格氏试剂是什么？格林试剂是什么

本文目录

• 格氏试剂是什么
• 格林试剂是什么
• 如何制作格氏试剂
• 格氏试剂的反应方程式
• 格式试剂是什么
• 格氏试剂化学结构式
• Grighard试剂鉴别什么
• 有机化学格式氏试剂是什么

格氏试剂是什么

格氏试剂1912年，诺贝尔化学奖授于法国化学家维克多·格林尼亚。他发现了金属镁与许多卤代烃的醚溶液反应，生成了一类有机合成的中间体——有机金属镁化合物，即格氏试剂。 维克多·格林尼亚的家庭很富有，但他不爱读书，成为“没出息的花花公子”。1892年，在一次宴会上，他邀请一位姑娘跳舞。姑娘拒绝，并说她最讨厌他这样的花花公子。他受此羞辱，悔恨交加，终于猛醒过来，决心抛弃恶习，奋发上进。他离开了家庭，补习功课两年后，终于考取了里昂大学化学系。经过大学7年的刻苦学习，于1901年获得了博士学位，后来历任南希大学、里昂大学教授。格氏试剂Grignard reagent 一种金属有机化合物，通式RMgX(R代表烃基，X代表卤素）。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得。又称格利雅试剂。格氏试剂广泛用于有机合成中，从RMgX可以制得RH、R-COOH、R-CHO、R-CH2OH、R-OH、和RnM（n为金属的化合价，M为其他金属)。在合适的情况下，RMgX还能与α、β-不饱和羰基化合物发生共轭的加成反应。 格氏试剂的制法是将卤代烃（常用氯代烷或溴代烷）**溶液缓缓加入被**浸泡着的镁屑中，加料速度应能维持**微沸，直至镁屑消失，即得格氏试剂。反应是放热的，如果反应起动迟钝，可加一小粒碘来启动，一旦反应开始，**发生沸腾后，**的蒸气足以排除系统内空气的氧化作用，但不允许有水。格氏试剂易与空气或水反应，故制得后应就近在容器中反应。氯乙烯和结合在烯碳上的氯不能在**中与镁反应，如用四氢呋喃代替**，可制得氯化乙烯基镁试剂。这种试剂有人称为诺曼试剂。为了更好地启动镁与卤代烃的反应，可用少量1，2-二溴乙烷代替碘，特别是**中如有少量水时，二溴乙烷与镁很快反应，生成溴化镁和乙烯，溴化镁有去水干燥作用，新鲜的镁与给定的卤代烃就可反应生成需要的格氏试剂。

格林试剂是什么

格林试剂是什么? 格林试剂,全称为格林尼亚试剂,又称格氏试剂,即烷基卤化镁.化学式：R-MgX,其中R代指烷基.X代指卤素. 格林试剂的发现 1901年法国化学家格林(V.Grignard),对有机镁化物作了深入研究,指出有机镁化合物的反应分两步进行.第一步是生成有机镁化合物,第二步是有机镁化合物与其它试剂的反应.他也因此而获得1912年的诺贝尔化学奖.反应是通过与含羰基物质（醛、酮、酯）进行亲核加成反应实现的,是亲核加成反应很好的反应物,在合成醇类化合物中有特殊功效.所以这种反应又称做格氏反应. 格林试剂的用途 格氏试剂在接长碳链、在有机合成和有机金属化学中有重要用途.以乙醛与甲基碘化镁的格林尼亚反应为例,机理如下： CH3CHO+CH3MgI=(CH3)2CHOMgI（无水**催化） (CH3)2CHOMgI+H2O＝（CH3)2CHOH+Mg(OH)I (酸化,H2催化)

如何制作格氏试剂

　　格氏试剂一般由卤代烃与镁粉在无水**或四氢呋喃（THF）中反应制得。（卤代苯必须在THF中反应）格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物，制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质（如：水、醇、氨NH3、卤化氢、末端炔等）条件下进行。　　由于碘代烷价格较高，一般用溴代烷合成。溴代烷是最常用于制备格氏试剂的卤代烃，但由于氯、溴甲烷均为气体，使用不便，一般使用碘甲烷合成碘化甲基镁（CH3MgI）。氯苯在制备格氏试剂时还须控制温度与压力。烯丙型及苯甲基型格氏试剂，合成后会与尚未反应的卤代烃发生偶合，因而需要严格控制温度。　　Grignard反应的仪器用前应尽可能进行干燥。微量水分的存在抑制反应的引发，而且会分解形成的Grignard试剂而影响产率。有时作为补救和进一步措施清除仪器所形成的水化膜，可将已加入Mg屑和碘粒的三颈瓶（或者其它反应器）在石棉网上用小火小心加热几分钟，使之彻底干燥。　　格林尼亚试剂简称“格氏试剂”。是含卤化镁的有机金属化合物，由于含有碳负离子，因此属于亲核试剂，由法国化学家维克多·格林尼亚（François Auguste Victor Grignard）发现。格氏试剂在有机合成上十分有用，因而有多种市售格氏试剂存在。　　参考资料：http://baike.baidu.com/view/42212.htm?fromtitle=%E6%A0%**%E6%B0%8F%E8%AF%95%E5%89%82&fromid=1132553&type=syn

格氏试剂的反应方程式

格氏试剂的反应方程式：CH3CH2Cl+Mg-CH3CH2MgCl（格式试剂）。格氏试剂可以与二氧化碳或氧气发生亲核加成反应，生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物。格氏试剂与二氧化碳的加成反应在有机合成中也有着重要的意义，不仅通过生成新的C-C键实现了碳链的增长，而且恰到好处地实现了增加一个碳原子并引入羧基官能团，是制备增加一个碳原子的羧酸的最常用方法之一。

格式试剂是什么

格氏试剂即烷基卤化镁，全称格利雅试剂(Grignard reagent，R-Mg-X)，为典型的有机镁化合物，是最重要的一类金属有机化合物，后者是卤代烷与金属（锂、钠、镁）反应所生成的金属原子与碳原子直接相连化合物的统称。格利雅试剂是一种强极性试剂，能与含活泼氢的化合物（酸、水、醇、氨）定量反应生成烷烃，有机分析中常利用这个特点来让它与甲基碘化镁作用，由生成甲烷的体积计算活泼氢含量。此外，格氏试剂能与二氧化碳、醛、酮、酯等多种化合物反应，在有机合成应用甚广。由于格氏试剂极性很强，可被空气氧化，产物水解成醇，故而在其制备中需无醇、无水，无氧；同时，格氏试剂是路易斯酸，制备过程需要在路易斯碱类溶剂中进行，以形成配合物使试剂溶解。因此，在用卤代烷与金属镁反应制备时，要在路易斯碱绝对**（又称干醚，不含乙醇和水）的环境中，产物无需分离即可用于有机合成；在用活性较小的卤代烃（如您提到的氯乙烯、氯苯）做原料时，则要相应地提高反应温度，溶剂相应地更换为另一种路易斯碱溶剂四氢呋喃（THF）。

格氏试剂化学结构式

格氏试剂：

       格氏试剂一般由卤代烃与镁粉在无水**或四氢呋喃(THF)中反应制得。(卤代苯必须在THF中反应)格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物，制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质(如:水、醇、氨NH3、卤化氢、末端炔等)条件下进行。

       也是一类通式为RMgX的试剂，式中R为脂肪烃基或芳香烃基，X为卤素(Cl、Br或I)。通常用卤代烃和金属镁在无水**或四氢呋喃中制取。性质极为活泼，可与具有活泼氢的化合物(如H2O，ROH，RC≡CH…)醛、酮、酯、酰卤、腈、环氧乙烷、卤代烷、二氧化碳、三氯化磷、三氯化硼、四氯化硅等反应。为重要的有机合成试剂。

Grighard试剂鉴别什么

Grignard试剂的中文名称是：格氏试剂（是以法国人Grignard命名的一种有机镁金属化合物）的通用分子式为：RMgX.其中R代表任何烷基，烯基，炔基或者苯基。X代表卤素元素Cl，Br，I。可以与醛，酮，酯，羧酸， 末端炔烃等反应。

有机化学格式氏试剂是什么

它由法国化学家*格林尼亚于1901年所创始。由有机卤素化合物（卤代烷、活泼卤代芳烃）与金属镁在绝对无水**中反应形成有机镁试剂，称为“格林尼亚试剂”，简称“格氏试剂”。后法国化学家诺尔芒于1953年以四氢化呋喃（THF）作为溶剂得到了格氏试剂。该项改进称为“格林尼亚-诺尔芒反应”。现常用卤代烃与镁粉在无水**或四氢呋喃（THF）中反应制得，制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质（如：水、醇、氨NH3、卤化氢、末端炔等）条件下进行。通常以通式RMgX表示。格式试剂是一种活泼的有机合成试剂，能进行多种反应，主要包括：烷基化反应，羰基加成，共轭加成，及卤代烃还原等。格氏试剂一般有两种，1：氯苯类（氯化苄）在**（四氢呋喃）下和镁反应，2：溴代环戊烷在**（四氢呋喃）下和镁（锌）反应。