安捷伦气相色谱(安捷伦气相色谱仪调阈值怎么调)

2024-10-25 05:31:30 7

安捷伦气相色谱(安捷伦气相色谱仪调阈值怎么调)

大家好,安捷伦气相色谱相信很多的网友都不是很明白,包括安捷伦气相色谱仪调阈值怎么调也是一样,不过没有关系,接下来就来为大家分享关于安捷伦气相色谱和安捷伦气相色谱仪调阈值怎么调的一些知识点,大家可以关注收藏,免得下次来找不到哦,下面我们开始吧!

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安捷伦气相色谱仪调阈值怎么调

安捷伦气相色谱仪调阈值的步骤如下:1、选取数据区间。在强度-时间图上,根据目标峰的形状,选择合适的数据区间来进行基线修正和积分峰面积,一般建议峰面积高于背景峰高的5倍。2、调整阈值。阈值是用来区分峰和背景的一个阈值线。首先,将阈值线拖到峰的下降部分,然后再根据数据的精度,将阈值线适当调整,直至合适为止。3、检查峰的分离。检查峰的分离是否合理,若相邻峰的分离不合理,则需要适当调整柱温、流速、柱型等参数。4、调整定量模式。根据样品的特点,调整定量模式,如外标法、内标法、对照法等,以获得准确的分析结果。

安捷伦气相色谱仪提示燃气已关闭怎么解决

如果安捷伦气相色谱仪提示燃气已关闭,您可以尝试进行以下排查:1. 检查燃气供应管路是否正常,并确保其连接正确牢固;2. 检查燃气调节器是否未正常打开或被关闭;3. 检查气瓶气量是否充足并正确安装,有无漏气等异常情况;4. 检查控制面板上的相关设置是否正确。如果您排查以上问题后仍然无法解决,建议您联系安捷**司或当地维修服务机构,寻求专业技术支持。为了确保您的操作安全,请勿随意进行操作或维修。

安捷伦气相怎么走空针

安捷伦气相色谱仪进行空针操作时需要进行以下步骤:1. 打开软件,选择“操控”,点击“空气负载”2. 调整进样口温度为常温或略高于常温3. 拔出进样口,导入需要测试的空气样品,并将进样口重新插入槽内4. 打开空针进样器,将橡胶头的一面捏住,另一面放在样品上,松手抽取样品5. 喷气提示现在使用的是空针模式,此时可以进行样品测试需要注意的是,在进行空针操作前,必须进行多次练习,确保样品进样的准确和操作的安全。同时,也要确保进样口处于稳定的状态,避免空气污染或其他意外情况的发生。通过以上步骤,可以实现安捷伦气相色谱仪的空针操作。

安捷伦气谱色谱建信息怎么调前后进样口

  安捷伦气相色谱仪操作规程:  一、开机步骤  1、选择合适的色谱柱,安装到相应的进样口及检测器上。  2、打开气源开关。  3、打开主机电源开关,在主机自检完成后,打开电脑上工作站快捷键,进入实时分析(online)窗口。  4、打开系统配置进行自动进样器、进样口、色谱柱、检测器的配置,设置载气、尾吹气的种类,柱参数输入及色谱柱的选择,设定完毕,点击设置键确认。  5、仪器参数设定:先设柱温,可做程序升温,再设进样口温度、柱流量及分流比、检测器温度、载气流量、空气流量、氢气流量等。  6、用鼠标点文件菜单找到方法文件另存为输入你想保存的方法文件名。  7、如使用上次关机前的配置,直接用鼠标点文件菜单下找到打开方法文件,打开你所需要的方法。  8、点击开启系统,仪器开始运行。  9、等程序升到一定温度,仪器会自动点火。  10、等仪器稳定后,进行信号测试,直到信号在100以下即可测样;  11、点击样品序列,输入样品名称、样品ID,再点开始键,等数据采集窗口上出现就绪后,即可进样,在按GCStart键进行数据采集。    二、关机步骤  1、调用程序使柱温降低至50摄氏度以下,检测器80摄氏度以下,退出实时分析窗口,关闭计算机。  2、关闭GC电源开关。  3、关闭气源,载气(氮气、氢气及空气)。  4、填写使用记录。

安捷伦气相色谱长期不用需要抽真空吗

不需要。气相色谱测试仪(GCTester)系高性能、多用途、全新设计的实验室分析仪器,该仪器具有微机控制、中文显示设定各种控制使用参数并自动记忆、双气路双填充柱进样系统,结构简洁合理、操作方便。安捷伦气相色谱长期不用不需要抽真空,气相色谱测试仪是以气体作为流动相(载气),当样品由微量注射器“注样”或气体进样器进样进入汽化室后,被载气携带进入填充色谱柱或毛细管色谱柱。

安捷伦气相色谱仪丙烯酰胺配样浓度大概是多少

安捷伦气相色谱仪丙烯酰胺配样浓度是零点五升至五十升。用带ECD检测器的气相色谱进行检测,以外标法定量分析,配制成浓度系列为0.50μg一升、1.0μg一升、2.5μg一升、5.0μg一升、10.0μg一升、25.0μg一升、50.0μg一升的进样标品,进行上机测定。

安捷伦气相色谱数据批量导出并自动积分

1. 安捷伦气相色谱信号数据手动导出的方法 如下图,选中样品数据,右键-》导出-》CSV文件-》信号 即可导出时间-信号的色谱数据。 2. 安捷伦气相色谱信号数据批量导出的方法 安捷伦的信号数据放在D文件的 FID1A.ch中,该文件不能直接打开。经过多方查资料,本人写了一个宏程序可以将气相色谱数据批量导出。如下图就是批量导出的气象色谱数据 3. 气相色谱数据的自动积分 虽然安捷伦工作站里面可以通过设置积分事件来实现自动积分,但是遇到有样品峰发生略微偏移,安捷伦工作站就不能很好的积分,会发生积分偏移,就必须手动积分。而且得到的结果数据不是特别友好,还得手动汇总数据,花费大量时间。为此本人写了一个程序实现自动积分,能很好的适应峰发生偏移的情况,并且把所有的数据汇总在一个表格里。 如下图所示, 红线和黑线即为自动积分的区间范围。 自动积分的准确性,如下图所示,手动积分和自动积分几乎完全在一条直线上,说明自动积分的结果相当准确。 有可能积分单位不一致,两者的绝对大小不一致,但相对大小是一致的,不影响后续结果的分析。 自动积分软件

如何使安捷伦气象色谱序列继续运行

1加热由于安捷伦气相色谱仪的生产厂家和质量的不同.测定温度的方式也不相同对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度.一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温.而如果是采用旋钮定位法.则有技巧可言。将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处给安捷伦气相色谱仪升温当过温至约为操作温度时.配台温度指示和加热指示灯.再逐渐将温控旋钮调至台适位置。将温控旋钮朝升温方向转动一个角度.升温开始.指示灯亮:当温度基本稳定时再同向转动温控旋钮.开始继续升温:如此递进调节、直至恒温在工作温度上.2调池平衡实际是调热导电桥平衡.使之有较为台适的输出讲调节技巧.其实是对具有池平衡、调零和记录调零等第一步.用池平衡或调零旋钮将记录仪指针调至台适位置;第二步.自衰减至l6倍左右.观察记录仪指针移动情况第三步.用记录谓零旋钮将记录仪指针调回原处;第四步.退回衰减.观察记录仪指针移动情况;第五步.用调零或池平衡旋钮将记录仪指针调回原处。3点火:氢焰安捷伦气相色谱仪开机时需要点火.有时因各种原因致使熄火后.也需要点火然而.我们经常会遇到点火不着的情况下面介绍两种点火技巧.供同行们相试。4加大氢气流量法:先加大氢气流量.点着火后.再缓慢调回工作状况此法通用。5减少尾吹气流量法:先减少尾吹气流量.点着火后.再调回工作状况此法适用于用氢气怍载气.用空气作助燃气和尾畋气情况。

安捷伦气相色谱怎么看分析方法

1.安捷伦气相色谱仪-样品的来源和预处理方法 GC能直接分析的样品通常是气体或液体,固体样品在分析前应当溶解在适当的溶剂中,而且还要保证样品中不含GC不能分析的组分(如无机盐),可能会损坏色谱柱的组分。这样,我们在接到一个未知样品时,就必须了解的来源,从而估计样品可能含有的组分,以及样品的沸点范围。如果样品体系简单,试样组分可汽化则可直接分析。如果样品中有不能用GC直接分析的组分,或样品浓度太低,就必须进行必要的预处理,如采用吸附、解析、萃取、浓缩、稀释、提纯、衍生化等方法处理样品。2.安捷伦气相色谱仪-确定仪器配置 所谓仪器配置就是用于分析样品的方法采用什么进样装置、什么载气、什么色谱柱以及什么检测器。 一般应首先确定检测器类型。碳氢化合物常选择FID检测器,含电负性基团(F、Cl等)较多且碳氢含量较少的物质易选择ECD检测器

安捷伦气相色谱仪每次进样时压力都不稳定,是什么原因

安捷伦气相色谱仪每次进样时压力都不稳定,这种情况大概就是因为压力高了或者低了产生的波动。压力波动 1、泵头中有气泡 2、单向阀损坏 3、柱塞密封圈损坏 4、脱气不充分 5、系统漏液 6、使用了梯度洗脱压力持续偏低 1、流速设定过低 2、色谱柱选择不当 3、柱温过高 4、系统漏液压力持续偏高或不断上升 1、流速设定过高 2、保护柱或柱子筛板堵塞 3、流动相使用不当或有缓冲盐析出 4、色谱柱选择不当 5、进样阀损坏 6、线路过滤器堵塞

关于安捷伦气相色谱到此分享完毕,希望能帮助到您。

安捷伦气相色谱(安捷伦气相色谱仪调阈值怎么调)

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