威廉姆斯综合症早期表现（威廉姆斯综合症的孩子有什么特征）
本文目录
- 威廉姆斯综合症的孩子有什么特征
- 威廉姆斯综合征是由一条染色体导致还是两条
- 四种诡异的心理病症，哪种普遍一些
- 威廉氏综合症的威廉氏综合症 (Williams Syndrome)
- 威廉姆综合症患者的表现之一是经常表现出（）
威廉姆斯综合症的孩子有什么特征
判断宝宝是否有威廉姆斯综合症主要观察他是不是比较嗜睡，发育是不是迟缓，眼睛有没有斜视的问题，吸吮有困难，导致喂食困难，对噪音过于敏感，保持注意力时间短，情绪大幅波动，如果有的话那就是威廉姆斯综合症了。
威廉姆斯综合征是由一条染色体导致还是两条
由于1～22号常染色体发生畸变引起的疾病，可分为单体综合征、三体综合征、部分单体综合征和部分三体综合征四类。其中以三体综合征和部分三体综合征较为多见。① 三体综合征 某一号同源染色体的数目不是正常的两个而是三个、即细胞的染色体 染色体病图片总数为47的染色体病。常见的三体综合征有21三体（唐氏综合征Down Syndrome）、18三体（爱德华氏综合征Edwards Syndrome）和13三体（帕陶氏综合征Patau Syndrome），其中以21三体综合征最常见。21三体综合征（又称先天愚型或唐氏综合征）的发生率在新生活婴中是0.7～1.5‰，核型多数为47，XX或XY,+21。主要临床特征是智力低下，发育迟缓，宽眼距，外眦上斜，内眦赘皮，上腭弓高耸，新生儿可见第三囱门,常张口弄舌,掌纹呈通贯手和轴三叉(atd)夹角大于65，拇趾球区胫侧弓状纹，某些患者伴有先天性心脏病,男性患者常伴有单侧睾丸未降。21三体综合征（Down Syndrome）少数是易位型三体（D,G易位或G,G易位）和嵌合型三体（如47,+21/46嵌合体）。 染色体病图片② 部分三体综合征 由于某一常染色体的某一片段有三份而引起的染色体病，细胞染色体数是46或47。这是比较多见的一类常染色体结构异常的综合征,1～22号染色体的部分三体综合征都有报道。例如9p部分三体综合征,即在每一个体细胞中9号染色体短臂有三份的染色体病患者。常见特征是小头，宽眼距,眼小而深陷,外眦下斜，斜视，大耳廓，短颈，漏斗胸，宽乳距，脊柱前凸或侧弯，**发育不良，长手掌，短中指骨，小而发育不良的指甲，中度智力障碍，通贯手，少数患者在幼年死亡，多数能活到成年。③ 部分单体综合征 由于某一常染色体部分缺失而引起的染色体病，细胞染色体数46。部分缺失可以是短臂部分缺失（）、长臂部分缺失（）或长短臂部分都有缺失而引起的环状染色体 (r)。部分缺失综合征虽然发生率不高，但缺失种类繁多，临床症状也远比部分三体综合征严重,常于婴幼儿期夭折。例如5p-综合征，即 5号染色体短臂部分缺失的综合征，又称猫叫综合征，患者临床特征主要是生长延缓，小头，婴儿期呈满月脸，宽眼距，内眦赘皮，外眦下斜，斜视，严重的智力障碍，婴儿期哭声酷似猫叫。常伴有动脉导管未闭和免疫球蛋白缺乏，常早年夭折。④ 单体综合征 某一号常染色体为单体性的染色体病，极少见，存活个体很少，大都于胎儿期死亡。常见的有21单体和22单体。
四种诡异的心理病症，哪种普遍一些
1.威廉姆斯综合症
人体里的基因是按照一定顺序排列的，因为基因数量庞大，一旦排序出现颠倒或是错乱就会对人造成一定的影响，这种综合症便是由于体内基因排序问题而产生的。它属于先天性的疾病，在新生儿中发生的概率为两万分之一。它无法在事先预知和检查，多数症状表现为智力低下，心脏和肾器官有问题等等。
但是也有研究表明，虽然基因排序异常会引起精神疾病和生理及心理上的**，心理学家指出，也有少数的情况会出现天才，比如他们在艺术方面有着天生的灵感，对数字有异于他人的天赋等等。包括一些对社会有卓越贡献的人，在一些方面他们表现突出，但是他们也存在着让人难以理解的习惯和行为。
2.身体畸形恐惧症
对某个部位或者整个身体强烈的不满意状态，又无法接受整形，却会采用自己动手的办法。事实上，由于他们内心的不满足，导致思想和认识上过分夸大了这些缺点，可能仅仅是眉毛稍不对称，或者是牙齿不够整齐，但在他的眼中非常的严重。产生这种病症的主要原因来自于心理问题，性格内向且固执，具有强烈的虚荣心，易受到他人看法评价的影响。
心理学家研究发现女性更容易患上此种疾病，通常是由于在成长时期未能形成健全的心理认知，比如环境影响，父母采取的教育方式不正确等。
3.利马综合症
此病症命名源于发生在利马的劫持事件，在上世界的90年代末，日本驻利马的使馆中举行了一场宴会，邀请了很多政府官员和企业领导。宴会正在进行时有一群持枪的绑匪进入其中，并绑架了很多参会人员作为人质。挟持持续了数天以后，让人意想不到的是人质被绑架者安全释放出来。
心理学家后来发现，在这些被绑人员在于劫匪相处的时间里，通过深入的了解和认知，影响了犯罪者的心态，使得他们在思想上有了重大的改观。
4.耶路撒冷综合症
耶路撒冷是一个令诸多有宗教信仰的人为之神往的地方，其地域广阔，宗教寺庙等建筑多达数百座。据当地相关部门统计得知，每年至少会有五十位来此到访的游客会出现耶路撒冷妄想症，他们有的会认为知己是信仰里的人物，或者得到了某种启示必须做某种任务等。当地的警局和医院不得不安排一些特定的人员来处理人们突然发病的现象，也保证了可以随时启动应对的流程。有趣的是，这些患者虽然发病严重，但他们可能并没有任何精神病史，也可以在离开耶路撒冷后病症全无。
威廉氏综合症的威廉氏综合症 (Williams Syndrome)
威廉氏症侯群发生率为低于两万分之一，常见特征为出生时过轻、婴儿成长率低、轻度弱智、先天性心脏病、高血压及高血钙。他们也有独特的面貌如: 杏仁眼、椭圆形耳、厚唇、细下巴、窄面及阔口。 大部份威廉氏综合症患者均为携带有遗传因子DNA的第七对染色体出现缺失，同时也包括弹力蛋白基因（弹力蛋白是蛋白质的一种，是我们身体弹力组织的主要成份）的缺失，导致心脏病的症状，以及可能影响病人的智力发展。
威廉姆综合症患者的表现之一是经常表现出（）
威廉姆综合症患者的表现之一是经常表现出（）。 A.悲伤 B.愤怒 C.焦虑 D.友善 正确答案：D
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