拉米夫定片的注意事项？长期服用拉米夫定片会产生耐药性吗

本文目录

• 拉米夫定片的注意事项
• 长期服用拉米夫定片会产生耐药性吗
• 拉米夫定片的药理毒理
• 拉米夫定片（银丁）和拉米夫定片（贺普丁）的区别
• 拉米夫定的功效与作用有哪些
• 拉米夫定片说明书
• 拉米夫定片可以长期服用吗
• 拉米夫定片治什么病拉米夫定片价格多少
• 拉米夫定片如果不小心一天吃了2次会怎么样

拉米夫定片的注意事项

建议不要单独使用本药治疗。对于中重度肾损害的患者，因拉米夫定的清除减少，使得其终末血浆半衰期增加。因此，应调整用药剂量(见用法用量)。每日1次剂量(300 mg每日1次) ：临床研究证明服用拉米夫定每日1次或2次未见明显差别。此结果是从未使用过抗逆转录病毒药物的、主要为HIV感染的无症状病人(CDC阶段A)中获得的。接受本药或任何其它抗逆转录病毒治疗的患者可能会继续发生机会性感染和其它HIV感染并发症，因此，应由有治疗HIV相关疾病经验的医师对患者进行密切临床观察。应告诉患者，目前的抗逆转录病毒治疗，包括本药，未获证明能够预防HIV经性接触或血源污染传播的危险。应继续给予适当的预防。胰腺炎 ：罕有接受本药治疗的患者发生胰腺炎的报告。但还不清楚这些病例是因抗逆转录病毒治疗的缘故，还是由于潜在的HIV疾病所致。一旦患者用药过程中出现临床征象、症状或实验室检查异常，应考虑胰腺炎的发生而立即停止使用。乳酸酸中毒 ：使用核苷类似物后有出现乳酸酸中毒的报道，通常与严重肝肿大和脂肪肝有关。早期症状(symptomatic hyperlactatemia)包括良性的消化道症状(如恶心、呕吐和腹痛)，不明确的身体不适、食欲不振、体重减轻，呼吸道症状(急促和/或深呼吸)或神经学方面的症状(包括运动神经衰弱)。乳酸酸中毒，有较高的死亡率，可能与胰腺炎、肝损伤、肾损伤有关。乳酸酸中毒通常在治疗数月后发生。当患者出现原因不明的代谢性/乳酸酸中毒、进行性肝肿大或转氨酶迅速升高，应立即停止核苷类似物的治疗。任何患肝肿大、肝炎或有肝脏疾病危险因素和脂肪肝(包括药品或酒精)的患者（特别是肥胖妇女）服用核苷类似物时应小心。合并感染丙型肝炎和采用α干扰素或**核苷类药物治疗的患者可能造成特殊风险。应密切观察上述病人。接受联合抗逆转录药物治疗的HIV患者，有伴发机体脂肪重新分布（脂肪代谢障碍）。这些事件的长期结果目前尚未知 ；对其机制的认识尚不全面。有假设认为内脏脂肪过多症与蛋白酶***（PIS）、脂肪萎缩症与核苷逆转录酶***（NRTIs）有关。脂肪障碍的高危险性与个体因素（如年龄）有关，也与药物相关因素有关，如长期抗逆转录药物治疗和伴发代谢紊乱。临床检查应包括对脂肪重新分布的体征评价。应考虑检查空腹血脂和血糖水平。应以临床适用来控制脂质紊乱。合并乙肝病毒感染的患者：临床试验和拉米夫定上市后的使用情况显示，某些慢性乙肝病毒(HBV)感染的患者一旦停用拉米夫定，就会出现临床和实验室检查方面肝炎复发的证据。这种情况在失代偿性肝脏疾病的患者可能出现更严重的不良后果。如果合并HBV感染的患者停用本药，应考虑定期监测其肝功能试验和HBV复制的标志物。免疫重建综合征 ：患有严重免疫**的HIV感染患者，在开始使用抗逆转录病毒药物（ART）治疗时，可引起无症状的或残余机会性感染的炎症反应，并导致严重的临床状况或症状恶化。一般的，这些反应可在开始ART治疗时的前几周或几月内观察到。如巨细胞病毒视网膜炎，全身性和/或局灶性分支杆菌感染和耶氏肺孢子虫(卡氏肺囊虫)肺炎。发生任何炎性症状必须立即评估，必要时给予治疗。对开车和操纵机器的影响 ：目前尚未研究拉米夫定对开车行为和操纵机器能力的影响。

长期服用拉米夫定片会产生耐药性吗

你好，长期服用是有耐药性的，希望能帮到你。我国是慢性乙型肝炎发病率较高的国家，慢性乙型肝炎的治疗具有可治性、难治性、复发性和长期性的特征。因此护肝、降酶、减轻肝脏炎症的治疗成为慢性乙型肝炎治疗不可缺少的手段之一。肝脏的病因包括内因和外因二个方面，与素体虚弱、内伤不足有关，湿热交蒸，湿热困于脾胃，熏蒸肝胆，影响肝之疏泻，肝胆失于疏泻，郁结日久，又得寒气外来，伤及正气则成慢性肝炎。早期症状及表现，如：食欲减退，消化功能差，进食后腹胀，没有饥饿感；厌吃油腻食物，如果进食便会引起恶心、呕吐，活动后易感疲倦。拉米夫定片是核苷类抗病毒药，对乙型肝炎病毒HBV有较强的抑制作用，可在HBV感染细胞和正常细胞内代谢生成拉米夫定三磷酸盐，它是拉米夫定的活性形式，既是HBV聚合酶的***，亦是此聚合酶的底物。拉米夫定三磷酸盐渗入到病毒DNA链中、阻断病毒DNA的合成，对线粒体的结构、DNA含量及功能无明显的毒性。对大多数乙型肝炎患者的血清检测结果表明，拉米夫定能迅速抑制HBV复制，其抑制作用持续于整个治疗过程，同时使血清氨基转移酶降至正常。拉米夫定片在治疗乙肝时具有一定的局限性，治疗效果明显的仅限于活动**变的患者，而且只能缓解病情，但不能有效清除病毒。要用多长时间是一个问题，有专家说使用一年，但是一年后停药病情反弹，甚至恶化，但是继续服用也达不到治愈的目的。另外，拉米夫定片长期应用确实会因病毒产生变异而耐药，主要表现为原来阴性的乙型肝炎病毒DNA又转阳了，原来正常的转移酶又升高了。服用拉米夫定片两周内血清中的病毒水平会迅速降低，抑制率超过基础值的90%，此时乙肝病毒DNA基本都可转阴，在治疗期间保持稳定，但是停药后又逐渐增高。拉米夫定片治疗一年后已经转阴的乙肝病毒DNA会又转为阳性，此时病情开始反弹，这是因为拉米夫定造成病毒变异，变异后的病毒对抗病毒药物更具有耐药性，病情加剧严重。未完全清除乙肝病毒，停药后易复发。为了防止停药后复发，大家认为延长疗程或可减少复发，因此疗程应为1至2年或更长。如复发，再以拉米夫定片治疗，往往仍有效。目前公认，停药应在e抗原/e抗体血清转阴后继续用药3至6个月，经复查仍为血清转阴，才可停药，总疗程不少于1年。通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。

拉米夫定片的药理毒理

药理作用本药为核苷类似物，ATC代号 ：J05AF05。拉米夫定是一种核苷类似物，具有抑制HIV和HBV的作用。拉米夫定在细胞内代谢为拉米夫定5’-三磷酸盐，其主要作用方式是作为病毒逆转录时的链终止物。上述三磷酸盐在体外选择性地抑制HIV-1和HIV-2的复制，它对于已对齐多夫定耐药HIV也有抑制作用。拉米夫定与齐多夫定联合应用时，在对抗细胞培养中的临床分离株的抗HIV-1活性方面显示增敏作用。HIV-1对拉米夫定耐药表现为改变M184V氨基酸与逆转录酶的活性区域的距离，使两者更接近。此变异在体外试验和采用含拉米夫定进行抗病毒治疗的HIV-1感染者中均有发现。M184V变种对拉米夫定表现出很低的敏感性，并且在体外试验中显示较低的病毒复制能力。体外试验表明：对齐多夫定耐药的病毒分离株当对拉米夫定产生耐药时，该病毒分离株将再度对齐多夫定敏感，但该项发现的临床相关性尚未被确定。M184V逆转录酶的交叉耐药性限于抗逆转录病毒的核苷类***中。齐多夫定和司坦夫定保持对于拉米夫定耐药的HIV-1的抗病毒活性。对于只含M184V变种的对拉米夫定耐药的HIV-1，阿巴卡韦仍保持其抗病毒活性。M184V变种对去羟肌苷和扎西他滨的敏感性降低了近4倍，但该发现的临床意义尚未知。体外敏感性试验还未实现标准化，试验结果因方法学的因素而异。在体外试验中，证明拉米夫定对于外周血淋巴细胞、体外建立的淋巴细胞和单核细胞--巨噬细胞株及各类骨髓祖细胞的毒性低。临床经验 临床试验显示，拉米夫定与齐多夫定联合用药能够降低HIV-1的病毒载量，提高CD4细胞计数。临床终点分析数据提示，拉米夫定与齐多夫定合用，显著降低疾病进展和患者死亡危险。临床证据显示，在既往未接受过抗病毒治疗的患者中，拉米夫定加齐多夫定能延缓齐多夫定耐药株的发生。拉米夫定已被广泛地应用于与其他同类(核苷逆转录酶***)或不同类(蛋白酶***、非核苷逆转录酶***)抗病毒药物的联合疗法中。包含拉米夫定的多种抗逆转录病毒药物疗法，不仅对从未接受抗逆转录病毒药物的患者有显著疗效，同时也可治疗M184V变异病毒感染的患者。关于体外HIV对拉米夫定的敏感性与临床疗效的关系正在研究中。已有数据显示，拉米夫定以100 mg每天1次的剂量用药时，对治疗成人慢性HBV感染有效(临床研究的详细资料，参见贺普丁说明书内容)。然而，对于HIV感染的治疗，只有每日300 mg拉米夫定的剂量(与其他核苷逆转录酶***合用)显示有效。目前，尚无本品对HIV合并HBV感染的患者进行的专门研究。毒理研究在使用拉米夫定的动物毒性研究中，大剂量时不发生重要器官中毒反应。在最高剂量水平时，可见肝肾功能指标受到轻度影响(有时伴肝脏重量减轻)的情况。注意到的临床相关效应为红细胞计数减少和中性粒细胞减少症。在细菌试验中，拉米夫定无致突变作用，但是，与其它许多核苷类似物一样，拉米夫定在体外细胞生成测定和小鼠淋巴瘤测定中有活性。拉米夫定在血浆浓度高于预计的临床血浆水平40-50倍的情况下，在体内无基因毒性。因为无法用体内试验证实拉米夫定的体外致突变作用，所以总的来说，拉米夫定并不代表对接受治疗的患者有基因毒性的危险。在大鼠和小鼠中进行的远期致癌研究结果显示，拉米夫定无任何与人类相关的致癌可能性。

拉米夫定片（银丁）和拉米夫定片（贺普丁）的区别

国产拉米夫定片和贺普丁的疗效是是差不多的，区别就在于价格，进口和国产拉米夫定片的价格是差距比较大的。由此可见，国产拉米夫定片较低的价格相对贺普丁更能让我国广大乙肝患者看到希望。

拉米夫定片要正规渠道（如：康德乐大药房）去买！以免受骗上当，买到假药伪药！

拉米夫定的功效与作用有哪些

病情分析：你好，拉米夫定片是一种治疗乙肝性疾病的药物，乙肝患者在我们生活中比较常见，这种疾病对人们的危害非常大，所以如果患上乙肝一定要及时治疗。拉米夫定片是作用于此适应症的药物。拉米夫定片的主要成分是拉米夫定。药品的成分决定了其功效。拉米夫定片适用于伴有丙氨酸氨基转移酶升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。指导意见：患者对该品有很好的耐受性。常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻，症状一般较轻并可自行缓解。拉米夫定只能缓解乙肝病毒，并不能真正的清除乙肝病毒，不能从根本上治疗乙肝。

拉米夫定片说明书

　　拉米夫定片(银丁)适用于伴有丙氨酸氨基转移酶升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。下面是我整理的拉米夫定片 说明书 ，欢迎阅读。

　　通用名：拉米夫定片

　　生产厂家: 安徽贝克生物制药有限公司

　　批准文号：国药准字H20103618

　　药品规格：0.1g*14片

　　药品价格：￥0元

　　【商品名称】银丁 拉米夫定片

　　【通用名称】拉米夫定片

　　【英文名】Lamivudine Tablets

　　【汉语拼音】LaMiFuDingPian

　　【主要成份】本品主要成份拉米夫定

　　【性状】本品为橙黄色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色

　　【适应症】拉米夫定片适用于伴有丙氨酸氨基转移酶升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。

　　【用法用量】

　　本品应在对慢性乙型肝炎治疗有 经验 的医生指导下使用，推荐剂量为每日1次，每次100mg，饭前或饭后服用均可。

　　疗程对于HBeAg阳性的病人，根据已有的研究资料，建议应用本品治疗至少1年，且在治疗后发生HBeAg血清转换(即HBeAg转阴、HBeAb阳性)，HBVDNA转阴，ALT正常，经过连续2次至少间隔3个月检测确认疗效巩固，可考虑终止治疗。

　　对于HBeAg阴性的病人，尚未确定合适的疗程，在发生HBsAg血清转换或治疗无效(HBVDNA水平或ALT水平仍持续升高)者，可以考虑终止治疗。

　　对于考虑出现YMDD变异的病人，如果其HBVDNA和ALT水平仍低于治疗前，可在密切观察下继续用药，并必要时加强支持治疗。如果其HBVDNA和ALT持续在治疗前水平以上，应加强随访，在密切监察下由医师视具体病情采取适宜的疗法。如果经过2次至少间隔3个月检测确认HBeAg血清转换，HBVDNA转阴，可考虑终止治疗。对于在本品治疗过程中合并肝功能失代偿或肝硬化的病人，不宜轻易停药，并应加强对症保肝治疗。

　　如果治疗期间HBVDNA和ALT仍持续在治疗前水平以上，治疗前HBeAg阳性的病人未出现HBeAg血清转换,提示治疗无效，可考虑终止治疗。对于有肝脏组织学检查等 其它 临床指征显示，在本品治疗过程中出现病情进展合并肝功能失代偿或肝硬化的病人，不宜轻易停药，并应加强对症保肝治疗。

　　如果终止拉米夫定治疗，在停药后至少4个月内，医生应对病人进行密切随访观察(随访频率根据病人情况而定)，定期检测ALT和胆红素水平，HBVDNA和HBeAg情况，以防肝炎复发。4个月后，可根据临床需要继续随访病人。

　　肾功能损伤者：由于肾清除功能下降，中度至严重肾功能损害者服用本品后，血清拉米夫定浓度(药时曲线下面积AUC)有所升高。考虑到剂量调整的准确性，拉米夫定100m**剂禁用于血清肌酐清除率〈50mL/min的慢性乙型肝炎病人。

　　肝功能损伤者：对有严重肝功能损伤者，包括晚期肝病等待接受肝移植患者的研究数据表明，除非患者合并肾功能损害，否则单纯肝功能不全不会对拉米夫定的药代动力学有显著影响。药代动力学研究结果提示，对有中度或重度肝脏损害的患者不必调整用药剂量。

　　【药理毒理】

　　拉米夫定是核苷类抗病毒药。对体外及实验性感染动物体内的乙型肝炎病毒(HBV)有较强的抑制作用。拉米夫定可在HBV感染细胞和正常细胞内代谢生成拉米夫定三磷酸盐，它是拉米夫定的活性形式，既是HBV聚合酶的***，亦是此聚合酶的底物。

　　拉米夫定三磷酸盐渗入到病毒DNA链中、阻断病毒DNA的合成。拉米夫定三磷酸盐不干扰正常细胞脱氧核苷的代谢，它对哺乳动物DNA聚合酶α和β的抑制作用微弱，对哺乳动物细胞DNA含量几乎无影响。拉米夫定对线粒体的结构、DNA含量及功能无明显的毒性。

　　对大多数乙型肝炎患者的血清HBVDNA检测结果表明，拉米夫定能迅速抑制HBV复制，其抑制作用持续于整个治疗过程，同时使血清氨基转移酶降至正常。长期应用可显著改善肝脏坏死炎症性改变，并减轻或阻止肝脏纤维化的进展。

　　可在细胞内磷酸化，成为拉米夫定三磷酸盐(L-TP)，并以环腺苷磷酸形式通过乙型肝炎病毒(HBV)多聚酶嵌入到病毒DNA中，导致DNA链合成中止。拉米夫定三磷酸盐是哺乳动物α、β和γ-DNA多聚酶的弱***。在体外实验中，拉米夫定三磷酸盐在肝细胞中的半衰期为17-19小时。

　　【药物动力学】

　　吸收：

　　拉米夫定可被胃肠道良好吸收，正常情况下成人口服拉米夫定后生物利用度为80-85%。口服给药后，最大血药浓度(Cmax)的平均达峰时间(Tmax)约为1小时。以每日1次，每次100mg的治疗剂量给予拉米夫定，其最大血药浓度Cmax为1.1-1.5mg/mL(4.8-6.5mmol/L)左右，谷值血药浓度为0.015-0.020mg/mL(0.065-0.087mmol/L)。

　　拉米夫定与食物同时服用可延迟Tmax并降低Cmax(最大至47%)，但不会改变其生物利用度(按药时曲线下面积计算)，因此，饭前和饭后服用本品均可。

　　分布：

　　静脉给药研究结果表明，拉米夫定平均分布容积为1.3L/kg，在治疗剂量范围内药代动力学呈线性，并且与白蛋白的血浆蛋白结合率较低(〈36%)。有限的资料表明拉米夫定可通过中枢神经系统，进入脑脊液(CSF)中，口服拉米夫定2-4小时后，脑脊液/血清中药物浓度的比值平均约为0.12。

　　代谢：

　　代谢是拉米夫定清除的一个次要途径，唯一已知的拉米夫定在人体中的代谢物是转硫代谢物。由于拉米夫定的肝脏代谢程度低(5-10%)，且血浆蛋白结合率低，所以拉米夫定与其代谢物之间发生相互作用的可能性很小。

　　排泄：

　　拉米夫定主要以原形经肾小球过滤和分泌(有机阳离子转运系统)，自尿中排泄，肾清除约占其总清除的70%，平均系统清除率为0.3L/h/kg，清除半衰期为5-7小时。

　　特殊人群：

　　对肾功能损伤者的研究显示肾功能不全影响拉米夫定的清除。对肌酐清除率〈50mL/分的患者应降低用药剂量。肝功能损伤对拉米夫定的药代动力学特性无影响。在肝移植患者中的有限的研究表明，除非伴有肾功能损害，否则单纯肝功能损害对拉米夫定的药代动力学特性无影响。

　　老年人机体正常老化伴有肾脏功能减退者在临床上对拉米夫定的药代动力学特性无显著影响，只有在肌酐清除率〈50mL/min时才会有所影响。

　　【毒理研究】

　　遗传毒性拉米夫定在微生物致突变试验和体外细胞转化实验未显示致突变活性，但在体外培养人淋巴细胞和小鼠淋巴瘤实验中显示出其微弱的致突变活性。

　　大鼠经口给予拉米夫定2000mg/kg(血药浓度为慢性乙型肝炎患者推荐临床剂量的60-70倍)，未见明显的遗传毒性。 生殖毒性大鼠经口给予拉米夫定4000mg/kg/天(血药浓度为人临床血药浓度的80-120倍)，其生育力和断奶后仔代的存活、生长、发育未受明显影响。

　　大鼠和家兔分别经口给予拉米夫定4000和1000mg/kg/天(血药浓度约为人临床推荐剂量血药浓度的60倍)，均未表现出明显的致畸作用。当家兔血药浓度与人临床推荐剂量的血药浓度相近时，出现早期胚胎死亡率升高。

　　但大鼠血药浓度达到相当于人临床推荐剂量血药浓度的60倍时，未见此类现象发生。对妊娠大鼠和家兔的研究结果显示，拉米夫定可以穿过胎盘进入胎仔体内。尚无拉米夫定用于妊娠妇女的充分和严格对照的临床研究资料。哺乳期大鼠乳汁中拉米夫定浓度和其在血浆中的浓度相近。

　　致癌性：

　　大鼠和小鼠的长期致癌试验结果显示，当暴露水平达到人临床暴露水平的34倍(小鼠)和200倍(大鼠)时未表现出明显的致癌性。

　　【不良反应】

　　在警告和注意事项中也描述了在使用拉米夫定时 报告 的多种严重不良事件(乳酸酸中毒和伴有脂肪变性的严重肝脏肿大，乙型肝炎的治疗后加重，胰腺炎，与药物敏感性下降和治疗反应减弱相关的病毒变异的出现)。

　　在慢性乙型肝炎病人中进行的临床研究显示，多数患者对拉米夫定有良好的耐受性。多数不良事件的发生率在拉米夫定组和安慰剂组病人中相似(详见下表)。最常见的不良事件为不适和乏力，呼吸道感染、头痛、腹部不适和腹痛、恶心、呕吐和腹泻。在中国进行的2200例IV期临床研究中还观察到以下不良反应：口干1例，全身猩红热样皮疹1例，磷酸肌酸活性酶和血小板降低1例，重症肝炎住院1例。

　　在临床活动中的观察：在拉米夫定获准在临床使用期间发现了下列事件。由于这些事件来自一组样本量不详的人群的自愿报告，因此，不能对发生率做出估计。之所以收录这些事件，是因为这些事件的严重性、报告频率、可能与拉米夫定在因果关系或所有这些因素的综合结果。

　　消化系统：口腔炎;

　　内分泌和代谢：高血糖;

　　全身：无力;

　　血液和淋巴系统：贫血，纯红细胞再生障碍，淋巴结病，脾肿大。

　　肝脏和胰腺：乳酸酸中毒和脂肪变性，胰腺炎，治疗结束后肝炎加重;

　　过敏：过敏反应，风疹;

　　肌肉骨骼：横纹肌溶解;

　　神经系统：感觉异常，外周神经病变;

　　呼吸系统：呼吸音异常/哮鸣。

　　皮肤：脱发，瘙痒，皮疹。

》》》下一页是拉米夫定片说明书

拉米夫定片可以长期服用吗

根据病情需要，拉米夫定片可以长期服用，但是用药的过程中，一定要在专业医生的指导下进行服用。在临床上，由于个人体质的差异性，拉米夫定片常见的副作用有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻，症状一般较轻并可自行缓解。拉米夫定片是第一个被批准治疗慢性乙型肝炎的核苷（酸）类似物，也是第一个经过长期临床试验的药物。临床数据证实了其能有效抑制HBV复制,促使HBeAg阴转及血清转换，可延缓50%的肝纤维化和肝癌进展及减少HCC发生，安全性作用高。在服用拉米夫定片的过程中，我们需要知道，拉米夫定片不是一种可以根治乙型肝炎的药物。患者要在专科医生的指导下进行相关的用药，不能够自行进行停药，用药的时候，也要定期进行肝功能的检测。

拉米夫定片治什么病拉米夫定片价格多少

拉米夫定片治什么病呢？其实这是一种治疗乙肝常用药。乙肝是乙型肝炎病毒感染而来的，而拉米夫定片就是用来破坏乙型肝炎病毒的，从而起到治疗作用。血液中的乙肝病毒减少了，那么肝脏也就自然恢复健康了。拉米夫定片可以长期吃吗？快一起来看看吧。1、功效如何我们都知道肝脏是人体重要的排毒解毒器官，它一旦出现问题将会对人体的健康有着严重的威胁。所以肝脏的病毒感染应该要格外重视，尤其是乙肝病毒，它的传播途径非常广泛。拉米夫定针对乙肝病毒引起的各种刚脏的不适有一定的疗效。它一般是口服用药，根据病情的严重程度来使用。从目前的医药发展水平来看，拉米夫定是同类药物中比较有效的一种，而且使用也比较方便，对病人减轻痛苦有很大的帮助。拉米夫定的工作原理就是通过药物中的有效成分来抑制病毒DNA多聚酶和逆转录酶活性，其实简单说就是来破坏病毒的DNA从而让病毒失去活性。这个药物是广泛被医生和患者所接受的，它的疗效获得了一致的认可，是在临床中使用比较多的一种药物。肝脏一旦出现乙肝病毒的感染，就要立即就医，不切除肝组织的有效办法就是使用这种药物，抑制肝脏病毒的发展，从而达到良好的疗效。2、用药注意拉米夫定，主要是适应于那些肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。是药三分毒，不管是什么样的药物都会存在着一定的副作用。拉米夫定片副作用也是存在的，部分的患者在服用了此药后，会出现呼吸道感染、并且会伴随着头晕恶心的现象。并且像对于此药过敏的人群就是不能服用的。因为本品属于片剂，所以大家在服用的时候为了避免拉米夫定片副作用的出现，必须是用温水将此药送服，不得掰开。3、药品价格由此可以看出，在拉米夫定片说明书中介绍的内容，还是比较多的。下面我们再来看下拉米夫定片价格吧，在一些大型正规的药店中，拉米夫定片价格价格会在115元左右。地域不同，价格可能会有小浮动的波动。作为一种抗病毒的药物，拉米夫定片主要是起到了抵抗乙肝病毒的作用，经过长时间的研究和发展，现在拉米夫定片对于乙肝的治疗已经比较的成熟，是很多乙肝患者治疗疾病的选择。我们都知道乙肝是一种传染性非常强的疾病，乙肝的传染性不仅表现在人与人之间的传染，同时也表现在身体里面的病毒传染，乙肝病毒扩散后会直接的增加疾病的治疗难度，对于患者的身体造成更加严重的伤害，拉米夫定片可以有效的防止乙肝的进一步传染，减少疾病加重的概率。4、副作用乙肝根据疾病的严重情况不同，使用拉米夫定片的剂量也是存在很明显的不同。拉米夫定片在治疗乙肝的时候和其他的药物一样，对于患者的身体都具有一定的副作用，具体副作用的严重情况，需要根据患者的疾病和身体状况来相互区分，因此不能盲目的使用拉米夫定片来治疗。一、增加肾脏的负荷，导致肾脏疾病的发作，比如肾炎。但是若是没有过量服用基本上不会导致那么严重的后果，只需要日常注意休息，不要熬夜，不要吃辛辣油腻的东西，减少对肾脏的负荷即可。二、影响肠胃功能，导致患者过于肥胖或者过于消瘦。和肾脏负荷一样，只要日常不吃一些损害肠胃正常代谢的药物，基本上不会对患者造成太大的伤害。所以由此可以得出结论，拉米夫定片可以长期吃的。

拉米夫定片如果不小心一天吃了2次会怎么样

偶尔一下没事的，但最好不要这样做。一般某些抗病毒药物只有在耐药了以后才加倍剂量。另外请问你那米夫定是治疗乙肝吗，现在抗病毒一张的一线药物是恩替卡韦和替诺福韦。拉米夫定好像是已经被淘汰的药了。很多地方都不用了。