爱德华兹综合征（三体综合征风险值多少我的正常吗还用不用做无创）
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三体综合征风险值多少我的正常吗还用不用做无创
21-三体综合征临界风险是需要做无创或者羊水穿刺的，21-三体综合征临界风险是在孕早期以及孕中期进行唐氏筛查时出现的一种结果，代表胎儿患21-三体综合征的风险，位于高风险和低风险之间。临界风险并不代表孩子就一定有问题，因为唐氏筛查是通过一系列的公式来进行计算的，算法是非常复杂的，还受到女性年龄等多个因素的影响，所以21-三体综合征临界风险并不能够就明确诊断孩子有21-三体综合征，还需要进行无创DNA或者羊水穿刺检查，无创DNA和羊水穿刺检查的准确性会明显的升高，可以根据这两个结果来进一步决定胎儿的去留。唐氏筛查结果二十一三体高风险这种情况是最好做一个无创DNA。我建议你，二十一三体的风险值小于375分之一才属于低风险，如果大于这个值就需要进一步的做无创。以上是对“21三体风险高，正常值是多少，需不需要做”这个问题的建议，21-三体综合征临界风险是需要做无创或者羊水穿刺的，21-三体综合征临界风险是在孕早期以及孕中期进行唐氏筛查时出现的一种结果，代表胎儿患21-三体综合征的风险，位于高风险和低风险之间。临界风险并不代表孩子就一定有问题，因为唐氏筛查是通过一系列的公式来进行计算的，算法是非常复杂的，还受到女性年龄等多个因素的影响，所以21-三体综合征临界风险并不能够就明确诊断孩子有21-三体综合征，还需要进行无创DNA或者羊水穿刺检查，无创DNA和羊水穿刺检查的准确性会明显的升高，可以根据这两个结果来进一步决定胎儿的去留。
18三体综合征什么原因导致
您好！ 18-三体综合征(trisomy 18 syndrome)又称为爱德华兹综合征，患者成活率极低，存活2年的病例罕见。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。 （一)发病原因 绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型，少数为嵌合型和染色体断裂易位型造成的18号染色体的部分三体。三体型多来自高龄母亲，出生时母龄平均为32岁。易位型可起自新突变(新生性，de novo)，也可由平衡易位携带者的父母遗传而来。易位型可仅造成18号染色体短臂、着丝粒及长臂的部分三体。 (二)发病机制 爱德华兹综合征是由于染色体畸变所致的多发畸形综合征，三体型细胞内含有3条18号染色体，破坏了体内遗传物质的平衡，导致骨骼、泌尿生殖系统、心脏、皮肤皱褶、毛发、肺脏和肾脏等多脏器的畸形和异常。其中若只涉及短臂的部分三体，则无特殊临床表现，并且无或只有轻度智力障碍。包括18号染色体短臂着丝粒及长臂的部分三体表现18-三体部分病征，并且病情较轻。希望我的回答对您有所帮助！
爱德华兹综合征.1:50000是什么意思，要做无创吗
18三体综合征(爱德华氏综合征)产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。你的情况是低风险，无需做无创。
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