猫吃了**多西环素半衰期？强力霉素简介

本文目录

• 猫吃了**多西环素半衰期
• 强力霉素简介
• **多西霉素的主要作用
• **多西环素简介
• **多西霉素片与四环素片是同一种药吗
• **多西霉素的用量用法
• **多西霉素的注意事项

猫吃了**多西环素半衰期

**多西环素片药物代谢的半衰期是12-22小时。简单来说，药物浓度代谢完一半需要12-22个小时，如果全部代谢干净应该需要2天左右。猫咪通常情况下吃多西环素最多一周左右。猫的多西环素属于四环素类抗生素，用于治疗革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌及支原体的感染，主人在使用时一定要谨遵医嘱，根据猫咪的体重来决定使用的剂量，切不可自行加大药量，否则会损害猫咪的身体健康。同时，肝、肾功能严重不全的患病动物禁止使用多西环素。

强力霉素简介

目录

• 1 拼音
• 2 英文参考
• 3 概述
• 4 多西环素说明书
• 4.1 药品名称
• 4.2 英文名称
• 4.3 强力霉素的别名
• 4.4 分类
• 4.5 剂型
• 4.6 多西环素的药理作用
• 4.7 多西环素的药代动力学
• 4.8 多西环素的适应证
• 4.9 多西环素的禁忌证
• 4.10 注意事项
• 4.11 多西环素的不良反应
• 4.12 多西环素的用法用量
• 4.13 强力霉素与其它药物的相互作用
• 4.14 专家点评
• 5 多西环素中毒
• 5.1 临床表现
• 5.2 治疗
• 6 参考资料

1 拼音

qiáng lì méi sù

2 英文参考

doxycycline

3 概述

强力霉素为半合成四环素，也为广谱抗生素。其机制与四环素相同，主要是干扰敏感菌的蛋白质合成。适应证同四环素，无明显肾**性，可用于肾功能不全的感染患者；对牙齿颜色影响较小；还可用于短期服用预防旅游者腹泻。口服吸收完全，体内积蓄作用不明显。

4 强力霉素说明书

4.1 药品名称

强力霉素

4.2 英文名称

Doxycycline

4.3 强力霉素的别名

多西霉素；福多力；多西环素；去氧土霉素；长效土霉素；脱氧土霉素；伟霸霉素；Doxycyclinum；Vibramycin

4.4 分类

抗生素 》 四环素类

4.5 剂型

1.片剂：每片0.05g，0.1g；

2.胶囊：0.1g。

4.6 强力霉素的药理作用

多西环强力霉素为土霉素经6α位上脱氧而得到的一种半合成四环素类抗生素，制剂为**盐。其机制与四环素相同，主要是干扰敏感菌的蛋白质合成。它可以特异性地与细菌核糖体30S亚基在A位置结合，从而抑制氨基酰tRNA在该位置上的联结，阻止肽链的延长；强力霉素还可以改变细菌细胞膜的通透性，使细胞内的核苷酸及其他重要成分漏出，从而抑制细菌DNA的复制。强力霉素对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、淋球菌、脑膜炎球菌、大肠杆菌、产气杆菌、志贺菌属、耶尔森菌、单核细胞李斯特菌等有较强抗菌活性，对立克次体、支原体、衣原体、放线菌等也有一定作用。抗菌谱与四环素、土霉素基本相同。体内、外抗菌力均较四环素强。微生物对强力霉素与四环素、土霉素等有密切的交叉耐药性。

4.7 强力霉素的药代动力学

多西环强力霉素口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上。口服和注射给药的血药浓度几乎相同。口服100mg，血药浓度峰值约为1.8～2.9mg/L。药物吸收后广泛分布于各组织和体液，分布容积约为0.7L/kg。因脂溶性较高，强力霉素对组织的穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹腔积液、肠组织、眼和前列腺组织中的药物浓度均较高，约为血药浓度的60%～75%，胆汁中的药物浓度可达血药浓度的10～20倍；在乳汁中也能达到较高的药物浓度；强力霉素也可以分布于肝脏、脾脏、骨髓、骨骼、牙本质和牙釉质中。强力霉素在体内蛋白结合率为80%～95%，清除半衰期为12～22h，肾功能减退者半衰期延长不明显。药物主要在肝脏内代谢灭活，通过肾小球滤过随尿液排泄，当肾功能损害时，强力霉素从胃肠道的排泄量增加，成为主要的代谢途径。强力霉素不能经透析清除。

4.8 强力霉素的适应证

1.强力霉素可作为治疗下列疾病的选用药物:（1）立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、恙虫病；（2）肺炎支原体所致感染；（3）衣原体感染，包括鹦鹉热、衣原体淋巴肉芽肿（*******）、非特异性尿道炎、输卵管炎及沙眼；（4）回归热；（5）布氏菌病（与氨基糖苷类药联用）；（6）霍乱；（7）鼠疫（与氨基糖苷类药联用）；（8）兔热病。

2.强力霉素可用于治疗对青霉素类抗生素过敏的破伤风、气性坏疽、雅司病、梅毒、淋病和钩端螺旋体病。

3.强力霉素也可用于治疗敏感菌所致的呼吸道、胆道、尿路和皮肤软组织感染。

4.由于无明显肾**性，强力霉素也可用于有四环素适应证但合并肾功能损害的感染患者。

5.强力霉素还可短期服用作为旅行者腹泻的预防用药。

4.9 强力霉素的禁忌证

1.8岁以下小儿禁用。

2.孕妇及哺乳期妇女禁用。

3.对强力霉素或其他四环素类药过敏者。

4.10 注意事项

1.全身免疫功能减退者慎用。如每天应用0.1g不足以维持有效血药浓度。

2.肝肾功能轻度不全者，强力霉素的半衰期与正常者无显著差异，但对肝肾功能重度不全者则应注意慎用。

3.强力霉素发生二重感染的比例较青霉素高，涉及 *** 、咽喉、口腔、肠道等部位，注意二重感染的发生。服药期间不宜暴露在日光下，以防发生皮肤反应。

4.交叉过敏:对一种四环素类药过敏者可能对其他四环素类药过敏。

4.11 强力霉素的不良反应

1.强力霉素可沉积在牙齿和骨骼中，致牙齿产生不同程度的变色黄染、牙釉质发育不良及龋齿，并可致骨发育不良。

2.胃肠道症状：口服强力霉素可引起恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻等胃肠道症状。

3.肝脏损害：大剂量服用强力霉素可引起肝脏损害，通常为肝脂肪变性。原有肝功能不全者、妊娠后期妇女更易发生。

4.过敏反应：强力霉素所致的过敏反应有药物热或皮疹，后者可表现为荨麻疹、多形红斑、湿疹样红斑等，也可诱导光感性皮炎。

5.长期用药可使人体内正常菌群减少，导致维生素缺乏、真菌繁殖、出现口干、咽痛、口角炎、舌炎、舌苔色暗或变色等症状。

4.12 强力霉素的用法用量

1.成人:（1）一般感染:首次0.2g，以后每次0.1g，每天1～2次。疗程为3～7天；⑵抗寄生虫感染:第一天100mg，每12小时1次，继以100～200mg，每天1次，或50～100mg，每12小时1次；⑶单纯性淋球菌感染:每次100mg，每12小时1次，共7天；⑷非淋球菌性尿道炎:每次100mg，每天2次，疗程至少7天。⑸由沙眼衣原衣原体或解脲脲原体引起者，以及沙眼衣原衣原体所致的单纯性尿道炎、宫颈炎或直肠感染:每次100mg，每天2次，疗程至少7月；⑹预防恶性疟:每周0.1g；⑺旅行者腹泻的预防:每天1次，每次100mg，共3周；⑻梅毒:每次150mg，每12小时1次。疗程至少10天。⑼肾功能不全时剂量:当肾功能损害时，强力霉素从胃肠道的排泄量增加，药物不在体内积蓄，因此，患者用常规剂量时，无须调整剂量。

2.儿童：（1）一般感染:8岁以上患儿首剂4mg/kg；以后，每次2～4mg/kg，一天1～2次。疗程为3～7天；（2）抗寄生虫感染:对8岁以上患儿，体重小于45kg者，第一天2.2mg/kg，每12小时1次；以后按2.2～4.4mg/kg，每天1次，或按2.2mg/kg，每12小时1次。体重超过45kg的患儿用量同成人。

4.13 药物相互作用

1.强力霉素与地高辛同用可增加地高辛的吸收，易导致地高辛的中毒。

2.强力霉素与全**甲氧氟氟氟烷同用时可增强强力霉素肾毒性。

3.强力霉素与强利尿药如***等药物同用可增强强力霉素肾毒性。

4.强力霉素与其他肝毒**物（如抗肿瘤化疗药物）同用时可增强强力霉素肝毒性。

5.巴比妥类、苯妥英或卡马西平与强力霉素同用时，可由于诱导微粒体酶的活性致强力霉素半衰期缩短，血药浓度降低。

4.14 专家点评

对青霉素过敏或耐药的淋球菌和非淋球菌尿道炎、直肠炎者口服强力霉素，每次0.1g，每天2次，连续7天。有效率为83%～86%。另对不能应用青霉素的梅毒患者，应用强力霉素，连续15天，病程超过1年者，可连续应用30天。强力霉素抗菌活性比四环素强2～10倍，对耐四环素的金黄色葡萄球菌仍有效，具有强效，速效和长效的特点。强力霉素治疗*******和宫颈炎，总治愈率为70.0%，总有效率为83.33%，病原体清除率为80.0%，临床评价结果显示强力霉素治疗*******和宫颈炎疗效确切且安全性好。对于寻常性痤疮的治疗有效，并且副作用少。

5 强力霉素中毒

强力霉素（脱氧土霉素、多西环素）为半合成四环素，也为广谱抗生素。适应证同四环素，无明显肾**性，可用于肾功能不全的感染患者；对牙齿颜色影响较小；还可用于短期服用预防旅游者腹泻。口服吸收完全，血浆蛋白结合率80%～93%，半衰期12～22h，容积分布0.7L/kg，70%的药物由粪排出，体内积蓄作用不明显。成人常用量100mg，2/d。

5.1 临床表现

1.胃肠道不良反应的发生率达20%，如恶心、呕吐、腹泻等。

2.易引起光敏性皮炎，偶见皮疹、食欲减退、嗜睡等。

5.2 治疗

强力霉素中毒的治疗要点为：

1.强力霉素过量时，无特效解毒药，以对症、支持治疗为主。透析疗法不能清除本药。

**多西霉素的主要作用

抗菌谱与四环素、土霉素基本相同，体内、外抗菌力均较四环素为强。微生物对本品与四环素、土霉素等有密切的交叉耐药性。口服吸收良好。主要用于敏感的革兰阳性菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁条体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝组炎、老年慢性支气管炎等，也用于治疗斑疹伤寒、羌虫病、支原体肺炎等。尚可用于治疗霍乱，也可用于预防恶性疟疾和钩端螺旋体感染。

**多西环素简介

目录

• 1 拼音
• 2 英文参考
• 3 **多西环素药典标准
• 3.1 品名
• 3.1.1 中文名
• 3.1.2 汉语拼音
• 3.1.3 英文名
• 3.2 结构式
• 3.3 分子式与分子量
• 3.4 来源（名称）、含量（效价）
• 3.5 性状
• 3.5.1 比旋度
• 3.6 鉴别
• 3.7 检查
• 3.7.1 酸度
• 3.7.2 有关物质
• 3.7.3 杂质吸光度
• 3.7.4 乙醇
• 3.7.5 水分
• 3.7.6 炽灼残渣
• 3.7.7 重金属
• 3.8 含量测定
• 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验
• 3.8.2 测定法
• 3.9 类别
• 3.10 贮藏
• 3.11 制剂
• 3.12 版本
• 4 **多西环素说明书
• 4.1 **多西环素的别名
• 4.2 外文名
• 4.3 **多西环素的药理作用
• 4.4 **多西环素的适应症
• 4.5 **多西环素的用量用法
• 4.6 注意事项
• 4.7 规格
• 附：
  • * **多西环素相关药品说明书其它版本

1 拼音

yán suān duō xī huán sù

2 英文参考

doxycycline hydrochloride

3 **多西环素药典标准

3.1 品名

**多西环素

Yansuan Duoxihuansu

Doxycycline Hyclate

3.2 结构式

3.3 分子式与分子量

C22H24N2O8·HCl·0.5C2H5OH·0.5H2O   512.93

3.4 来源（名称）、含量（效价）

本品为6甲基4（二甲氨基）3,5,10,12,12a五羟基,1,11二氧代1,4,4a,5,5a,6,11,12a八氢2并四苯甲酰胺**盐半乙醇半水合物。按无水与无乙醇物计算，含多西环素（C22H24N2O8）应为88.0%～94.0%。

3.5 性状

本品为淡黄色至黄色结晶性粉末；无臭，味苦。

本品在水或甲醇中易溶，在乙醇或**中微溶，在三氯甲烷中几乎不溶。

取本品，精密称定，加**溶液（9→100）的甲醇溶液（1→100）溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，在25℃时，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），按无水与无醇物计算，比旋度为105°至120°。

3.6 鉴别

（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（2）取本品适量，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含20μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在269nm和354nm的波长处有最大吸收，在234nm和296nm的波长处有最小吸收。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》386图）一致。

（4）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。

3.7 检查

取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为2.0～3.0。

取本品，加0.01mol/L**溶液溶解并稀释制成每1ml中含多西环素0.2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用0.01mol/L**溶液定量稀释制成每1ml中含多西环素4μg的溶液，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%，精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，美他环素与β多西环素峰面积分别不得大于对照溶液主峰面积（2.0%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（1.0%），各杂质峰面积之和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（4.0%）。

取本品，精密称定，加**溶液（9→100）的甲醇溶液（1→100）溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在490nm波长处测定，吸光度不得过0.12。

取本品约1.0g，精密称定，置10ml量瓶中，加内标溶液（0.5%正丙醇溶液）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密称取无水乙醇约0.5g，置100ml量瓶中，加上述内标溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照气相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ E），用二乙烯基－乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为固定相，柱温为135℃；进样口温度与检测器温度均为150℃。乙醇峰与内标物质正丙醇峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液各2μl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图，按内标法以峰面积比值计算，含乙醇的量应为4.3%～6.0%。

取本品，照水分测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A）测定，含水分应为1.5%～3.0%。

取本品1g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.2%。

取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。

3.8 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（pH值适用范围应大于9）；以醋酸盐缓冲液（0.25mol/L醋酸铵－0.1mol/L乙二胺四醋酸二钠－三乙胺（100：10：1），用冰醋酸或**调节pH值至8.8]－乙腈（85：15）为流动相；柱温为35℃；检测波长为280nm。称取土霉素对照品、美他环素对照品、β多西环素对照品及多西环索对照品适量，加0.01mol/L**溶液溶解并稀释制成每1ml中分别约含土霉素、美他环索、β多西环素0.1mg与多西环素0.2mg的混合溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，多西环素峰与β多西环素峰的分离度应大于4.0，多西环素峰与后相邻峰的分离度应符合要求。

取本品适量，精密称定，加0.01mol/L**溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含多西环素0.1mg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取多西环素对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算供试品中C22H24N2O8的含量。

3.9 类别

四环素类抗生素。

3.10 贮藏

遮光，密封保存。

3.11 制剂

（1）**多西环素片  （2）**多西环素胶囊

3.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

4 **多西环素说明书

4.1 **多西环素的别名

长效土霉素;多西环素;强力霉素;去氧土霉素;伟霸霉素薄膜片;**多西霉素 ,**多西环素

4.2 外文名

Doxycycline ,Doxitard, Gibidox, Liomycin

4.3 **多西环素的药理作用

抗菌谱与四环素、土霉素基本相同，体内、外抗菌力均较四环素为强。微生物对**多西环素与四环素、土霉素等有密切的交叉耐药性。口服吸收良好。主要用于敏感的革兰阳性菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁条体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝组炎、老年慢性支气管炎等，也用于治疗斑疹伤寒、羌虫病、支原体肺炎等。尚可用于治疗霍乱，也可用于预防恶性疟疾和钩端螺旋体感染。

4.4 **多西环素的适应症

主要用于敏感的革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝组织炎、老年慢性支气管炎等，也用于斑疹伤寒、恙虫病、支原体肺炎等。尚可用于治疗霍乱，也可用于预防恶性疟疾和勾端螺旋体感染。

4.5 **多西环素的用量用法

口服：1次0.1g，1日2次。必要时首剂可加倍。8岁以上儿童：首剂每千克体重4mg；以后，每次每千克体重2mg，1日2次。一般疗程为3～7日。预防恶性疟：每周0.1g；预防勾端螺旋体病：每周2次，每次0.1g。

4.6 注意事项

1.胃肠道反应多见（约20%），如恶心、呕吐、腹泻等，饭后服药可减轻。

2.其他不良反应参见四环素。

3.用法应为1日2次，如每日应用0.1g1次，不足以维持有效血药浓度。

4.在肝、肾功能轻度不全者，本药的半衰期与在正常者无显著区别，但对肝、肾功能重度不全者则应注意慎用。

5.对8岁以下小儿及孕妇、哺乳妇女一般应禁用。

4.7 规格

**多西霉素片与四环素片是同一种药吗

病情分析：您好，四环素片和四环素糖衣片是同一种药，一般用于吸道、肠道、泌尿道感染意见建议：您好，四环素片为黄色糖衣片。

**多西霉素的用量用法

【用量用法】 口服：1次0．1g，1日2次。必要时首剂可加倍。8岁以上儿童：首剂每千克体重4mg；以后，每次每千克体重2mg，1日2次。一般疗程为3～7日。预防恶性疟：每周0．1g；预防勾端螺旋体病：每周2次，每次0．1g。

**多西霉素的注意事项

【注意事项】 1.胃肠道反应多见（约20%），如恶心、呕吐、腹泻等，饭后服药可减轻。 2.其他不良反应参见四环素。 3.用法应为1日2次，如每日应用0．1g1次，不足以维持有效血药浓度。 4.在肝、肾功能轻度不全者，本药的半衰期与在正常者无显著区别，但对肝、肾功能重度不全者则应注意慎用。 5.对8岁以下小儿及孕妇、哺乳妇女一般应禁用。【规格】 ：每片0．1g。