威廉姆森合成（威廉姆森（Williamson）合成，方程式看一下对不对）
本文目录
- 威廉姆森（Williamson）合成，方程式看一下对不对
- 威廉姆森合成法合成乙基叔丁基醚步骤（叔丁醇钠也要自己制备）
- 威廉姆森合成法可用于合成什么
- 用不超过三个碳的有机物 合成上述丙基叔戊基醚
- 卤代烷和醇钠反应不是生成醚吗
- 有谁会做下列有机化学题啊
- 用威廉姆森合成法合成苯甲醚或者更好的实验室制备方法合成
威廉姆森（Williamson）合成，方程式看一下对不对
方程式不对。正确的是：(CH3)3CONa + CH3I→(CH3)3COCH3
卤代烃只能选伯卤代烃，不能选叔卤代烃，因为叔卤代烃在碱性条件下易发生消除反应。
威廉姆森合成法合成乙基叔丁基醚步骤（叔丁醇钠也要自己制备）
1、在叔丁醇中加入金属钠（过量），得到叔丁醇钠
2、对叔丁醇钠进行提纯操作
21蒸发溶液使其结晶析出，并加热（温度不要超过150度）获得的固体除去残留的叔丁醇
威廉姆森合成法可用于合成什么
威廉姆森合成法合成乙基叔丁基醚
1. 卤代烷烃+醇钠/醇钾等醇金属，在无水条件下SN2亲核取代反应)，生成二烷基醚；
2. 卤代烃+酚金属 或卤代烃+酚+碱 (可以在含水溶液中进行)，生成烷芳混合醚
一般是伯卤代烷的好，仲烷基或叔烷基的容易发生消去反应生成烯烃。
上述卤代烷烃换为带其他离去基(如磺酸酰氧基、亚磺酰氧基)的烷烃也是可以的。
用不超过三个碳的有机物 合成上述丙基叔戊基醚
不能用1-丙醇和2-甲基-2-丁醇制备,因为2-甲基-2-丁醇是叔醇,主要发生消去反应,生成2-甲基-2-**.可采用威廉姆森合成法,用1-溴丙烷与2-甲基-2-丁醇钠反应制备.
1、丙烯与HBr在过氧化物存在下反应生成1-溴丙烷.
2、CH3CH2Br（如果有要求,溴乙烷可用乙烯与HBr加成制得）和Mg在干醚中反应生成乙基格氏试剂CH3CH2MgBr
3、CH3CH2MgBr 和**反应,再水解生成2-甲基-2-丁醇
4、2-甲基-2-丁醇与钠反应生成2-甲基-2-丁醇钠
5、1-溴丙烷与2-甲基-2-丁醇钠反应生成产物丙基叔戊基醚和NaBr
卤代烷和醇钠反应不是生成醚吗
记住了，尽量避免叔卤来进行反应，这里单分子取代反应与单分子消除反应的前一步是相同的而叔卤形成的正离子后一步倾向于消除反应。
如果要合成相应的醚可以选择叔醇钠和乙卤烷反应。
有谁会做下列有机化学题啊
威廉姆森醚合成，直接成醚。
亲核取代，苄基氯被取代为氰基，环上卤原子不反应
E1消除，saytzeff规则，生成取代多的烯烃。
临二卤代物消除，成环己烯
醇消除成烯，消除苄基上的氢，与苯环共轭更稳定
苯酚甲基化，成醚
羟基被卤素取代，用氯化**不发生重排
强酸开裂醚键，小基团成卤代，生成碘甲烷和醇
羟醛缩合反应，生成2-甲基3-烯-戊醛
亲核加成，然后水解，生成α-羟基酸
锌汞齐还原，羰基被还原为亚甲基，生成正戊烷
cannizzaro歧化反应，生成苯甲醇和苯甲酸根
用威廉姆森合成法合成苯甲醚或者更好的实验室制备方法合成
苯**为芳基烷基醚,可通过威廉姆森法合成.
【主要仪器与试剂】
仪器：25mL三口烧瓶,10mL圆底烧瓶,冷凝管,分液漏斗,吸滤瓶
试剂：苯酚,溴乙烷,氢氧化钠,**,无水氯化钙,饱和食盐水溶液.
【实验步骤】
在10mL圆底烧瓶中加入1.50g(0.016mol)苯酚,1g NaOH和1mL水,装上回流冷凝管,搅拌溶解（1）.在水浴80~90℃下,用磁力搅拌电热套加热搅拌,滴加1.7mL (0.024mol)溴乙烷（2）,约在20~30min滴完（3）,继续在80~90℃下回流、搅拌1h,反应完毕后,降至室温,加入2~4mL水使固体完全溶解（4）,用分液漏斗分液,有机层用等体积饱和食盐水洗涤两次,分出的饱和食盐水层各用2mL**萃取两次,合并有机相,加入无水氯化钙干燥,放置至澄清,转入蒸馏装置,先在温水浴中蒸去**（5）,然后直火加热,收集171~183℃的馏分,产品为无色透明液体,产量约1~1.2g.
【注释】
（1）苯酚或氢氧化钠若不溶,可再加0.0.2mL H2O.
（2）溴乙烷要直接滴加在反应液面下,否则溴乙烷未经反应就回流.溴乙烷沸点低,实验时,回流冷却水流量要大,或用冰水冷却,才能保证有足够量的溴乙烷参与反应.
（3）若有结块出现,则停止滴加,待充分搅拌后再继续滴加.
（4）此步水量应尽可能少,以固体刚好全溶为佳,因苯**在水中有一定的溶解度.
（5）蒸出**时不能用明火加热,并且要将蒸馏尾气通入下水道,防止**蒸气外漏着火.
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