什么是巴林格利综合症？得了格林巴利能治愈吗

本文目录

• 什么是巴林格利综合症
• 得了格林巴利能治愈吗
• 格林巴利症状能活多久
• 格林巴利是什么疾病
• 格林巴利综合症是什么
• 什么叫格林巴利
• 格林巴利是怎么引起的

什么是巴林格利综合症

巴林格利综合症，即为格林-巴利综合征。格林-巴利综合征是一种急性疾病，发病时主要以外周神经、神经根损害为主，并且还伴有脑脊液中蛋白—细胞分离的特征。

格林-巴利综合征可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型。发病前主要有上呼吸道或消化道感染症状，如发热、腹泻等。

格林-巴利综合征在临床上主要表现为四肢对称性弛缓性瘫痪，腱反射消失，无锥体束征；感觉障碍以受累肢体远端疼痛及对称性手套、袜套型感觉减退为特点；肌肉可出现萎缩，而萎缩症状多见于远端。

得了格林巴利能治愈吗

格林-巴利综合征很少能自愈，临床上都需要给予积极的对症治疗。如果治疗不及时，病人可能会遗留神经功能缺损的症状，同时部分病人可以因为呼吸肌的麻痹而有生命危险。格林-巴利综合征考虑是自身免疫性疾病，主要是由于神经纤维出现节段性脱髓鞘，导致病人出现肌肉无力，也可以出现神经根的刺激症状。病人发病前多有感染病史，可以见于呼吸道或者胃肠道感染。病人的症状主要是四肢远端对称性无力，随着疾病进展，病人还可以出现舌咽以及迷走神经麻痹，表现为面瘫、吞咽困难、声音嘶哑等，严重时病人可以出现呼吸肌麻痹。所以，格林-巴利综合征的早期要给予病人血浆置换、激素冲击治疗或者丙种球蛋白的应用，预防病人出现呼吸肌麻痹等。般来说，格林巴利综合症的症状不能自愈。 格林巴利综合症是一种自身免疫性疾病，属于神经免疫疾病的范畴。格林巴利综合症也被称为急性、多发性、炎症性、神经根性多发神经炎。一般来说，发生急性格林巴利综合症的症状，常见有肢体活动不灵、四肢感觉麻木，说话不清楚、构音障碍、饮水呛咳，视物双影等一系列周围神经受损的表现。一般来说，起病急骤，可有感染发烧等前驱感染史，或者有部分患者接种疫苗。大部分的格林巴利综合症患者需要使用丙球冲击治疗，有少一部分患者对于丙球治疗效果不好，必要时可以考虑血浆置换治疗。格林巴利综合征一般不能自愈。格林巴利综合征治疗首先要加强护理，保持呼吸道畅通。一旦患者出现呼吸困难，需进行气管切开术或使用呼吸机辅助呼吸。同时还需经常给患者多翻身，防止发生褥疮，可使用丙种球蛋白注射、血浆置换等方法治疗。少数遗留持久的神经功能障碍，多死于呼吸衰竭、感染、低血压、严重心律失常等并发症。

格林巴利症状能活多久

需要看病情的严重程度，格林巴利症状并非是绝症，需要使用药物进行控制。

对于这种疾病预后也有项研究（52例病人），在总病例中完全康复4%，轻度神经功能症状能正常工作和生活为60%，中度症状能步行但不能正常工作生活的为8%，卧床不起或要坐轮椅的为28%，病后2-19年死于各种并发症为11%，也不要过分担心，只要积极治疗，对生活工作没什么影响。

格林-巴利综合征（Guillian-Barre综合征）是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查，出现典型的蛋白质增加而细胞数正常，又称蛋白细胞分离现象。

格林巴利是什么疾病

格林-巴利综合征（Guillain-Barre Snydrome,GBS）是一组神经系统自身免疫性疾病。引起的原因很多，但病因与发病机制目前尚未完全阐明，一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病，其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗预防接种史。四季均可发病，夏秋季为多。如果症状不严重，除常规治疗外，应从饮食、休息、睡眠、个人卫生、适当锻炼等多方面综合辅助治疗。格林-巴利综合征的主要治疗有以下几点：①对症治疗。最重要的是防止呼吸肌麻痹。重症患者要行气管插管或气管切开，辅以机械呼吸机维持，并预防感染给以抗生素。保持呼吸道通畅，定时翻身拍背，这是减低病死率的关键。②支持疗法。加强营养，不能进食者要及早插鼻饲管，灌以牛奶、菜汤及高营养物质；还要对患者的肢体进行运动以及步态训练，并配以针灸、按摩。③应用大剂量免疫球蛋白，疗效较好，并且安全，副作用少，但是价格昂贵；激素也广泛应用于治疗本病，但副作用较多，应慎重使用。

格林巴利综合症是什么

也许人们对于格林巴利综合症感到很陌生，其实不然，因为格林巴利综合症也属于一种常发疾病，为了加深人们对这类疾病的了解，下面会向大家详细地讲解一下关于格林巴利综合症的相关知识。 1. 第一：格林巴利综合症是一种原因不明的急性或亚急性多发性周围神经损害，其主要临床特征为四肢对称性近端无力，末梢型感觉障碍，可同时伴有颅神经受累，所以要提早发现，及时治理，不能延误病情。2. 第二：关于格林巴利综合症的相关知识有很多，格林巴利综合征又叫急性感染性多神经根炎，是以周围神经和神经根的脱髓鞘，及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性，反应为病理特点的自身免疫性疾病。3. 第三：格林巴利综合症是一种急性起病，以神经根，外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。在我国，其发病率约为1．6／10万，农村较城市多见，任何年龄和男女均可得病，所以一定要做好预防。 注意事项格林巴利综合症是一种常发疾病，而且其患病人群较为广泛，无论男女老幼都有患病的可能，所以一定不可掉以轻心，而是要提早做好预防，避免患上这类疾病，减少这类疾病的发病率。

什么叫格林巴利

格林巴利综合症（Guillain-Barre Snydrome,GBS）是一种特殊类型的多发性N根N炎，表现为神经组织水肿、充血等病理变化，可能为神经组织对机体内外有种致病因素的一种变态反应性疾病。以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年为多见。根据起病形式和病程，GBS又可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型。急性格林巴利综合征又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病（AIDP）。约半数以上病人在发病前数日到数周内常有感染史，如喉痛、鼻塞、发热等上呼吸道感染以及腹泻、呕吐等消化道症状，另外还可有带状疱疹、流感、水痘、腮腺炎、和病毒性肝炎等。多起病急，症状逐渐加重，在1-2周内达到高峰。 慢性格林巴利综合征又名慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）。与AIDP相似而又有所不同。CIDP病程缓慢易复发，症状以肌无力和感觉障碍为主。肌无力症状常是对称性的，主要表现肩、上臂和大腿无力，也可合并前臂、小腿、手和足的无力，肢体无力常较躯干无力更为常见。下肢无力常表现为行走蹒跚，易踩空，不能持久站立，上下楼梯费力和起坐困难。上肢无力则表现应用钥匙开锁、握笔、解钮扣、梳头有困难。肌肉大多有萎缩。有相当一部分患者临床表现为急进**情发展恶化，自四肢远端肌肉萎缩无力进行性向近端发展，甚至累及胸背部、颈部肌群，造成全身肌肉萎缩；更有甚者，迅速导致呼吸肌萎缩，临床表现为呼吸困难，病人因呼吸衰竭、心力衰竭而危及生命。

格林巴利是怎么引起的

格林巴利综合征可能是病毒感染、接种疫苗、免疫力低下等原因引起。1、病毒感染：在受到病毒感染后有可能会对神经组织造成损伤，在神经受到影响之后，可能会出现格林巴利综合征，需要在医生指导下服用利巴韦林片、阿昔洛韦片、泛昔洛韦片等药物治疗。2、接种疫苗：格林巴利综合征可能是因为在接种疫苗时出现了不良反应引起，在出现药物过敏时会引发格林巴利综合征。3、免疫力低下：自身免疫力比较低在受到致病菌感染后，可能会对周围神经造成损伤，还会引起格林巴利综合征。格林-巴利综合征病因目前尚不完全清楚，多认为本病是一种自身免疫性疾病。由于病原体是病毒，如呼吸道合胞病毒、肠道病毒等某些成分，和周围神经髓鞘某些成分相似，机体免疫系统发生了错误识别，产生自身免疫性T淋巴细胞和自身抗体。针对自身周围神经组分发生了免疫应答，引起周围神经髓鞘脱失，以上为目前引起格林-巴利综合征最主要病因。针对格林-巴利综合征的治疗，目前主要是采用免疫治疗，可以使用丙种球蛋白静脉注射，以及使用大剂量激素冲击治疗，严重者还可以给予血浆置换治疗。