安捷伦气相色谱(安捷伦气相色谱仪调阈值怎么调)
本文目录
- 安捷伦气相色谱仪调阈值怎么调
- 安捷伦气相色谱仪提示燃气已关闭怎么解决
- 安捷伦气相怎么走空针
- 安捷伦气谱色谱建信息怎么调前后进样口
- 安捷伦气相色谱长期不用需要抽真空吗
- 安捷伦气相色谱仪丙烯酰胺配样浓度大概是多少
- 安捷伦气相色谱数据批量导出并自动积分
- 如何使安捷伦气象色谱序列继续运行
- 安捷伦气相色谱怎么看分析方法
- 安捷伦气相色谱仪每次进样时压力都不稳定,是什么原因
安捷伦气相色谱仪调阈值怎么调
安捷伦气相色谱仪调阈值的步骤如下:1、选取数据区间。在强度-时间图上,根据目标峰的形状,选择合适的数据区间来进行基线修正和积分峰面积,一般建议峰面积高于背景峰高的5倍。2、调整阈值。阈值是用来区分峰和背景的一个阈值线。首先,将阈值线拖到峰的下降部分,然后再根据数据的精度,将阈值线适当调整,直至合适为止。3、检查峰的分离。检查峰的分离是否合理,若相邻峰的分离不合理,则需要适当调整柱温、流速、柱型等参数。4、调整定量模式。根据样品的特点,调整定量模式,如外标法、内标法、对照法等,以获得准确的分析结果。
安捷伦气相色谱仪提示燃气已关闭怎么解决
如果安捷伦气相色谱仪提示燃气已关闭,您可以尝试进行以下排查:1. 检查燃气供应管路是否正常,并确保其连接正确牢固;2. 检查燃气调节器是否未正常打开或被关闭;3. 检查气瓶气量是否充足并正确安装,有无漏气等异常情况;4. 检查控制面板上的相关设置是否正确。如果您排查以上问题后仍然无法解决,建议您联系安捷**司或当地维修服务机构,寻求专业技术支持。为了确保您的操作安全,请勿随意进行操作或维修。
安捷伦气相怎么走空针
安捷伦气相色谱仪进行空针操作时需要进行以下步骤:1. 打开软件,选择“操控”,点击“空气负载”2. 调整进样口温度为常温或略高于常温3. 拔出进样口,导入需要测试的空气样品,并将进样口重新插入槽内4. 打开空针进样器,将橡胶头的一面捏住,另一面放在样品上,松手抽取样品5. 喷气提示现在使用的是空针模式,此时可以进行样品测试需要注意的是,在进行空针操作前,必须进行多次练习,确保样品进样的准确和操作的安全。同时,也要确保进样口处于稳定的状态,避免空气污染或其他意外情况的发生。通过以上步骤,可以实现安捷伦气相色谱仪的空针操作。
安捷伦气谱色谱建信息怎么调前后进样口
安捷伦气相色谱仪操作规程: 一、开机步骤 1、选择合适的色谱柱,安装到相应的进样口及检测器上。 2、打开气源开关。 3、打开主机电源开关,在主机自检完成后,打开电脑上工作站快捷键,进入实时分析(online)窗口。 4、打开系统配置进行自动进样器、进样口、色谱柱、检测器的配置,设置载气、尾吹气的种类,柱参数输入及色谱柱的选择,设定完毕,点击设置键确认。 5、仪器参数设定:先设柱温,可做程序升温,再设进样口温度、柱流量及分流比、检测器温度、载气流量、空气流量、氢气流量等。 6、用鼠标点文件菜单找到方法文件另存为输入你想保存的方法文件名。 7、如使用上次关机前的配置,直接用鼠标点文件菜单下找到打开方法文件,打开你所需要的方法。 8、点击开启系统,仪器开始运行。 9、等程序升到一定温度,仪器会自动点火。 10、等仪器稳定后,进行信号测试,直到信号在100以下即可测样; 11、点击样品序列,输入样品名称、样品ID,再点开始键,等数据采集窗口上出现就绪后,即可进样,在按GCStart键进行数据采集。 二、关机步骤 1、调用程序使柱温降低至50摄氏度以下,检测器80摄氏度以下,退出实时分析窗口,关闭计算机。 2、关闭GC电源开关。 3、关闭气源,载气(氮气、氢气及空气)。 4、填写使用记录。
安捷伦气相色谱长期不用需要抽真空吗
不需要。气相色谱测试仪(GCTester)系高性能、多用途、全新设计的实验室分析仪器,该仪器具有微机控制、中文显示设定各种控制使用参数并自动记忆、双气路双填充柱进样系统,结构简洁合理、操作方便。安捷伦气相色谱长期不用不需要抽真空,气相色谱测试仪是以气体作为流动相(载气),当样品由微量注射器“注样”或气体进样器进样进入汽化室后,被载气携带进入填充色谱柱或毛细管色谱柱。
安捷伦气相色谱仪丙烯酰胺配样浓度大概是多少
安捷伦气相色谱仪丙烯酰胺配样浓度是零点五升至五十升。用带ECD检测器的气相色谱进行检测,以外标法定量分析,配制成浓度系列为0.50μg一升、1.0μg一升、2.5μg一升、5.0μg一升、10.0μg一升、25.0μg一升、50.0μg一升的进样标品,进行上机测定。
安捷伦气相色谱数据批量导出并自动积分
1. 安捷伦气相色谱信号数据手动导出的方法 如下图,选中样品数据,右键-》导出-》CSV文件-》信号 即可导出时间-信号的色谱数据。 2. 安捷伦气相色谱信号数据批量导出的方法 安捷伦的信号数据放在D文件的 FID1A.ch中,该文件不能直接打开。经过多方查资料,本人写了一个宏程序可以将气相色谱数据批量导出。如下图就是批量导出的气象色谱数据 3. 气相色谱数据的自动积分 虽然安捷伦工作站里面可以通过设置积分事件来实现自动积分,但是遇到有样品峰发生略微偏移,安捷伦工作站就不能很好的积分,会发生积分偏移,就必须手动积分。而且得到的结果数据不是特别友好,还得手动汇总数据,花费大量时间。为此本人写了一个程序实现自动积分,能很好的适应峰发生偏移的情况,并且把所有的数据汇总在一个表格里。 如下图所示, 红线和黑线即为自动积分的区间范围。 自动积分的准确性,如下图所示,手动积分和自动积分几乎完全在一条直线上,说明自动积分的结果相当准确。 有可能积分单位不一致,两者的绝对大小不一致,但相对大小是一致的,不影响后续结果的分析。 自动积分软件
如何使安捷伦气象色谱序列继续运行
1加热由于安捷伦气相色谱仪的生产厂家和质量的不同.测定温度的方式也不相同对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度.一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温.而如果是采用旋钮定位法.则有技巧可言。将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处给安捷伦气相色谱仪升温当过温至约为操作温度时.配台温度指示和加热指示灯.再逐渐将温控旋钮调至台适位置。将温控旋钮朝升温方向转动一个角度.升温开始.指示灯亮:当温度基本稳定时再同向转动温控旋钮.开始继续升温:如此递进调节、直至恒温在工作温度上.2调池平衡实际是调热导电桥平衡.使之有较为台适的输出讲调节技巧.其实是对具有池平衡、调零和记录调零等第一步.用池平衡或调零旋钮将记录仪指针调至台适位置;第二步.自衰减至l6倍左右.观察记录仪指针移动情况第三步.用记录谓零旋钮将记录仪指针调回原处;第四步.退回衰减.观察记录仪指针移动情况;第五步.用调零或池平衡旋钮将记录仪指针调回原处。3点火:氢焰安捷伦气相色谱仪开机时需要点火.有时因各种原因致使熄火后.也需要点火然而.我们经常会遇到点火不着的情况下面介绍两种点火技巧.供同行们相试。4加大氢气流量法:先加大氢气流量.点着火后.再缓慢调回工作状况此法通用。5减少尾吹气流量法:先减少尾吹气流量.点着火后.再调回工作状况此法适用于用氢气怍载气.用空气作助燃气和尾畋气情况。
安捷伦气相色谱怎么看分析方法
1.安捷伦气相色谱仪-样品的来源和预处理方法 GC能直接分析的样品通常是气体或液体,固体样品在分析前应当溶解在适当的溶剂中,而且还要保证样品中不含GC不能分析的组分(如无机盐),可能会损坏色谱柱的组分。这样,我们在接到一个未知样品时,就必须了解的来源,从而估计样品可能含有的组分,以及样品的沸点范围。如果样品体系简单,试样组分可汽化则可直接分析。如果样品中有不能用GC直接分析的组分,或样品浓度太低,就必须进行必要的预处理,如采用吸附、解析、萃取、浓缩、稀释、提纯、衍生化等方法处理样品。2.安捷伦气相色谱仪-确定仪器配置 所谓仪器配置就是用于分析样品的方法采用什么进样装置、什么载气、什么色谱柱以及什么检测器。 一般应首先确定检测器类型。碳氢化合物常选择FID检测器,含电负性基团(F、Cl等)较多且碳氢含量较少的物质易选择ECD检测器
安捷伦气相色谱仪每次进样时压力都不稳定,是什么原因
安捷伦气相色谱仪每次进样时压力都不稳定,这种情况大概就是因为压力高了或者低了产生的波动。压力波动 1、泵头中有气泡 2、单向阀损坏 3、柱塞密封圈损坏 4、脱气不充分 5、系统漏液 6、使用了梯度洗脱压力持续偏低 1、流速设定过低 2、色谱柱选择不当 3、柱温过高 4、系统漏液压力持续偏高或不断上升 1、流速设定过高 2、保护柱或柱子筛板堵塞 3、流动相使用不当或有缓冲盐析出 4、色谱柱选择不当 5、进样阀损坏 6、线路过滤器堵塞
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