30个省（自治区、直辖市）。 邵一鸣的团队正在展开两种疫苗的研究：一种疫苗采用我国成功用于消灭天花的痘苗“天坛株”作为疫苗载体，拥有全部知识产权。目前该疫苗正在申报临床试验；另一种疫苗与欧洲科学家合作，是类似于百克公司的混合型疫苗，已于2003年7月在欧洲启动I期临床试验，中方只拥有部分知识产权。 2004年岁末，来自新华社的一则消息称，我国惟一的治疗性艾滋病疫苗，已由军事医学科学院结束动物试验，正投入到临床前的研究阶段。 另一类是来自于国外的科研团队，如美国艾伦·戴蒙德艾滋病中心何大一教授领导的团队。 何大一因发明“鸡尾酒疗法”而闻名世界。他领导的团队研制的一个专门针对中国流行株设计的艾滋病疫苗，早在2002年就获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，2003年年底在纽约开展了I期临床试验。 该疫苗在中国的临床试验选址云南，自2002年起何大一教授就已开始前期准备。 据新华社报道，中国作为一个巨大的疫苗试验平台，早已被越来越多的科研者所选择。华裔女科学家、美国医学科学院院士黄以静，也于2002年与国内公司合作准备进行艾滋病疫苗临床试验。 “名望之争”和“利润之争” 邵一鸣教授的观点是，只有研制出具有自主知识产权的艾滋病疫苗，其他国家才不能任意抬高“既是科研成果又是商品”的艾滋病疫苗价格。据他估计，如果疫苗研制成功，中国将有300亿元以上的庞大市场。 在众多竞争对手面前，为什么孔维团队能成为领跑者？ 邵一鸣教授认为，孔维领导的百克公司采用国际上已用于临床试验的载体，技术成熟，自然快些。 换句话说，百克公司用国外已成熟的技术，首次针对中国人体进行试验。 而邵一鸣所领导的团队，完全是采用新载体，如用痘苗“天坛株”作为疫苗载体，从基础工作起步的这一项研究需花费大量时间。 邵一鸣同时认为，何大一团队在中国暂时落后的原因，则完全发生在审批程序上。他们的艾滋病疫苗早在2002年就上报给国家食品药品监管局，并计划于次年在中国云南启动I期临床试验。但时至今日，这一审批仍在等待当中。 按国家食品药品监管局的规定，在国外研发的疫苗必须将技术转移给国内单位，国内具备疫苗生产能力以后，才能申请临床试验。 邵一鸣教授的观点是，只有研制出具有自主知识产权的艾滋病疫苗，其他国家才不能任意抬高“既是科研成果又是商品”的艾滋病疫苗价格。据他估计，如果疫苗研制成功，中国将有300亿元以上的庞大市场。 长春一位病毒学专家认为，国内的一些研究者利用政策优势集中了各种研究资源和力量，艾滋病疫苗的知识产权之争已成为“名望之争和利润之争”。 在他看来，如果孔维不选择与国内企业合作，并最终由国内企业控股，同样会面临何大一团队的遭遇。 五年还是八年？ 按长春百克公司的计划，今年3月开始的疫苗I期临床试验主要评价疫苗的耐受性和安全性；2006年2月到2007年8月进行II期临床试验，计划招募低危人群300人和高危人群200人，分为5个组，初步评价疫苗的有效性；Ⅲ期临床试验需招募数千名高危人群来评估疫苗的有效性，时间在3年左右。 对于3月12日启动的临床试验，吉林省食品药品监管局药品注册处处长杨威表示，如果各项试验进展顺利，吉林有望在5年后实现以注射疫苗方式预防艾滋病。 按长春百克公司的计划，今年3月开始的疫苗I期临床试验主要评价疫苗的耐受性和安全性；2006年2月到2007年8月进行II期临床试验，计划招募低危人群300人和高危人群200人，分为5个组，初步评价疫苗的有效性；Ⅲ期临床试验需招募数千名高危人群来评估疫苗的有效性，时间在3年左右。 2002年下半年，卫生部专门成立了一个艾滋病疫苗研制专家库，由5名院士和10名研究员组成。当时该专家库有人预测，我国艾滋病疫苗将在8年内问世。 这一观点跟杨威所说比较接近。但国家食品药品监管局的官员以及百克公司的科研人员对此持谨慎态度。 “现在谈Ⅱ期和Ⅲ期也为时太早，因为我们要根据I期临床研究的结果才能做此决定。”国家食品药品监管局药品注册司一位官员告诉记者。 长春高新（000661）发布的公告特意提示：“该项目研发过程仍存在很大风险，不可能在短期内获准生产上市。” 百克公司副总经理冯大强一再叮嘱本报记者，研究有个好的开头，但不可过度宣传。 据报道，国际上第一个进入I期临床试验的艾滋病疫苗，是美国瓦克斯根公司研制的，该疫苗先后在美国和泰国开展了Ⅱ期和Ⅲ期临床试验，参与的志愿者达7000多例。试验结果表明，该疫苗不能有效阻止人体感染艾滋病病毒，试验最终以失败告终。 邵一鸣教授列举的一组数据显示，全球进行的艾滋病疫苗临床试验I期有106个，Ⅱ期只剩12个，进入Ⅲ期的3个目前仅剩1个在继续。 全球某知名疫苗生产商的一位高层领导告诉记者，这一研究领域不乏急功近利的恶意炒作者。她同时提醒，政府也不应过多指望能研制出一种可迅速抵抗艾滋病的疫苗。 “欠债干活”的风险 邵一鸣坦言，艾滋病疫苗研制的困难首先在于资金的不足。按邵一鸣的说法，目前国内多数队伍是“欠债干活”。这意味着此项工作将担负着大风险，不成功将无人埋单。 3月16日，从北京赶回长春的孔维忙着起草一份报告。 “这个报告涉及下一步的科研计划，过两天就交给科技部。”孔维告诉记者。 孔维坦言，对百克公司而言，资金的日趋紧张可能是目前最大问题。 此番启动的I期临床试验，百克公司计划投入1亿元。而长春高新（000661）的年报称，2004年百克公司亏损额达553万，这远远超过公司的注册资本。 在过去几年里，百克公司获得中国各级政府的经费支持屈指可数：2003年获得国家863计划生物技术专题资助120万元；2004年11月，获国家第二批科技型中小企业技术创新基金100万元资助。2004年获长春市振兴老工业基地科技攻关资金10万元支持。 更大的投入来自于中方股东。因涉及商业机密，记者尚无渠道获知其股东的实际投入数据。 中国医学科学院艾滋病中心主任**琦博士介绍，2002年何大一教授赴云南部署I期试验时，预备经费为300万美元，Ⅱ、Ⅲ期试验的经费会翻倍。 这是笔令国内所有疫苗研究专家艳羡不已的资金。解放军302医院传染病研究所王福生博士介绍，即便是邵一鸣的团队，当时每年能从政府获得的经费也才30万元人民币。 邵一鸣坦言，艾滋病疫苗研制的困难首先在于资金的不足。 据介绍，国家863计划单列一笔资金支持疫苗研究，真正分到艾滋病疫苗领域仅数百万元。2003年突如其来的****事件，对863计划的经费支配造成相当大的冲击。 按邵一鸣的说法，目前国内多数队伍是“欠债干活”。这意味着此项工作将担负着大风险，不成功将无人埋单。 身为全国政协委员的邵一鸣，曾在2002年的全国“两会”上建议：国家应加大对艾滋病疫苗研究的投入，支持更多队伍。 当时的情况是，国内从事此研究的团队不到10个，而美国高达数十个。 此提案受到了中央高层的重视。科技部当年便设专项资金，经费从每年100多万元突破1000万元。 但在一些科研团队看来，这还是杯水车薪。 积极姿态参与国际合作 在3月18日的全球企业防治艾滋病中**会上，卫生部副部长王陇德透露，无论在国家层面还是地方各方，中国都将以积极的姿态开展艾滋病防治工作的国际合作。 3月18日，全球企业防治艾滋病中**会在北京举行。这个由中国卫生部、全球企业抗艾滋病联合会共同搭建的平台，旨在为政府、科研团队及企业“寻求在防治艾滋病领域更大的合作”提供机会。 国务院副总理**在会上号召，全球企业“应以战略家的眼光”，“积极参与中国艾滋病的防治工作”。 中**会现场，邵一鸣教授有意打听与会企业的名单。“目前还没有和任何一家企业接洽。”邵一鸣告诉记者。 邵一鸣曾通过媒体呼吁，鉴于目前国内各研究队伍之间的合作和协调不够，政府应形成“中国艾滋病疫苗开发计划”，从国家层面统筹该项研究，并整合国内力量以增强国际竞争。 在3月18日的全球企业防治艾滋病中**会上，卫生部副部长王陇德透露，无论在国家层面还是地方各方，中国都将以积极的姿态开展艾滋病防治工作的国际合作。 事实上，这一领域的国际合作已成为新趋势。据新华社报道，中国科技大学3月25日正式对外宣布，学校研究人员通过与国外机构的合作，已经成功找到阻断艾滋病病毒复制的新途径，为无抗药性艾滋病药物的研制提供了新的手段。 （本报记者魏铭言对此文亦有贡献） □本报记者罗昌平 长春 北京报道 “百度”一下“艾滋病疫苗”，相关网页达68600篇。今年3月12日，数名志愿者在广西接种艾滋病疫苗，该疫苗是我国首支经国家食品药品监管局批准进入I期临床试验的艾滋病疫苗。 疫苗的保护原理是，接种疫苗后产生抗体（图示黄色Y形物），对病毒进行包围，从而起增强免疫力的效果。凯明高科供图