罗格列酮片可以恢复胰岛功能（**罗格列酮片）

本文目录

• **罗格列酮片
• 一般吃罗格列酮钠片吃多长时间胰岛功能有好转
• 糖尿病酮症吃罗格列酮片对吗
• 罗格列酮片是什么药
• **罗格列酮片说明书
• 罗格列酮简介
• 片和**罗格列酮片这两种药能不能长期服用

**罗格列酮片

罗格列酮除了被证实有强大、持久的降糖作用外，还被证实可以改善血脂紊乱，降低血浆游离脂肪酸水平，减轻脂肪毒性作用，间接地保护了胰岛β-细胞功能。还能起到增加高密度脂蛋白、降低**三脂和舒张期血压，减少微量蛋白尿等有利作用。因此罗格列酮不仅因为良好的降血糖作用，使糖尿病微血管并发症减少，也由于对高血压、高血脂的有利作用，而可望大降低糖尿病大血管并发症。

一般吃罗格列酮钠片吃多长时间胰岛功能有好转

这个是一个促进胰腺分泌的药物的 这个胰腺的功能是进行性下降的 不会完全的恢复到从前了 对于一些的血糖【偏高的患者可议适当的吃一些的吧

糖尿病酮症吃罗格列酮片对吗

罗格列酮片，适应症为用于2型糖尿病。 是2型糖尿病的基础治疗。罗格列酮仅在胰岛素存在的条件下才可发挥作用，故本品不宜用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者。

罗格列酮片是什么药

建议：你好，本品适用于型糖尿病单一服用本品并辅以饮食控制和运动可控制型糖尿病患者的血糖对于饮食控制和运动加服本品或用单一抗糖尿病药物而血糖控制不佳的型糖尿病患者本品可与二甲双胍磺酰脲类药物或胰岛素联合应用。预防和治疗各种糖尿病并发症；这些药物从修复病变的胰岛素β细胞入手，从根本上修复患者的胰岛功能，有效预防和治疗并发症的发生与发展。这些药物克服了传统产品治疗上严格忌口的弊端，使病人的营养能得到有效的吸收和利用，从而提高人体的自身免疫功能和抗病防病能力，防止了系列并发症的发生，真正做到了综合治疗，标本兼治。希望正确治疗早日康复！

**罗格列酮片说明书

　　**罗格列酮片(宜力喜)适用于治疗2型糖尿病。下面是我整理的**罗格列酮片说明书，欢迎阅读。

　　**罗格列酮片商品介绍

　　通用名：**罗格列酮片

　　生产厂家: 浙江万**业有限公司

　　批准文号：国药准字H20041408

　　药品规格：2mg*14片

　　药品价格：￥25元

　　**罗格列酮片说明书

　　【通用名称】**罗格列酮片

　　【商品名称】**罗格列酮片(宜力喜)

　　【英文名称】RosiglitazoneHydrochlorideTablets

　　【拼音全码】YanSuanLuoGeLieTongPian(YiLiXi)

　　【主要成份】**罗格列酮。

　　化学名：(±)5--2,4-噻唑烷二酮**盐

　　分子式：C19H20N2O3S·HCl

　　分子量：392.89

　　【性状】**罗格列酮片(宜力喜)为薄膜衣片，除去薄膜衣显白色或类白色。

　　【适应症/功能主治】**罗格列酮片(宜力喜)适用于治疗2型糖尿病。

　　【规格型号】2mg*14s

　　【用法用量】口服，服药与进食无关。糖尿病治疗应个体化。单药治疗：初始剂量可为一日4mg，每日一次或分两次口服，如对初始剂量反应不佳，可逐渐加量至一日8mg。与磺酰脲类联合用药：初始剂量可为一日4mg，每日一次或分两次口服，发生低血糖时，减少磺脲类用量。与二甲双胍联合用药：初始剂量可为一日4mg，每日一次或分两次。12周后若空腹血糖控制不理想，剂量增加至一日8mg。大推荐剂量为每日8mg，每日一次或分两次口服。

　　【不良反应】1.轻中度水肿，文献报导单药治疗时水肿发生率为4.8%。2.贫血，发生率约为1%。**罗格列酮片(宜力喜)可能会使血红蛋白和红细胞压积下降，可能与**罗格列酮造成血浆容量增加有关。3.低血糖反应，合并使用其它降糖药物时，有发生低血糖的风险。4.肝功能异常，均为轻中度转氨酶升高，并且可逆。5.血脂增高。

　　【禁忌】**吡格列酮禁用于对**罗格列酮片(宜力喜)或**罗格列酮片(宜力喜)中的任何成分过敏的患者。

　　【注意事项】1.**罗格列酮片(宜力喜)不适用于1型糖尿病患者和糖尿病酮酸中毒患者。2.**罗格列酮片(宜力喜)可能会导致停经，停止排卵妇女的再次排卵，故服药期间应注意避孕。3.服用**罗格列酮片(宜力喜)期间，病人应坚持饮食控制和运动。4.病人在服药期间，若出现一些无法解释的症状如恶心，呕吐，腹痛，疲倦，食欲不振和深色尿液等，应立即告诉医生。5.在使用罗格列酮或罗格列酮与胰岛素联用时有心脏病发作，充血性心力衰竭等严重的副作用时，应与医生联系。6.对此类药物过敏者，以及严重的肝损害和急性心力衰竭患者禁止服用此类药物。

　　【儿童用药】儿童用药的安全性尚未确定。

　　【老年患者用药】老年患者服用**罗格列酮片(宜力喜)时毋需因年龄而调整剂量。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇用药的安全性尚未确定，孕妇和可能怀孕的妇女应权衡利弊。动物(大鼠)实验表明，**罗格列酮片(宜力喜)可移行入乳汁，服用**罗格列酮片(宜力喜)期间应避免哺乳。

　　【药物相互作用】1.经细胞色素P450代谢的药物：体外药物代谢试验表明，在临床使用剂量下，罗格列酮不抑制主要的P450酶。体外试验资料证实，罗格列酮主要通过CYP2C8代谢，极少部分经CYP2C9代谢。2.尼莫地平和口服避孕药(炔雌醇和炔诺酮)主要经CYP3A4途径代谢，因此与**罗格列酮片(宜力喜)(4毫克，每日2次)合用，不会对上述二药物产生具有临床意义的药代动力学影响。3.格列本脲：对于服用格列本脲后病情稳定的糖尿病患者，**罗格列酮片(宜力喜)(2毫克/次，每日2次)与格列本脲(3.75毫克/日至10毫克/日)合用7天，不会改变其24小时的平均稳态血糖水平。4.二甲双胍：对于健康受试者，**罗格列酮片(宜力喜)(2毫克/次，每日2次)与二甲双胍(500毫克/次，每日2次)合用4天，不会改变**罗格列酮片(宜力喜)及二甲双胍的稳态药代动力学参数。5.阿卡波糖：健康受试者服用阿卡波糖(100毫克/次，每日3次)7天，对单剂口服**罗格列酮片(宜力喜)的药代动力学参数无影响。6.地高辛：健康受试者连服**罗格列酮片(宜力喜)(8毫克/次，每日1次)14天，对地高辛(0.375毫克/次，每日1次)的稳态药代动力学参数无影响。7.华法林：连续服用**罗格列酮片(宜力喜)对华法林对映体的稳态药代动力学参数无影响。8.乙醇：服用**罗格列酮片(宜力喜)的2型糖尿病患者单次饮用中等量的乙醇，不会增加其急性低血糖发生的危险性。9.雷尼替丁：健康受试者服用雷尼替丁(150毫克/次，每日2次)4天，不会改变罗格列酮单剂口服或静脉给药的药代动力学参数。该结果表明胃肠道pH值升高不影响**罗格列酮片(宜力喜)的口服吸收。

　　【药物过量】根据志愿者临床研究显示：给予单剂量口服**罗格列酮片(宜力喜)不超过20mg者，耐受性良好。一旦出现药物过量，可根据患者临床主诉给予适当的对症支持治疗，一般均可缓解。

　　【药理毒理】**罗格列酮片(宜力喜)属噻唑烷二酮类抗糖尿病药，通过提高胰岛素的敏感性而有效地控制血糖。**罗格列酮片(宜力喜)为过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPAR-γ)的高选择性、强效激动剂。人类的PPAR受体存在于胰岛素的主要靶组织如肝脏、脂肪和肌肉组织中。**罗格列酮片(宜力喜)激活PPAR-γ核受体，可对参与葡萄糖生成、转运和利用的胰岛素反应基因的转录进行调控。此外，PPAR-γ反应基因也参与脂肪酸代谢的调节。在**罗格列酮片(宜力喜)临床研究中，空腹血糖(FPG)和HbA1c的检测结果表明，**罗格列酮片(宜力喜)可改善血糖控制情况，同时伴有血胰岛素和C肽水平降低，也可使餐后血糖和胰岛素水平下降。**罗格列酮片(宜力喜)对血糖控制的改善作用较持久，可维持达52周。2型糖尿病的主要病理生理学特征为胰岛素抵抗。**罗格列酮片(宜力喜)的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的动物模型(由于靶组织的胰岛素抵抗而出现高血糖症和/或糖耐量下降)中得到显示。可有效地降低Ob/0b肥胖小鼠、db/db糖尿病小鼠和fa/faZucker肥胖大鼠的血糖，减轻其高胰岛素血症，并可延缓db/db小鼠和Zucker肥胖大鼠模型的糖尿病发展。动物研究提示，**罗格列酮片(宜力喜)的抗糖尿病作用是通过提高肝脏、肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性而实现，并且在脂肪组织中使胰岛素调控的葡萄糖转运因子GLUT-4的基因表达增加。**罗格列酮片(宜力喜)单独使用不会使2型糖尿病和/或糖耐量减低的模型动物出现低血糖。动物毒性：**罗格列酮片(宜力喜)小鼠、大鼠、犬给药剂量分别为3mg/kg/日、4mg/kg/日和2mg/kg/日(相当于人日服大推荐剂量下AUC的5，22和2倍)时，均发现心脏重量增大，形态学检查可见心室肥大，这可能与血容量增加导致心脏负荷加大有关。遗传毒性：体外细菌基因致突变试验、体外人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠体内微核试验、体内、外大鼠程序外DNA合成试验(UDS)结果均为阴性。小鼠淋巴瘤体外试验中，在代谢活化条件下可见突变率有轻度增加(约2倍)。生殖毒性：**罗格列酮片(宜力喜)剂量达40mg/kg/日(相当于人日服大推荐剂量下AUC的116倍)，对雄性大鼠交配和生育力无影响。**罗格列酮片(宜力喜)可改变雌性大鼠的动情周期(剂量2mg/kg/日，相当于人日服大推荐剂量下AUC的20倍)，降低雌性大鼠的生育力(40mg/kg/日，相当于人日服大推荐剂量下AUC的200倍)，并伴血中的孕激素和雌激素降低。在0.2mg/kg/日(相当于人日服大推荐剂量下AUC的3倍)剂量下，未见到上述改变。**罗格列酮片(宜力喜)剂量为0.6和4.6mg/kg/日(相当于人日服大推荐剂量下AUC的3和15倍)，可降低猴子卵泡期血清雌二醇水平，继而使黄体激素水平和黄体期孕酮水平下降，并出现闭经，这可能与**罗格列酮片(宜力喜)直接抑制卵巢甾体激素的生成有关。大鼠怀孕早期给予**罗格列酮片(宜力喜)，对着床或胚胎无影响;但在妊娠中、晚期给予**罗格列酮片(宜力喜)，可引起大鼠和家兔胚胎死亡和生长延滞。大鼠和家兔给药剂量分别达3mg/kg/日和100mg/kg/日(分别相当于人日服大推荐剂量下AUC的20和75倍)时，未见致畸作用。大鼠给药3mg/kg/日时可使胎盘出现病理改变。大鼠妊娠和哺乳期连续给药可引起窝仔数减少，新生鼠生存能力下降和出生后生长迟缓，但生长迟缓可于青春期后恢复。**罗格列酮片(宜力喜)对大鼠、家兔胎盘、胚胎/胎仔和仔代的无影响剂量分别为0.2mg/kg/日、15mg/kg/日，约为人日服大推荐剂量下AUC的4倍。尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。只有当其潜在利益大于对胎儿的潜在危险性时，孕妇才可以服用**罗格列酮片(宜力喜)。大鼠乳汁中检测到了**罗格列酮片(宜力喜)的相关物质，但**罗格列酮片(宜力喜)是否经人乳汁分泌尚不清楚。由于许多药物可经人乳汁分泌，故哺乳妇女不宜使用**罗格列酮片(宜力喜)。现有资料明显提示，妊娠期间血糖水平异常可增加新生儿先天性畸形的发生率、新生儿的发病率和死亡率，为此大多数专家建议在妊娠期单用胰岛素，以尽可能维持正常的血糖水平。致癌性：小鼠掺食给予**罗格列酮片(宜力喜)2年，剂量为0.4、1.5和6mg/kg/日(高剂量相当于人日服大推荐剂量下AUC的12倍)，未见致癌作用，但在1.5mg/kg/日以上剂量，可引起脂肪组织增生。大鼠经口给予**罗格列酮片(宜力喜)2年，剂量为0.05、0.3和2mg/kg/日，在0.3mg/kg/日和更高剂量下，可明显增加大鼠良性脂肪组织瘤的发生率。上述两种动物上发现的增生反应与**罗格列酮片(宜力喜)对脂肪组织过度而持久的药理作用有关。

　　【药代动力学】罗格列酮的绝对生物利用度为99%，健康成人一次口服罗格列酮片4mg，1小时后血药浓度达高，Cmax约为319ng/ml(一次口服罗格列酮片2mg，Cmax为156ng/ml)t1/23-4小时，该品99.8%分布在血清蛋白(主要是白蛋白)中，该品大部分以代谢物的形式由尿排出，小部分由粪便排出。

　　【贮藏】遮光，密封保存。

　　【包装】2mg*14片/盒。

　　【有效期】24月

　　【批准文号】国药准字H20041408

　　【生产企业】浙江万**业有限公司

　　**罗格列酮片(宜力喜)的功效与作用**罗格列酮片(宜力喜)适用于治疗2型糖尿病。

　　**罗格列酮片服用常见问题

　　问：**罗格列酮片(宜力喜)适应症是什么?

罗格列酮简介

目录

• 1 拼音
• 2 英文参考
• 3 罗格列酮说明书
• 3.1 药品名称
• 3.2 英文名称
• 3.3 罗格列酮的别名
• 3.4 分类
• 3.5 剂型
• 3.6 罗格列酮的药理作用
• 3.7 罗格列酮的药代动力学
• 3.8 罗格列酮的适应证
• 3.9 罗格列酮的禁忌证
• 3.10 注意事项
• 3.11 罗格列酮的不良反应
• 3.12 罗格列酮的用法用量
• 3.13 罗格列酮与其它药物的相互作用
• 3.14 专家点评
• 附：
  • 1 罗格列酮相关药物
  • * 罗格列酮相关药品说明书其它版本

1 拼音

luó gé liè tóng

2 英文参考

Rosiglitazone

3 罗格列酮说明书

3.1 药品名称

罗格列酮

3.2 英文名称

Rosiglitazone

3.3 罗格列酮的别名

罗格利酮；文迪雅；阿瓦地；Avandia

3.4 分类

内分泌系统药物 》 糖尿病及胰岛疾病用药物

3.5 剂型

2mg，4mg。

3.6 罗格列酮的药理作用

罗格列酮为噻唑烷二酮类胰岛素增效剂。可增加肝脏、脂肪、肌肉等组织对胰岛素的敏感性，其影响胰岛素受体激酶的活性，使胰岛素受体磷酸化，肝脏糖代谢及减少全身和局部脂肪组织代谢。罗格列酮在降低血糖和三酰**的同时，还可减轻或预防糖尿病肾肾病及胰岛细胞的退化。

3.7 罗格列酮的药代动力学

口服吸收良好，食物不影响其吸收，血浆药物浓度达峰时间为1h，血浆半衰期为3～4h。在肝脏代谢，代谢产物以结合型排出体外，60%由尿液中排出，33%由粪便中排出。肝脏功能不良者血浆药物浓度可升高数倍。

3.8 罗格列酮的适应证

用于治疗2型糖尿病。

3.9 罗格列酮的禁忌证

1.肝肾和肺部功能不全者禁用。

2.18岁以下的儿童、75岁以上的老年人、孕妇及哺乳妇女禁用。

3.嗜酒者、心力衰竭患者、任何有全身缺氧者禁用。

4.伴有酮症、酸中毒、糖尿病昏昏迷前期或并发感染者、急性发热者也禁用。

3.10 注意事项

目前该药没有发现肝**性反应，但用药中应每个月检查肝功能。注意应用此药物的适应证。该药与胰岛素合用可增加水肿发生率，增加血容量，心功能较差的患者慎用。

3.11 罗格列酮的不良反应

常见的不良反应有上呼吸道感染、皮炎、体重增加、恶心、呕吐、便秘、腹泻、水肿、贫血等症状，偶见低血糖但发生率不及2%，在治疗期间，可见低密度脂蛋白和高密度脂蛋白上升12%～19%，三酰**不变，对视力、心脏和肝脏功能的影响均少见。

3.12 罗格列酮的用法用量

口服，初始剂量一次4mg，每天1次或每次2mg，每天2次，主餐后1h或于两餐之间服用。在治疗12周后如疗效不理想，剂量增加为每次4～8mg，每天1～2次。

3.13 药物相互作用

与二甲双胍合用则会显著增加后者的降糖作用。与胰岛素合用，可改善血糖控制的不稳定状态，并减少胰岛素的一日用量4.8～9.4U。罗格列酮与硝苯地平、炔诺酮、炔雌醇、尼雷替丁、地高辛、阿卡波糖合用，可影响相互的代谢和血药浓度。

3.14 专家点评

国外报道，一项多中心研究对493例曾采用饮食疗法或口服降糖药治疗无效的2型糖尿病患者，口服罗格列酮，每次2mg或4mg，每天2次，连续26周，结果可使糖化血红蛋白降低1.2%～1.5%。另一项研究对907例2型糖尿病患者，口服罗格列酮，每次4mg，每天1次，连续26周，结果使糖化血红蛋白降低0.8%；剂量为每次2mg，每天2次，连续26周，使糖化血红蛋白降低0.9%以上；剂量为每次8mg，每天1次或一次4mg每天2次，分别使糖化血红蛋白降低1.1%或1.5%。对已服用磺酰脲类或双胍类药物的患者并用罗格列酮，口服，每天2～8mg，连续26周，结果使胰岛素耐受性降低3%～25%，其中94%的病例改善了胰岛β细胞功能。而单用磺酰脲或安慰剂者均可使胰岛素耐受性增加，单用双胍类药物者胰岛素耐受性则几无变。另一项研究显示口服罗格列酮一次4mg，每天2次，疗效与单用格列本脲每天15mg者相比较高。一般应用每天4mg即可获较好疗效，是目前治疗2型糖尿病的常用药物。增强机体对胰岛素的敏感性而控制血糖，对具有一定胰岛功能的2型糖尿病患者可选用罗格列酮。对胰岛功能失控的2型糖尿病患者，但伴有胰岛素抵抗的可配用其他药物，不良反应少，无明显肝肾毒性。

罗格列酮相关药物

• 马来酸罗格列酮片

片和**罗格列酮片这两种药能不能长期服用

**罗格列酮是胰岛素增敏剂。增强受体对胰岛素的敏感性，提高胰岛素的作用。无刺激胰岛素分泌的作用。只是帮助胰岛素的作用。服后不会马上起作用，所以血糖也不会因服它而大起大落。一般一个月以后才会见效果。 这类药有三种：罗格列酮、吡格列酮、曲格列酮。曲格列酮在美国有过服后药物肝坏死病例，被禁止使用。现在是罗格列酮、吡格列酮。马来酸罗格列酮是原发进口药，**罗格列酮是国内仿造药。负作用是有的人脚踝有水肿、转胺酶升高，停服就恢复。不是都有。开始服用前验个转胺酶是多少，服用后半月后再验个转胺酶，如无变化，或不超过参考值一倍就没问题。进口药说明书说的很细致。