巨人症可以治愈吗（中医称巨人症是什么病）

本文目录

• 中医称巨人症是什么病
• 得了肢端肥大症怎么办
• 曾有过少儿癫痫的儿童长大后，真的很正常人一样吗
• 生长激素的生理
• 巨人症是什么意思
• 肢端肥大症的具体症状发病年龄诱因怎样治疗
• 巨人症一般长多高，为什么篮球运动员跟巨人症差不多高但是却没有巨人症

中医称巨人症是什么病

巨人症为发生在青春期前的垂体前叶机能亢进症，分泌生长激素旺盛，病因不明。常常继续发展为肢端肥大症。幼儿时开始生长过速，10岁左右已可有成人高大，可继续生长到30岁左右，身高可高达240厘米，明显比一般人高大，肌内发达，***发育较早，**强烈。当生长至高峰后，身体状况逐渐开始衰退。基本治疗有药物治疗、放射治疗、手术治疗。此外可采取各种对症治疗措施。患者应注意预防和治疗感染，以改善本病的预后。
为何会产生巨人症,目前病因仍不明,在人的眼睛后方,鼻腔的上端,有一个腺体,叫做脑垂腺,可以分泌生长素,当腺体脑出现肿瘤时,会使生长素分泌过量,形成「巨人症」,生长激素的功能是促进身体组织之发育与成长,它可促进体内细胞的数目增加及变大,使身体各部分组织之器官变大,是每一个人成长的重要因素,在成长过程的第二性征发育,若是生长激素分泌过量或过少会引起「巨人症」或「侏儒症」。
巨人症的治疗方式为切除脑垂体肿瘤,减缓生长激素过度分泌,和维持正常的前脑下垂体和后脑下垂体的功能,让患者之病情可获得有效的控制；和南忠医师说明,生长激素的作用缓慢,所以患者的外表或体型产生变化,会被认为是生长发育、年纪增大的关系,而无察觉异状,呼吁民众若是外型表征改变、体重、身高异常增加,应尽速寻找专科医师检查。

得了肢端肥大症怎么办

肢端肥大症主要是下垂体分泌生长素（GH）的细胞出现增生或产生腺瘤所致，因此会分泌过多的GH。青少年因骨骺未闭形成巨人症；青春期后骨骺已融合则形成肢端肥大症；少数青春期起病至成年后继续发展形成肢端肥大性巨人症。此病虽不常见，但患者多会伴有软组织、骨骼及内脏的增生肥大，垂体前叶功能亢进，晚期体能衰退，垂体前叶因肿瘤增大压迫，而引起继发性垂体功能低下。
1.手术治疗
通过经颅手术法或经蝶窦显微手术法切除垂体瘤，以制止腺瘤分泌GH及PRL，减轻压迫及侵袭，疗效较好，视野恢复，视力恢复及内分泌症状改善等约占50%以上。目前经蝶骨手术切除垂体瘤方法应用较多，术后病人恢复较快，适用于周身情况较差不能耐受开颅手术的患者。
2.放射疗法
有内照射及外照射方法，国内通常采用外照射方法，包括深部X线、Co放射治疗及重粒子放射治疗等。内照射方法是通过手术，将放射物质源植入蝶鞍内，直接对垂体瘤放射治疗，减少周围组织损伤。近年来γ刀治疗发展迅速，对有适应证者不失为一种理想的选择，疗效多较确切。
3.药物治疗
常用的药物包括：①多巴胺：能激动药对多数患者仅能使症状得到一定改善，疗效较差。用药后血生长激素水平下降至5µg/L者，约占20%，垂体瘤缩小者仅占10%～15%。②生长抑素及其类似物:治疗过程中应根据血清生长激素的水平调节药物剂量。长期用药价格昂贵并可引起胆囊炎、胆石症。③对症治疗：对肢端肥大的风湿症可给予非甾体抗炎药对症治疗。
4.骨矿代谢紊乱治疗
对有较严重的骨质疏松与骨痛患者应给予钙剂及维生素D制剂，或降钙素治疗，以减轻骨痛症状。一般仅有血磷升高或尿钙增加的矿物代谢紊乱，而骨病不明显的患者，主要仍是以治疗原发病为主，可不用其他治疗。

曾有过少儿癫痫的儿童长大后，真的很正常人一样吗

如果是原发性癫痫，儿童长大后不会恶化，可以缓解，因此建议癫痫患者及时到医院，在医生指导下使用。饮食治疗不仅是治疗大多数脂肪肝患者的基本方法，也是预防和控制脂肪肝进展的重要措施。指南：饮食中含有亲油性物质，如瘦肉、鱼、白鸡蛋和新鲜蔬菜。高纤维食物有助于增加饱腹感，控制血糖和血脂。你可以吃得更合适。

癫痫通常由2113和2113治疗。大多数5261可以控制癫痫发作。它们对患者的智力4102和社会能力没有1653显著影响。他们可以像正常人一样学习、工作和生活，因此癫痫患者可以正常结婚。但癫痫有一定的遗传倾向。这种疾病是2113遗传和TEM影响下一代5261！你不希望下一代像你一样受苦！4102如果你的病情稳定，而且不是非常严重，你可以找一个伴侣向对方解释你的情况，但你不应该生孩子！

这种疾病的治疗和恢复需要脑部核磁共振成像和基因检测，以及对病史的全面了解，最终达成有效的治疗计划。超重会导致压缩性骨折。如果压缩性骨畸形，我们需要将所有检查材料发送给贵德友。建议这种疾病也称为巨人症。癫痫不是一种不治之症。癫痫是一种慢**，只要及时治疗并经常使用，就完全有希望治愈。癫痫患者应积极与医生合作，与医生建立互信，按照医生的建议坚持用药治疗癫痫。

现在有了一种靶向修复，它可以快速治疗癫痫，修复内部受损的神经细胞，并且不会对患者产生毒性和继发性影响。建议咨询专业医院，以找到最适合您的治疗方法。其实癫痫发病就是由于大脑神经元细胞受损，异常放电所致，所以只要从这个入手，修复了受损的神经元细胞，就可彻底杜绝癫痫发作,建议你咨询下济宁市仁爱癫痫病医院，治疗效果不错。

生长激素的生理

生长激素主要生理作用是对人体各种组织尤其是蛋白质有促进合成作用，能刺激骨关节软骨和骨骺软骨生长，因而能增高。人体一旦缺乏生长激素就导致生长停滞。
生长激素缺乏，需经过严格内分泌检查，如垂体刺激试验，经过多次抽血观察生长激素域值的变化，方可确诊。对垂体性侏儒，特发性矮小这些生长激素缺乏者用生长激素治疗后获得令人振奋的生长速度。患特纳氏征（Tunner’s）的女性患者早期应用生长激素来增高亦是首选的，否则，其成年人身高平均在1．4米左右。
对于宫内生长迟缓所致低出生体重儿，生长激素可帮助其加速生长，向正常儿身高追赶。对体质性生长迟缓即男性11—13岁，女性10—12岁尚未见到第二性征发育者用生长激素治疗亦可达到满意增高效果。此外，对大面积烧伤和大手术后用生长激素治疗有促进蛋白质合成作用，促进康复。对严重营养不良、先天呆小病亦有调节生长作用。
生长激素治疗效果取决于开始治疗对年龄、基础身高、骨龄以及营养及遗传因素等，通常年龄小的优于年龄大的，尤其是骨龄，10岁前治疗优于10岁后，有的年龄不到10岁，但因应用了一些不正规的甚至是不合理的“增高”治疗，使骨龄相应大于其身高应有的年龄，用生长激素治疗效果就差于骨龄落后者。
生长激素对某些类型的小患者有一定作用，但其须在专科医生检查确诊后并指导下应用才能获得应有效果。
高等动物和人体内的生长激素，其化学成分是蛋白质。而植物体内的生长素，其化学成分是吲哚乙酸。脑垂体前叶分泌的能促进身体生长的一种激素。人生长激素是由191个氨基酸组成的单肽链，分子量22124Da。
生长激素能通过促进肝脏产生生长激素，生长激素在介质间接促进生长期的骨骺软骨形成，促进骨及软骨的生长，从而使躯体增高。生长激素对中间代谢及能量代谢也有影响，可促进蛋白质合成，增强对钠、钾、钙、磷、硫等重要元素的摄取与利用，同时通过加速脂肪分解，使能量来源由糖代谢转向脂肪代谢。
人在幼年时，如果生长激素分泌不足，会导致生长发育迟缓，身体长得特别矮小，称“侏儒症”；如果生长激素分泌过多，可引起全身各部过度生长，骨骼生长尤为显著，致使身材异常高大，称“巨人症”。成年后，骨骺已融合，长骨不再生长，此时如生长激素分泌过多，将刺激肢端骨、面骨、软组织等增生，表现为手、足、鼻、下颌、耳、舌以及肝、肾等内脏显示出不相称的增大，称“肢端肥大症”。巨人症和肢端肥大症如果是垂体前叶肿瘤所致，可进行局部放射线照射治疗或手术切除，大剂量雌激素有抑制垂体分泌生长激素的作用。对侏儒症应及早给予激素治疗，人生长激素对侏儒症有显著疗效。
由于生长激素来源的困难，使生长激素的临床应用至今未能广泛开展。科学家已试用基因工程方法将人类生长激素基因从染色体DNA链上分离出来，重组到质粒上，并用大肠杆菌进行转化，以期用发酵的方法生产人类的生长激素，因此临床应用可望推广。此外，部分侏儒症患儿，其垂体分泌生长激素的细胞并不减少，发病环节可能在下丘脑神经分泌细胞呈退行性变化，导致促生长激素释放激素缺乏。对这种患儿试用人工合成的人胰腺生长激素释放因子进行治疗，已取得了一定疗效。

巨人症是什么意思

　　巨人症为发生在青春期前的垂体前叶机能亢进症，分泌生长激素旺盛，病因不明。常常继续发展为肢端肥大症。患者应注意预防和治疗感染，以改善本病的预后。
　　巨人症（Giganti**）多数发生在18至20岁以下者，即生长板（又称骨骺板，epiphyseal plate）尚未闭合前。
　　生长板位于人类四肢骨骼的中间，当人类在10至18岁（发育较慢的会到20岁左右）时， 生长板会打开。由于生长板的软骨细胞拥有分裂能力，所以能让骨头增长。一旦过了这段发育时期，生长板就会自动闭合，届时不论使用药物或各种运动等外来刺激，软骨细胞都不会再分裂，这时身体就不会长高了。
　　巨人症-症状　　生长发育过度，身高多在2m左右，生长过速可持续到20岁以上。食欲强，肌肉发达，**旺，在衰退期，精神不振，乏力，背佝偻，**，迟钝。
　　巨人症-诊断依据
　　初步
　　1. 个子高、四肢长度失衡，而且臂展远远超过身高。
　　2. 移动速度缓慢。
　　3. 父母身高较矮，子女却高大。
　　4. 体内生长激素高，代谢及血糖异常。
　　5. 脑内长有垂体腺瘤，血液内生长激素高。
　　6. 如果不做手术，很快会早衰，身高也将回缩。
　　巨人症-并发症　　易并发肾上腺皮质功能减退；**萎缩和性功能减退症；垂体前叶机能低下等症。
　　巨人症-治疗方式
　　放射治疗
　　内照射和外照射(可用深度X光、钴60和重粒子等)。60-90%较敏感，也可用x-刀，γ-刀立体放射治疗。
　　手术治疗
　　经蝶手术较好。如腺瘤大、混合瘤有鞍外发展者，需联合其他方法治疗。
　　药物治疗
　　(一)抑制GH分泌药物：
　　溴隐亭10mg/d以上服。氯丙嗪、庚啶等疗效不肯定。
　　(二)性激素：
　　可减轻症状。如甲孕酮(安宫黄体酮)8-10mg。qid；已烯雌酚1mg。tid。两者可交替或同时服用。巨人症已达青春期或女孩身高超过165cm宜开始性激素治疗。以促使骨骺融合。
　　(三)生长激素释放抑制素：
　　奥曲肽，100ug，3次/d。6个月后见效。
　　(四)衰退期并发垂体前叶机能低下者需应用相应的激素替代疗法。
　　患有巨人症的中国篮球队队员孙明明

肢端肥大症的具体症状发病年龄诱因怎样治疗

　　肢端肥大症：生长激素的异常分泌
　　肢端肥大症是由于GH过度生成而导致的一种罕见的疾病，临床呈慢性进展，主要表现为软弱乏力，通常是由于GH分泌性垂体细胞腺瘤所致。如果GH的过度生成发生在青春期之前，会导致巨人症，若发生在青春期之后，则疾病表现得较为隐匿。易见的疾病特征性表现为渐进性的骨骼生长，手足增大，皮肤增厚，颜面粗糙。而如心脏肥大、高血压、恶性睡眠呼吸暂停等这些威胁病人生命的情况则相对不易观察到。
　　肢端肥大症患病率估计为每100万人群中有50-70例，同时每年每100万人中将产生3-4例新发患者。年轻的肢端肥大症患者常常是由于浸润性肿瘤所致，故临床变化较为显著。而老年患者临床进展较缓慢，面部特征易被误认为正常的生长发育，因此，从开始发病到确诊常有一段较长的时间，大约7年。
　　发病率和死亡率
　　肢端肥大症患者的死亡率较普通人群约高2-4倍。24在1970年对194例肢端肥大症患者的研究中发现，死亡人群中的26%死于50岁之前，64%死于60岁之前，24男性死亡率高于女性。肢端肥大症发病部位较为广泛，可累及全身绝大多数器官和组织，包括软组织肿胀、腕管综合征、头痛、视力损害、糖耐量减低、糖尿病、高血庄、睡眠呼吸暂停、多汗以及心脏、肝脏、结肠、肾脏等器官的增大等。5
　　治疗目标
　　对肢端肥大症患者的两项长期研究表明：GH水平的恢复正常是治疗的最佳目标之一。23，25因此，治疗肢端肥大症最主要的目标是使非限制性的GH分泌正常化，即每日GH的平均水平减至《5ug/L（或最佳水平为《2.5ug/L）。17，23其它治疗目标包括缓解临床症状；在不影响垂体功能的前提下缩减垂体肿瘤的大小，从而减少局部并发症；防止疾病复发。
　　
　　肢端肥大症是由脑垂体前叶嗜酸性的α-细胞发生的嗜酸性细胞腺瘤，或嗜酸性细胞增生，或单纯功能亢进引起垂体分泌生长激素的功能亢进所致。本症如发生在骨骼愈合之前，则成为巨人症；如发生在愈合之后，则成为肢端肥大症。后者具有骨骼和软组织的增生和肥大，主要表现在颜面的突出部位和四肢的末端等处。
　　
　　主要表现为手足粗大，颜面皮肤粗厚，耳、鼻、唇、舌肥大，前额眉弓隆起，颧骨突出，下颌部伸长，面容丑陋。脊背常后突。发音低沉而粗大。此外，还可有**和其他内分泌功能失调的现象。常有糖尿病的症群。若脑垂体肿瘤较大，可引起头痛、视力下降、颞侧偏盲等症状。
　　
　　1.头颅：
　　（1）颅骨内、外板增厚，外形变大，前后径增长。枕骨粗隆明显增大，可呈钩状。
　　（2）蝶鞍改变与脑垂体功能亢进的病因有关。单纯脑垂体功能亢进，蝶鞍可无改变。如因肿瘤引起，则蝶鞍向周围膨胀扩大，鞍底受压变薄，常呈双边，鞍背也可呈双边，以至菲薄，但不易消失；肿瘤明显时，前床突下缘受压出现压迹，并可上翘。
　　（3）副鼻窦增大，主要是额窦过度发育与膨胀扩大，并前突。
　　（4）眼眶眉嵴突出。下颌骨肥厚增大，升支伸长，体部前突，齿间隙增宽。乳突蜂窝气化明显，有时可延及颧骨。
　　2.手足：
　　如病变影响到指、趾间，则每一节骨的软组织轻度增生和多节骨的增生，使手外观粗大，手指变长。指、趾骨末节爪粗隆呈矛状骨刺增生，亦可呈圆锹状或杵状，主要由松质骨构成。

巨人症一般长多高，为什么篮球运动员跟巨人症差不多高但是却没有巨人症

1.姚明长得高主要是主要是遗传因素。姚明的父母之前都是篮球运动员，本来就高，再加上社会发展，姚明的生活条件和营养水平比他父母那时候好了很多，所以在遗传加营养的条件下，姚明的身高超过了其父母，达到了2.26米。
2.有些人可能父母也不高，但是长得特别高，这里面就有一些是巨人症患者。我们人的身高受到脑垂体分泌的生长激素的影响，巨人症患者主要是脑垂体分泌生长激素不正常，分泌的太多了，这里面有的是脑垂体本身有问题，有的是肿瘤压迫脑垂体所致。如果在青年时期，就是骨骺没有闭合前，骨骼会不断纵向生长，表现出来就是长得高，就是“巨人症”。骨骺闭合后，骨骼就会横向增长，变粗，就是“肢端肥大症”。所以我们会看到，有的巨人症患者，后期会手指粗大，有了肢端肥大症的特点。
3.巨人症是病，除了身高、肢端肥大外，会伴有很多并发症，如果不及时治疗的话，甚至会有生命危险。而遗传情况下，脑垂体是正常的，和健康人是一样的。